Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gå af! Indflydelsen af ​​fysisk aktivitetsniveau på inddrivelsen fra skadelig modstandsøvelse (WIO)

30. januar 2025 opdateret af: Daniel Moore, University of Toronto
Efter at have afsluttet ny aktivitet eller træning kan vi opleve træningsinduceret muskelskade (EIMD), hvilket resulterer i en periode med reduceret muskelfunktion og forsinket begyndelse af muskelsårhed (DOMS). DOMS er kendetegnet ved muskelsmerter og ømhed, der typisk løser inden for en uge. Mens den nøjagtige årsag til DOM'er er ukendt, er der voksende beviser, der indebærer skade på bindevævet, der omgiver vores muskelfibre og er relateret til en lille mængde betændelse. Denne betændelse er en normal del af vores krops evne til at genoprette skader og kan visualiseres ved hjælp af ultralydteknologi. Der er foreslået en række gendannelsesteknikker, der kan hjælpe med genvinding af DOM'er såsom massage og elektrisk muskelstimulering, men disse er ikke altid tilgængelige. Derfor er vi interesseret i at undersøge, om antallet af daglige trin kan påvirke, hvordan du oplever DOMS.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Skeletmuskelsmerter og ømhed følger typisk en uanvendt anfald af fysisk aktivitet, der involverer excentriske eller forlængede sammentrækninger. Intensiteten af ​​smerter toppe mellem 24 og 72 timer efter ophør af aktivitet og falder fuldstændigt mellem 5 og 7 dage efter træning. Forsinkede muskelsårhed (DOMS) henviser til fysisk ubehag, mens tilknyttede svækkelser til muskelstyrke og funktion afspejler forekomsten af ​​træningsinduceret muskelskade (EIMD). Resultatet er reduceret ydelse og øget sandsynlighed for yderligere skade i den berørte periode. I begyndere kan DOM'er også reducere sandsynligheden for fortsat træning.

På trods af sin allestedsnærværende inden for sport og motion forbliver den nøjagtige mekanisme for DOM'er usikker. Potentielle mekanismer inkluderer blandt andre EIMD, betændelse og immuncelleinfiltration. For nylig er der fremkommet beviser, hvilket antyder en større rolle af intramuskulær bindevævsskade ved at forårsage DOM'er. Efter en akut anfald af excentrisk træning udviser det fasciale bindevæv større hævelse end efter en koncentrisk øvelse. Desuden var denne hævelse korreleret med sværhedsgraden af ​​DOM'er. Denne nye bevis kan hjælpe med at dirigere strategier for at afbøde varigheden og sværhedsgraden af ​​DOM'er.

En række forskellige behandlinger af DOM'er er blevet undersøgt med forskellige grader af effektivitet. Massage har vist sig at afbøde DOM'er effektivt efter træning, da det passivt øger muskelblodstrømmen og reducerer muskelødem. Elektrostimulering har også vist sig at give smertestillende effekter efter uanvendt træning, selvom resultaterne er inkonsekvente. Forskelle i behandlingsdesignet kan producere uoverensstemmende fund med længere varighed, lavere frekvensstimulering, der lindrer DOM'er, i modsætning til kortere varighed, højere frekvensstimulering. Endvidere kan genindvindingsmetoder med lavere intensitet længere varighed, der fremmer muskelblodstrøm, delvist forbedre de ergolytiske virkninger af DOM'er. Baseret på disse fund kan aktiv opsving bestående af træning med lav intensitet efter træning, der letter muskelblodstrømmen, forventes at forbedre bedring fra DOM'er. Imidlertid har aktive gendannelsesstrategier, såsom submaximal cykling eller jogging efter træning, ringe indflydelse på bedring fra ikke -vikket træning. Mens disse protokoller fremmer muskelblodstrømmen i dagene efter træningens anfald, kan deres intensitet være for stor til at muliggøre genvinding af musklerne, mens deres varighed kan være for lav til at give en vedvarende effekt. Det er for nylig blevet vist, at lavt daglige trintællinger (<5000/dag) kan forstyrre den normale opsving fra aerob træning og reducere de normale fordele til stofskifte til stresset af træning. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekten af ​​høje (> 10.000 trin) og moderat (<5.000) daglige trin tæller om bedring fra en uanvendt bout af modstandsøvelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Sund, rekreativt aktiv mandlige og kvindelige deltagere (dvs. ugentlige met-minuts> 3000 vurderet af International Physical Activity Questionnaire).

Ikke at have en sundhedsmæssig tilstand, der ville kompromittere deres evne til sikkert at deltage i den anstrengende fysiske aktivitet, der er involveret i vores undersøgelse, der er screenet for af Get Active Questionnaire.

Mellem 18 og 35 år gammel.

Body Mass Index (BMI) mellem 18,5-30

Selvrapporteret ikke at have engageret sig i resistensøvelse og/eller underkrop plyometrics i mindst 3 måneder før undersøgelsen.

Villig til at overholde overholdelsesreglerne i denne undersøgelse.

Selvrapporteret regelmæssig menstruationscyklus (25-35D) inden for de sidste 3 måneder (kvindelige deltagere).

Ekskluderingskriterier:

Manglende evne til at overholde nogen af ​​de overholdelsesregler, der er bedømt af den vigtigste efterforsker eller læge.

Selvrapporteret regelmæssig tobaksbrug.

Regelmæssig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. Advil)

Brug af orale prævention (kvindelige deltagere).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Høj aktivitet
Kræver gennemførelse af mere end 10.000 trin pr. Dag
150 maksimale, ensidige excentriske sammentrækninger af quadriceps -musklerne på et edb -dynamometer.
Eksperimentel: Moderat aktivitet
Kræver gennemførelse af mindre end 5.000 trin pr. Dag
150 maksimale, ensidige excentriske sammentrækninger af quadriceps -musklerne på et edb -dynamometer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i maksimal muskelstyrke mellem fysiske aktivitetsniveauer
Tidsramme: Daglig vurdering (hver 24 timer) på tværs af 96 timer efter træning
Maksimal frivillig isometrisk og isokinetisk sammentrækning vurderet ved maksimal drejningsmoment via edb -dynamometer.
Daglig vurdering (hver 24 timer) på tværs af 96 timer efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forsinket begyndelse af muskel ømhed (DOMS)
Tidsramme: Daglige vurderinger (hver 24 timer) på tværs af 96 timer efter træning
Evaluering af DOM'er efter subjektive smertevurderinger ved hjælp af en 10 centimeter visuel analog skala efter standardiserede bevægelser (dvs. ned/stiger trappen, sid-til-stand), hvor mindst "0" ikke afspejler smerter, og maksimalt "10" afspejler mest tænkelige smerter. Enheder rapporteres til den nærmeste millimeter.
Daglige vurderinger (hver 24 timer) på tværs af 96 timer efter træning
Ændring i muskler og fascial bindevævstykkelse
Tidsramme: Daglig vurdering (hver 24 timer) på tværs af 96 timer efter træning
Evaluering af ændringer i vastus lateralis og rectus femoris muskel og fascial bindevævstykkelse via ultrasonografi.
Daglig vurdering (hver 24 timer) på tværs af 96 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • WIO
  • 00045256 (Anden identifikator: University of Toronto Health Sciences Research Ethics Board)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner