Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odejdź! Wpływ poziomu aktywności fizycznej na odzyskanie od szkodliwych ćwiczeń oporowych (WIO)

30 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Daniel Moore, University of Toronto
Po zakończeniu nowej aktywności lub ćwiczeń możemy doświadczyć uszkodzenia mięśni wywołanych wysiłkiem (EIMD), co powoduje okres zmniejszonej funkcji mięśni i opóźnionego bólu mięśni (DOMS). DOMS charakteryzuje się bólem mięśni i tkliwości, które zwykle ustępują w ciągu tygodnia. Chociaż dokładna przyczyna DOMS jest nieznana, istnieje rosnące dowody implikujące uszkodzenie tkanki łącznej otaczającej nasze włókna mięśniowe i jest związane z niewielką ilością stanu zapalnego. To zapalenie jest normalną częścią zdolności naszego organizmu do powrotu do zdrowia po urazach i może być wizualizowane za pomocą technologii ultradźwięków. Zaproponowano różnorodne techniki odzyskiwania, które mogą pomóc w odzyskiwaniu DOM, takich jak masaż i stymulacja mięśni elektrycznych, ale nie zawsze są one dostępne. Dlatego jesteśmy zainteresowani badaniem, czy liczba codziennych kroków może wpłynąć na sposób, w jaki doświadczasz DOMS.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ból i tkliwość mięśni szkieletowych zazwyczaj następuje po nieosiągnięciu aktywności fizycznej obejmującej mimośrodowe lub wydłużające skurcze. Intensywność bólu szczyci od 24 do 72 godzin po zaprzestaniu aktywności i ustępuje całkowicie od 5 do 7 dni po wysiłku. Opóźnione bolesność mięśni (DOMS) odnosi się do dyskomfortu fizycznego, podczas gdy związane z tym upośledzenie siły i funkcji mięśni odzwierciedlają występowanie uszkodzenia mięśni wywołanego wysiłkiem (EIMD). Rezultatem jest zmniejszona wydajność i zwiększone prawdopodobieństwo dalszego obrażeń w dotkniętym okresie. U początku, DOMS może również zmniejszyć prawdopodobieństwo kontynuowania ćwiczeń.

Pomimo wszechobecności w sporcie i ćwiczeniach precyzyjny mechanizm DOMS pozostaje niepewny. Potencjalne mechanizmy obejmują między innymi EIMD, zapalenie i infiltrację komórek odpornościowych. Niedawno pojawiły się dowody sugerujące większą rolę domięśniowego uszkodzenia tkanki łącznej w powodowaniu DOMS. Po ostrym zadaniu ekscentrycznym tkanka łączna powięzi wykazuje większy obrzęk niż po ćwiczeniu koncentrycznym. Ponadto obrzęk ten był skorelowany z nasileniem DOMS. Te nowe dowody mogą pomóc w kierowaniu strategiami w celu złagodzenia czasu trwania i nasilenia DOMS.

Badano różnorodne zabiegi dla DOMS o różnym stopniu skuteczności. Wykazano, że masaż skutecznie łagodzi DOMS po wysiłku, ponieważ pasywnie zwiększa przepływ krwi mięśni i zmniejsza obrzęk mięśni. Wykazano również, że elektrostymulacja wywołuje efekty przeciwbólowe po nieosiągniętych ćwiczeniach, chociaż wyniki są niespójne. Różnice w projekcie leczenia mogą powodować rozbieżne wyniki o dłuższym czasie trwania, niższej stymulacji częstotliwości łagodzących DOM, w przeciwieństwie do krótszego czasu trwania, wyższej stymulacji częstotliwości. Ponadto metody odzyskiwania o niższej intensywności, które promują przepływ krwi mięśniowej, mogą częściowo złagodzić działanie ergolityczne DOMS. Na podstawie tych ustaleń aktywne odzyskiwanie polegające na ćwiczeniach o niskiej intensywności po treningu, które ułatwia przepływ krwi mięśni, może poprawić powrót do zdrowia z DOMS. Jednak aktywne strategie odzyskiwania, takie jak podmiotowe jazda na rowerze lub jogging po ćwiczeniach, mają niewielki wpływ na powrót do zdrowia po niewłaściwych ćwiczeniach. Podczas gdy protokoły te promują przepływ krwi mięśni w dniach po walce, ich intensywność może być zbyt duża, aby umożliwić odzysk mięśni, podczas gdy ich czas trwania może być zbyt niski, aby uzyskać trwały efekt. Niedawno wykazano, że niskie dzienne liczby kroków (<5000/dzień) może zakłócać normalne powrót do zdrowia po ćwiczeniach aerobowych i zmniejszyć normalne korzyści do metabolizmu, podkreślając, że nasze nawykowe poziomy aktywności mogą być najważniejszą zmienną w odzyskiwaniu i dostosowywanie do stresu związanego z ćwiczeniami. Dlatego celem tego badania jest zbadanie wpływu wysokiego (> 10 000 etapów) i umiarkowanego (<5000) dziennie liczby na odzyskanie po nieocennym ataku oporności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

- Zdrowe, aktywni rekreacyjnie uczestnicy płci męskiej i żeńskiej (tj. Cotygodniowe Minutes> 3000 oceniane przez Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej).

Brak stanu zdrowia, który zagroziłby ich zdolności do bezpiecznego uczestnictwa w forsownej aktywności fizycznej zaangażowanej w nasze badanie badane przez aktywny kwestionariusz.

Między 18 a 35 lat.

Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,5-30

Zgłoszony samodzielnie nie angażując się w ćwiczenia oporowe i/lub plyometrię dolnej części ciała przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem.

Gotowe przestrzegać zasad zgodności z tym badaniem.

Zgłoszony samodzielnie regularny cykl menstruacyjny (25-35D) w ciągu ostatnich 3 miesięcy (uczestnicy).

Kryteria wykluczenia:

Niemożność przestrzegania któregokolwiek z przepisów dotyczących zgodności ocenianych przez głównego badacza lub lekarza.

Zgłoszone samodzielnie regularne korzystanie z tytoniu.

Regularne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (np. Advil)

Użycie doustnych środków antykoncepcyjnych (uczestników).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wysoka aktywność
Wymaga ukończenia ponad 10 000 kroków dziennie
150 maksymalnie, jednostronne mimośrodowe skurcze mięśni mięśnia czworogłowego na skomputeryzowanym dynamometrze.
Eksperymentalny: Umiarkowana aktywność
Wymaga ukończenia mniej niż 5000 kroków dziennie
150 maksymalnie, jednostronne mimośrodowe skurcze mięśni mięśnia czworogłowego na skomputeryzowanym dynamometrze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana maksymalnej siły mięśni między poziomem aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Codzienna ocena (co 24 godziny) przez 96 godzin po wysiłku
Maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny i izokinetyczny oceniany przez szczytowy moment obrotowy za pomocą skomputeryzowanego dynamometru.
Codzienna ocena (co 24 godziny) przez 96 godzin po wysiłku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opóźnione bolesność mięśni (DOMS)
Ramy czasowe: Codzienne oceny (co 24 godziny) przez 96 godzin po wysiłku
Ocena DOMS metodą subiektywnych ocen bólu przy użyciu 10 centymetrowej wizualnej skali analogowej po znormalizowanych ruchach (tj. Pochodzenie/wznoszenie się schodów, siedzących do stojaka), gdzie minimum „0” odzwierciedla brak bólu, a maksimum „10” odzwierciedla „10” odzwierciedla Większość bólu można sobie wyobrazić. Jednostki zostaną zgłaszane do najbliższego milimetra.
Codzienne oceny (co 24 godziny) przez 96 godzin po wysiłku
Zmiana grubości tkanki łącznej mięśniowej i powięziowej
Ramy czasowe: Codzienna ocena (co 24 godziny) przez 96 godzin po wysiłku
Ocena zmian w Vastus lateralis i odbytnicy grubości mięśni femoris i powięzi tkanki łącznej poprzez ultrasonografię.
Codzienna ocena (co 24 godziny) przez 96 godzin po wysiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj