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Allontanarlo! L'influenza del livello di attività fisica sul recupero dall'esercizio di resistenza dannoso (WIO)

30 gennaio 2025 aggiornato da: Daniel Moore, University of Toronto
Dopo aver completato nuove attività o esercizio fisico, potremmo sperimentare danni muscolari indotti dall'esercizio (EIMD), con conseguente riduzione della funzione muscolare e indolenzimento muscolare di insorgenza ritardata (DOMS). DOMS è caratterizzato da dolore muscolare e tenerezza che in genere si risolve entro una settimana. Sebbene la causa precisa dei DOMS non sia nota, vi sono prove crescenti che implicano danni al tessuto connettivo che circonda le nostre fibre muscolari ed è correlata a una piccola quantità di infiammazione. Questa infiammazione è una parte normale della capacità del nostro corpo di recupero dalle lesioni e può essere visualizzata attraverso l'uso della tecnologia ad ultrasuoni. Sono state proposte una varietà di tecniche di recupero che possono aiutare con il recupero di DOM come massaggio e stimolazione dei muscoli elettrici, ma questi non sono sempre accessibili. Pertanto, siamo interessati a studiare se il numero di passaggi giornalieri può influire sul modo in cui si verificano DOMS.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore muscolare scheletrico e la tenerezza seguono in genere un attacco non abituato di attività fisica che coinvolge contrazioni eccentriche o di allungamento. L'intensità del dolore picchi tra 24 e 72 ore dopo la cessazione dell'attività e si attende completamente tra 5 e 7 giorni dopo l'esercizio. Il dolore muscolare ad esordio ritardato (DOMS) si riferisce al disagio fisico, mentre le menomazioni associate alla forza e alla funzione muscolare riflettono il verificarsi del danno muscolare indotto dall'esercizio (EIMD). Il risultato è una riduzione delle prestazioni e una maggiore probabilità di ulteriori lesioni durante il periodo interessato. Nei principianti, DOMS può anche ridurre la probabilità di fare esercizio continuo.

Nonostante la sua ubiquità nello sport e nell'esercizio fisico, il meccanismo preciso dei DOM rimane incerto. I potenziali meccanismi includono EIMD, infiammazione e infiltrazione di cellule immunitarie tra gli altri. Più recentemente, sono emerse prove suggerendo un ruolo maggiore del danno intramuscolare del tessuto connettivo nel causare DOMS. A seguito di un attacco acuto di esercizio eccentrico, il tessuto connettivo fasciale mostra un gonfiore maggiore rispetto a un esercizio concentrico. Inoltre, questo gonfiore era correlato alla gravità dei DOM. Questa nuova prova può aiutare a dirigere le strategie per mitigare la durata e la gravità dei DOMS.

Una varietà di trattamenti per DOMS sono stati esplorati con vari gradi di efficacia. È stato dimostrato che il massaggio mitiga efficacemente i DOM dopo l'esercizio in quanto aumenta passivamente il flusso sanguigno muscolare e riduce l'edema muscolare. È stato anche dimostrato che l'elettrostimolazione produce effetti analgesici a seguito di esercizi non abituati, sebbene i risultati siano incoerenti. Le differenze nella progettazione del trattamento possono produrre risultati discrepanti con una durata più lunga, una stimolazione di frequenza inferiore allevia i DOM, in contrasto con una durata più breve, una stimolazione a frequenza più elevata. Inoltre, le modalità di recupero a lungo durata a bassa intensità che promuovono il flusso sanguigno muscolare possono parzialmente migliorare gli effetti ergolitici dei DOM. Sulla base di questi risultati, il recupero attivo costituito da un esercizio a bassa intensità dopo l'allenamento che facilita il flusso sanguigno muscolare potrebbe migliorare il recupero dai DOM. Tuttavia, strategie di recupero attivo come il ciclo sottomassimale o il jogging dopo l'esercizio hanno scarso effetto sul recupero da esercizio non abituato. Mentre questi protocolli promuovono il flusso sanguigno muscolare nei giorni successivi all'incontro di esercizio, la loro intensità può essere troppo grande per consentire il recupero del muscolo mentre la loro durata può essere troppo bassa per produrre un effetto sostenuto. È stato recentemente dimostrato che i conteggi di fasi giornalieri bassi (<5000/giorno) possono interferire con il normale recupero dall'esercizio aerobico e ridurre i normali benefici al metabolismo, evidenziando che i nostri livelli di attività abituale potrebbero essere la variabile più importante nel recupero e l'adattamento allo stress dell'esercizio fisico. Pertanto, lo scopo di questo studio è di studiare l'effetto degli alti (> 10.000 passi) e moderati (<5.000) contano giornalieri sul recupero da un attacco non abituato di esercizio di resistenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Partecipanti sani e ricreativi maschili e femminili (ovvero met-minuti settimanali> 3000 valutati dal questionario sull'attività fisica internazionale).

Non avere una condizione di salute che comprometterebbe la loro capacità di partecipare in modo sicuro alla faticosa attività fisica coinvolta nel nostro studio proiettato dal questionario OTS Active.

Tra 18 e 35 anni.

Indice di massa corporea (BMI) tra 18,5-30

Auto-segnalato non essendo stato impegnato nell'esercizio di resistenza e/o pliometria della parte inferiore del corpo per almeno 3 mesi prima dello studio.

Disposto a rispettare le regole di conformità di questo studio.

Ciclo mestruale regolare auto-riferito (25-35D) negli ultimi 3 mesi (partecipanti femminili).

Criteri di esclusione:

Incapacità di aderire a qualsiasi regola di conformità giudicata dal principale investigatore o medico.

Uso regolare di tabacco regolare.

Uso regolare di farmaci antinfiammatori non steroidei (ad es. Advil)

Uso di contraccettivi orali (partecipanti femminili).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Alta attività
Richiede il completamento superiore a 10.000 passi al giorno
150 Contrazioni eccentriche massime e unilaterali dei muscoli del quadricipite su un dinamometro computerizzato.
Sperimentale: Attività moderata
Richiede il completamento di meno di 5.000 passi al giorno
150 Contrazioni eccentriche massime e unilaterali dei muscoli del quadricipite su un dinamometro computerizzato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della massima forza muscolare tra i livelli di attività fisica
Lasso di tempo: Valutazione quotidiana (ogni 24 ore) attraverso 96 ore dopo l'esercizio
Contrazione isometrica e isometrica volontaria massima valutata dalla coppia di picco tramite dinamometro computerizzato.
Valutazione quotidiana (ogni 24 ore) attraverso 96 ore dopo l'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)
Lasso di tempo: Valutazioni quotidiane (ogni 24 ore) attraverso 96 ore dopo l'esercizio
Valutazione di DOMS mediante valutazioni del dolore soggettivo utilizzando una scala analogica visiva di 10 centimetri a seguito di movimenti standardizzati (cioè scale discendenti/ascendi, sit-to-stand), in cui un minimo di "0" non riflette alcun dolore e il massimo di "10" la maggior parte del dolore immaginabile. Le unità saranno segnalate al millimetro più vicino.
Valutazioni quotidiane (ogni 24 ore) attraverso 96 ore dopo l'esercizio
Cambiamento dello spessore del tessuto connettivo muscolare e fasciale
Lasso di tempo: Valutazione quotidiana (ogni 24 ore) attraverso 96 ore dopo l'esercizio
Valutare i cambiamenti nel vasto laterale e del retto femorale muscolare e spessore del tessuto connettivo fasciale attraverso l'ecografia.
Valutazione quotidiana (ogni 24 ore) attraverso 96 ore dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WIO
  • 00045256 (Altro identificatore: University of Toronto Health Sciences Research Ethics Board)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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