Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gå den av! Påvirkningen av fysisk aktivitetsnivå på utvinning fra skadelig motstandsøvelse (WIO)

30. januar 2025 oppdatert av: Daniel Moore, University of Toronto
Etter å ha fullført ny aktivitet eller trening kan vi oppleve treningsindusert muskelskade (EIMD), noe som resulterer i en periode med redusert muskelfunksjon og forsinket start muskel sårhet (DOMS). DOMS er preget av muskelsmerter og ømhet som vanligvis løser i løpet av en uke. Mens den nøyaktige årsaken til DOMS er ukjent, er det økende bevis som impliserer skade på bindevevet som omgir muskelfibrene våre og er relatert til en liten mengde betennelse. Denne betennelsen er en normal del av kroppens evne til å komme seg etter skader og kan visualiseres ved bruk av ultralydteknologi. Det er foreslått en rekke utvinningsteknikker som kan hjelpe med utvinning av DOM -er som massasje og stimulering av elektrisk muskel, men disse er ikke alltid tilgjengelige. Derfor er vi interessert i å undersøke om antall daglige trinn kan påvirke hvordan du opplever DOMS.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Smerter og ømhet i skjelettmuskulaturen følger typisk en uvanlig anstrengelse av fysisk aktivitet som involverer eksentriske eller forlengende sammentrekninger. Smertens intensitet topper seg mellom 24 og 72 timer etter opphør av aktivitet og avtar helt mellom 5 og 7 dager etter trening. Forsinket muskel sårhet (DOMS) refererer til fysisk ubehag, mens tilknyttet svekkelser mot muskelstyrke og funksjon gjenspeiler forekomsten av treningsindusert muskelskade (EIMD). Resultatet er redusert ytelse og økt sannsynlighet for ytterligere skade i den berørte perioden. I nybegynnere kan DOMS også redusere sannsynligheten for fortsatt trening.

Til tross for sin allestedsnærhet innen sport og trening, er den nøyaktige mekanismen til DOMS fortsatt usikker. Potensielle mekanismer inkluderer EIMD, betennelse og infiltrasjon av immuncelle blant andre. Nylig har det dukket opp bevis som antyder en større rolle som intramuskulær bindevevsskade ved å forårsake DOMS. Etter en akutt anstrengelse av eksentrisk trening, viser det fasciale bindevevet større hevelse enn etter en konsentrisk øvelse. Videre var denne hevelsen korrelert med alvorlighetsgraden av DOM -er. Denne nye beviset kan hjelpe til med å lede strategier for å dempe varigheten og alvorlighetsgraden av DOM -er.

En rekke behandlinger for DOM -er har blitt undersøkt med ulik effekt. Massasje har vist seg å effektivt dempe DOM -er etter trening, da det passivt øker muskelblodstrømmen og reduserer muskelødem. Elektrostimulering har også vist seg å gi smertestillende effekter etter uvanlig trening, selv om resultatene er inkonsekvente. Forskjeller i behandlingsdesign kan gi avvikende funn med lengre varighet, stimulering av lavere frekvens lindrer DOM -er, i motsetning til kortere varighet, stimulering av høyere frekvens. Videre kan utvinningsmodaliteter med lavere intensitet som fremmer muskelblodstrøm delvis forbedrer de ergolytiske effektene av DOM-er. Basert på disse funnene, kan aktiv utvinning bestående av trening med lav intensitet etter trening som letter muskelblodstrømmen forventes å forbedre bedring fra DOM-er. Imidlertid har aktive utvinningsstrategier som submaximal sykling eller jogging etter trening liten effekt på utvinning fra uvanlig trening. Selv om disse protokollene fremmer muskelblodstrømmen i dagene etter treningens anfall, kan intensiteten deres være for stor til å gi mulighet for utvinning av muskelen mens varigheten deres kan være for lav til å gi en vedvarende effekt. Det har nylig blitt vist at lave daglige trinntall (<5000/dag) kan forstyrre normal utvinning fra aerob trening og redusere de normale fordelene for metabolisme, og fremhever at våre vanlige aktivitetsnivåer kan være den viktigste variabelen i å komme seg fra og tilpasse til stresset med trening. Derfor er formålet med denne studien å undersøke effekten av høye (> 10.000 trinn) og moderat (<5.000) daglige trinn teller på utvinning fra en uvanlig anstrengelse av motstandsøvelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Sunne, rekreasjonsmessige aktive mannlige og kvinnelige deltakere (dvs. ukentlige met-minutter> 3000 vurdert av International Physical Activity Questionnaire).

Å ikke ha en helsetilstand som ville kompromittere deres evne til trygt å delta i den anstrengende fysiske aktiviteten som er involvert i vår studie som ble vist for av Get Active -spørreskjemaet.

Mellom 18 og 35 år gammel.

Body Mass Index (BMI) mellom 18.5-30

Selvrapportert ikke å ha engasjert seg i motstandsøvelse og/eller underkroppsplyometrikk i minst 3 måneder før studien.

Villig til å overholde samsvarsreglene i denne studien.

Selvrapportert vanlig menstruasjonssyklus (25-35d) i løpet av de siste 3 månedene (kvinnelige deltakere).

Eksklusjonskriterier:

Manglende evne til å følge noen av overholdelsesreglene som er bedømt av hovedetterforskeren eller legen.

Selvrapportert regelmessig tobakksbruk.

Regelmessig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (f.eks. Advil)

Bruk av p -piller (kvinnelige deltakere).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Høy aktivitet
Krever fullføring av mer enn 10.000 trinn per dag
150 maksimale, ensidige eksentriske sammentrekninger av quadriceps -musklene på et datastyrt dynamometer.
Eksperimentell: Moderat aktivitet
Krever fullføring av mindre enn 5000 trinn per dag
150 maksimale, ensidige eksentriske sammentrekninger av quadriceps -musklene på et datastyrt dynamometer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i maksimal muskelstyrke mellom fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: Daglig vurdering (hver 24. time) over 96 timer etter trening
Maksimal frivillig isometrisk og isokinetisk sammentrekning vurdert med toppmoment via datastyrt dynamometer.
Daglig vurdering (hver 24. time) over 96 timer etter trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forsinket oppstart av muskel sårhet (DOMS)
Tidsramme: Daglige vurderinger (hver 24. time) over 96 timer etter trening
Vurdering av DOM-er ved subjektive smertevurderinger ved bruk av en 10 centimeter visuell analog skala etter standardiserte bevegelser (dvs. nedover/stigning av trapper, sitte-til-stativ), der minimum "0" ikke reflekterer smerter, og maksimum "10" reflekterer den De fleste smerter som kan tenkes. Det vil bli rapportert om enheter til nærmeste millimeter.
Daglige vurderinger (hver 24. time) over 96 timer etter trening
Endring i muskel og fascial bindevevstykkelse
Tidsramme: Daglig vurdering (hver 24. time) over 96 timer etter trening
Vurdere endringer i vastus lateralis og rectus femoris muskel og fascial bindevevstykkelse via ultrasonografi.
Daglig vurdering (hver 24. time) over 96 timer etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere