- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06810271
Kävele se! Fyysisen aktiivisuuden vaikutus palautumiseen vahingollisesta resistenssiharjoituksesta (WIO)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Luuranko lihaskipu ja arkuus seuraavat tyypillisesti fyysistä aktiivisuutta koskevaa kohtuuttomia otteita, joihin liittyy epäkeskeisiä tai pidentäviä supistuksia. Kivun voimakkuus piikkien välillä 24–72 tuntia aktiivisuuden lopettamisen jälkeen ja laiskivat kokonaan välillä 5–7 päivää harjoituksen jälkeen. Viivästyneellä lihaskipulla (DOM) viittaa fyysiseen epämukavuuteen, kun taas siihen liittyvät lihasvoiman ja toiminnan heikentymiset heijastavat liikunnan aiheuttamien lihasvaurioiden (EIMD) esiintymistä. Tulos on vähentynyt suorituskyky ja lisääntynyt lisävaurioiden todennäköisyys sairastuneella ajanjaksolla. Aloittelijoilla DOM: t voivat myös vähentää jatkuvan liikunnan todennäköisyyttä.
Urheilun ja liikunnan yleismaailmallisuudesta huolimatta DOMS: n tarkka mekanismi on edelleen epävarma. Mahdollisia mekanismeja ovat muun muassa EIMD, tulehdukset ja immuunisolujen tunkeutuminen. Viime aikoina on tullut todisteita, jotka viittaavat lihaksensisäisen sidekudosvaurion suurempaan rooliin DOMS: n aiheuttamisessa. Epäkeskeisen harjoituksen akuutin ottelun jälkeen fascial sidekudoksella on enemmän turvotusta kuin samankeskisen harjoituksen jälkeen. Lisäksi tämä turvotus korreloi DOM: n vakavuuden kanssa. Tämä uusi näyttö voi auttaa ohjaamaan strategioita DOM: ien keston ja vakavuuden lieventämiseksi.
Erilaisia DOMS -hoitoja on tutkittu vaihtelevalla tehokkuudella. Hieronnan on osoitettu vähentävän tehokkaasti DOM: ää harjoituksen jälkeen, kun se lisää passiivisesti lihasveren virtausta ja vähentää lihasdeemaa. Sähköstimulaation on myös osoitettu tuottavan kipulääkevaikutuksia tottumattoman harjoituksen jälkeen, vaikka tulokset ovat epäjohdonmukaisia. Hoitosuunnittelun erot voivat tuottaa ristiriitaisia havaintoja, joiden kesto on pidempi, alhaisempi taajuusstimulaatio, joka lievittää DOM: ää, toisin kuin lyhyempi kesto, korkeampi taajuusstimulaatio. Lisäksi alhaisemman intensiteetin pidempi palautumismuodot, jotka edistävät lihasveren virtausta, voivat osittain parantaa DOM: ien ergolyyttisiä vaikutuksia. Näiden havaintojen perusteella aktiivisen palautumisen, joka koostuu matalan intensiteetin harjoittelusta harjoittelun jälkeen, joka helpottaa lihasveren virtausta, voidaan odottaa paranevan DOMS: n palautumista. Aktiivisilla palautumisstrategioilla, kuten submaksimaalisella pyöräilyllä tai lenkkeilyharjoittelulla, on kuitenkin vain vähän vaikutusta toipumalaan tutustumattomasta harjoituksesta. Vaikka nämä protokollat edistävät lihaksen verenvirtausta liikunnan jälkeisinä päivinä, niiden intensiteetti voi olla liian suuri, jotta lihaksen palautuminen voi olla liian pieni, jotta niiden kesto voi olla liian pieni, jotta saadaan aikaan jatkuvaa vaikutusta. Äskettäin on osoitettu, että alhaiset päivittäiset askelmäärät (<5000/päivä) voivat häiritä normaalia palautumista aerobisesta liikunnasta ja vähentää normaalia hyötyä aineenvaihduntaan, korostaen, että tavanomainen aktiivisuus voi olla tärkein muuttuja toipumisessa ja mukauttamisessa ja mukauttamisessa liikunnan stressiin. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia korkean (> 10 000 askeleen) ja kohtalaisen (<5000) päivittäisen askeleen vaikutusta toipumasta tottumattomasta vastusharjoittelusta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
- Goldring Center for High Performance Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet, virkistyskäyttöiset mies- ja naispuoliset osallistujat (ts. Viikoittaiset Met-Mines> 3000 arvioitiin kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen avulla).
Ei ole terveystilannetta, joka vaarantaa heidän kykynsä osallistua turvallisesti tutkimukseen osallistuvaan rasittavaan fyysiseen aktiivisuuteen.
18–35 -vuotiaita.
Kehon massaindeksi (BMI) välillä 18,5-30
Itse ilmoitettu, ettei ole harjoittanut vastusharjoittelua ja/tai alavartalon plyometriaa vähintään 3 kuukautta ennen tutkimusta.
Halukas noudattamaan tämän tutkimuksen vaatimustenmukaisuussääntöjä.
Itse ilmoitettu säännöllinen kuukautiskierros (25-35D) viimeisen 3 kuukauden aikana (naispuoliset osallistujat).
Poissulkemiskriteerit:
Kyvyttömyys noudattaa mitä tahansa päätutkijan tai lääkärin arvioimaa vaatimustenmukaisuussääntöjä.
Itse ilmoittama säännöllinen tupakan käyttö.
Ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden säännöllinen käyttö (esim. Advil)
Oraalisten ehkäisyvälineiden (naispuolisten osallistujien) käyttö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkea aktiviteetti
Vaatii yli 10 000 askelta päivässä
|
150 Neliömäisten lihaksen maksimaaliset, yksipuoliset eksentriset supistukset tietokoneistetulla dynamometrillä.
|
|
Kokeellinen: Maltillinen aktiviteetti
Vaatii alle 5000 askeleen päivässä
|
150 Neliömäisten lihaksen maksimaaliset, yksipuoliset eksentriset supistukset tietokoneistetulla dynamometrillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoiman maksimaalinen muutos fyysisen aktiivisuuden välillä
Aikaikkuna: Päivittäinen arviointi (24 tunnin välein) 96 tunnin aikana liikunnan jälkeen
|
Maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen ja isokineettinen supistuminen, joka arvioidaan huippumomentilla tietokoneistetun dynamometrin kautta.
|
Päivittäinen arviointi (24 tunnin välein) 96 tunnin aikana liikunnan jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viivästynyt aloituslihaskipu (DOMS)
Aikaikkuna: Päivittäiset arviot (24 tunnin välein) 96 tunnin aikana liikunnan jälkeen
|
DOM: ien arviointi subjektiivisten kipuarviointien avulla käyttämällä 10 senttimetrin visuaalista analogista asteikkoa standardoitujen liikkeiden (ts. Laskeutumisen/nousun portaiden, istunnon) seurauksena, missä vähintään "0" ei heijasta kipua, ja enintään "10" heijastaa Suurin osa kuviteltavissa olevaa kipua.
Yksiköt ilmoitetaan lähimmälle millimetrille.
|
Päivittäiset arviot (24 tunnin välein) 96 tunnin aikana liikunnan jälkeen
|
|
Muutos lihas- ja fascial sidekudoksen paksuudessa
Aikaikkuna: Päivittäinen arviointi (24 tunnin välein) 96 tunnin aikana liikunnan jälkeen
|
Arviointi Vastus lateralis- ja peräsuolen femoris -lihaksen ja fascial -sidekudoksen paksuuden muutoksista ultraäänitutkimuksen avulla.
|
Päivittäinen arviointi (24 tunnin välein) 96 tunnin aikana liikunnan jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WIO
- 00045256 (Muu tunniste: University of Toronto Health Sciences Research Ethics Board)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .