- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06810271
¡Bájalo! La influencia del nivel de actividad física en la recuperación del ejercicio de resistencia dañino (WIO)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor y la ternura del músculo esquelético generalmente siguen un episodio de actividad física no acostumbrada que implica contracciones excéntricas o alargadas. La intensidad del dolor alcanza su punto máximo entre 24 y 72 h después del cese de la actividad y disminuye por completo entre 5 y 7 días después del ejercicio. El dolor muscular de inicio retardado (DOM) se refiere a la incomodidad física, mientras que las impedimentos asociados a la fuerza y la función muscular reflejan la aparición del daño muscular inducido por el ejercicio (EIMD). El resultado es un rendimiento reducido y una mayor probabilidad de lesiones adicionales durante el período afectado. En principiantes, DOMS también puede reducir la probabilidad de continuar el ejercicio.
A pesar de su ubicuidad en el deporte y el ejercicio, el mecanismo preciso de DOMS sigue siendo incierto. Los mecanismos potenciales incluyen EIMD, inflamación e infiltración de células inmunes, entre otros. Más recientemente, ha surgido evidencia, lo que sugiere un papel mayor del daño intramuscular del tejido conectivo en la causa de DOM. Después de un episodio agudo de ejercicio excéntrico, el tejido conectivo fascial exhibe una mayor hinchazón que después de un ejercicio concéntrico. Además, esta hinchazón se correlacionó con la gravedad de DOMS. Esta nueva evidencia puede ayudar a dirigir estrategias a mitigar la duración y la gravedad de los DOM.
Se ha explorado una variedad de tratamientos para DOMS con diversos grados de eficacia. Se ha demostrado que el masaje mitiga efectivamente a DOMS después del ejercicio a medida que aumenta pasivamente el flujo sanguíneo muscular y reduce el edema muscular. También se ha demostrado que la electroestimulación produce efectos analgésicos después del ejercicio no acostumbrado, aunque los resultados son inconsistentes. Las diferencias en el diseño del tratamiento pueden producir hallazgos discrepantes con una mayor duración, una estimulación de menor frecuencia que alivia los DOM, en contraste con una duración más corta, una estimulación de mayor frecuencia. Además, las modalidades de recuperación de menor duración de menor intensidad que promueven el flujo sanguíneo muscular pueden mejorar parcialmente los efectos ergolíticos de los DOM. Según estos hallazgos, la recuperación activa que consiste en ejercicios de baja intensidad después del entrenamiento que facilita el flujo sanguíneo muscular para mejorar la recuperación de DOM. Sin embargo, las estrategias de recuperación activa, como el ciclismo submáximo o el trote después del ejercicio, tienen poco efecto en la recuperación del ejercicio no acostumbrado. Si bien estos protocolos promueven el flujo sanguíneo muscular en los días posteriores al episodio del ejercicio, su intensidad puede ser demasiado grande para permitir la recuperación del músculo, mientras que su duración puede ser demasiado baja para producir un efecto sostenido. Recientemente se ha demostrado que los recuentos de pasos diarios bajos (<5000/día) pueden interferir con la recuperación normal del ejercicio aeróbico y reducir los beneficios normales al metabolismo, destacando que nuestros niveles de actividad habituales podrían ser la variable más importante para recuperarse y adaptarse al estrés del ejercicio. Por lo tanto, el propósito de este estudio es investigar el efecto de los recuentos de pasos diarios altos (> 10,000) y moderados (<5,000) en la recuperación de un episodio de resistencia no acostumbrado.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5S2C9
- Goldring Center for High Performance Sport
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes masculinos y femeninos sanos y recreativos activos (es decir, minutas semanales> 3000 evaluadas por cuestionario internacional de actividad física).
No tener una condición de salud que comprometa su capacidad para participar de manera segura en la actividad física extenuante involucrada en nuestro estudio proyectado por el cuestionario Get Active.
Entre 18 y 35 años.
Índice de masa corporal (IMC) entre 18.5-30
Autoinformado no se ha dedicado al ejercicio de resistencia y/o pliometría en la parte inferior del cuerpo durante al menos 3 meses antes del estudio.
Dispuesto a cumplir con las reglas de cumplimiento de este estudio.
Ciclo menstrual regular autoinformado (25-35D) en los últimos 3 meses (participantes femeninas).
Criterios de exclusión:
Incapacidad para adherirse a cualquiera de las reglas de cumplimiento juzgadas por el investigador principal o el médico.
Uso de tabaco regular autoinformado.
Uso regular de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, Advil)
Uso de anticonceptivos orales (participantes femeninas).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Alta actividad
Requiere la finalización de más de 10,000 pasos por día
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150 contracciones excéntricas unilaterales máximas de los músculos cuádriceps en un dinamómetro computarizado.
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Experimental: Actividad moderada
Requiere la finalización de menos de 5,000 pasos por día
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150 contracciones excéntricas unilaterales máximas de los músculos cuádriceps en un dinamómetro computarizado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la fuerza muscular máxima entre los niveles de actividad física
Periodo de tiempo: Evaluación diaria (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio
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Contracción isométrica e isocinética voluntaria máxima evaluada por par máximo a través del dinamómetro computarizado.
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Evaluación diaria (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor muscular de inicio tardío (DOMS)
Periodo de tiempo: Evaluaciones diarias (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio
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Evaluación de DOMS mediante evaluaciones subjetivas del dolor utilizando una escala analógica visual visual de 10 centímetros después de movimientos estandarizados (es decir, descender/ascender escaleras, sentarse a pie), donde un mínimo de "0" no refleja dolor, y el máximo de "10" refleja el la mayoría del dolor imaginable.
Las unidades se informarán al milímetro más cercano.
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Evaluaciones diarias (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio
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Cambio en el espesor muscular y fascial del tejido conectivo
Periodo de tiempo: Evaluación diaria (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio
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Evaluación de los cambios en el vastus lateral y el músculo recto femoral y el grosor fascial del tejido conectivo a través de la ecografía.
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Evaluación diaria (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WIO
- 00045256 (Otro identificador: University of Toronto Health Sciences Research Ethics Board)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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