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¡Bájalo! La influencia del nivel de actividad física en la recuperación del ejercicio de resistencia dañino (WIO)

30 de enero de 2025 actualizado por: Daniel Moore, University of Toronto
Después de completar una nueva actividad o ejercicio, podemos experimentar el daño muscular inducido por el ejercicio (EIMD), lo que resulta en un período de reducción de la función muscular y el dolor muscular de inicio tardío (DOMS). DOMS se caracteriza por el dolor muscular y la ternura que generalmente se resuelve dentro de una semana. Si bien se desconoce la causa precisa de DOMS, existe evidencia creciente que implica daño al tejido conectivo que rodea nuestras fibras musculares y está relacionado con una pequeña cantidad de inflamación. Esta inflamación es una parte normal de la capacidad de nuestro cuerpo para recuperarse de las lesiones y puede visualizarse mediante el uso de la tecnología de ultrasonido. Se ha propuesto una variedad de técnicas de recuperación que pueden ayudar con la recuperación de DOM como el masaje y la estimulación muscular eléctrica, pero no siempre son accesibles. Por lo tanto, estamos interesados ​​en investigar si el número de pasos diarios puede afectar la forma en que experimenta DOM.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor y la ternura del músculo esquelético generalmente siguen un episodio de actividad física no acostumbrada que implica contracciones excéntricas o alargadas. La intensidad del dolor alcanza su punto máximo entre 24 y 72 h después del cese de la actividad y disminuye por completo entre 5 y 7 días después del ejercicio. El dolor muscular de inicio retardado (DOM) se refiere a la incomodidad física, mientras que las impedimentos asociados a la fuerza y ​​la función muscular reflejan la aparición del daño muscular inducido por el ejercicio (EIMD). El resultado es un rendimiento reducido y una mayor probabilidad de lesiones adicionales durante el período afectado. En principiantes, DOMS también puede reducir la probabilidad de continuar el ejercicio.

A pesar de su ubicuidad en el deporte y el ejercicio, el mecanismo preciso de DOMS sigue siendo incierto. Los mecanismos potenciales incluyen EIMD, inflamación e infiltración de células inmunes, entre otros. Más recientemente, ha surgido evidencia, lo que sugiere un papel mayor del daño intramuscular del tejido conectivo en la causa de DOM. Después de un episodio agudo de ejercicio excéntrico, el tejido conectivo fascial exhibe una mayor hinchazón que después de un ejercicio concéntrico. Además, esta hinchazón se correlacionó con la gravedad de DOMS. Esta nueva evidencia puede ayudar a dirigir estrategias a mitigar la duración y la gravedad de los DOM.

Se ha explorado una variedad de tratamientos para DOMS con diversos grados de eficacia. Se ha demostrado que el masaje mitiga efectivamente a DOMS después del ejercicio a medida que aumenta pasivamente el flujo sanguíneo muscular y reduce el edema muscular. También se ha demostrado que la electroestimulación produce efectos analgésicos después del ejercicio no acostumbrado, aunque los resultados son inconsistentes. Las diferencias en el diseño del tratamiento pueden producir hallazgos discrepantes con una mayor duración, una estimulación de menor frecuencia que alivia los DOM, en contraste con una duración más corta, una estimulación de mayor frecuencia. Además, las modalidades de recuperación de menor duración de menor intensidad que promueven el flujo sanguíneo muscular pueden mejorar parcialmente los efectos ergolíticos de los DOM. Según estos hallazgos, la recuperación activa que consiste en ejercicios de baja intensidad después del entrenamiento que facilita el flujo sanguíneo muscular para mejorar la recuperación de DOM. Sin embargo, las estrategias de recuperación activa, como el ciclismo submáximo o el trote después del ejercicio, tienen poco efecto en la recuperación del ejercicio no acostumbrado. Si bien estos protocolos promueven el flujo sanguíneo muscular en los días posteriores al episodio del ejercicio, su intensidad puede ser demasiado grande para permitir la recuperación del músculo, mientras que su duración puede ser demasiado baja para producir un efecto sostenido. Recientemente se ha demostrado que los recuentos de pasos diarios bajos (<5000/día) pueden interferir con la recuperación normal del ejercicio aeróbico y reducir los beneficios normales al metabolismo, destacando que nuestros niveles de actividad habituales podrían ser la variable más importante para recuperarse y adaptarse al estrés del ejercicio. Por lo tanto, el propósito de este estudio es investigar el efecto de los recuentos de pasos diarios altos (> 10,000) y moderados (<5,000) en la recuperación de un episodio de resistencia no acostumbrado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

- Participantes masculinos y femeninos sanos y recreativos activos (es decir, minutas semanales> 3000 evaluadas por cuestionario internacional de actividad física).

No tener una condición de salud que comprometa su capacidad para participar de manera segura en la actividad física extenuante involucrada en nuestro estudio proyectado por el cuestionario Get Active.

Entre 18 y 35 años.

Índice de masa corporal (IMC) entre 18.5-30

Autoinformado no se ha dedicado al ejercicio de resistencia y/o pliometría en la parte inferior del cuerpo durante al menos 3 meses antes del estudio.

Dispuesto a cumplir con las reglas de cumplimiento de este estudio.

Ciclo menstrual regular autoinformado (25-35D) en los últimos 3 meses (participantes femeninas).

Criterios de exclusión:

Incapacidad para adherirse a cualquiera de las reglas de cumplimiento juzgadas por el investigador principal o el médico.

Uso de tabaco regular autoinformado.

Uso regular de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, Advil)

Uso de anticonceptivos orales (participantes femeninas).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Alta actividad
Requiere la finalización de más de 10,000 pasos por día
150 contracciones excéntricas unilaterales máximas de los músculos cuádriceps en un dinamómetro computarizado.
Experimental: Actividad moderada
Requiere la finalización de menos de 5,000 pasos por día
150 contracciones excéntricas unilaterales máximas de los músculos cuádriceps en un dinamómetro computarizado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la fuerza muscular máxima entre los niveles de actividad física
Periodo de tiempo: Evaluación diaria (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio
Contracción isométrica e isocinética voluntaria máxima evaluada por par máximo a través del dinamómetro computarizado.
Evaluación diaria (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor muscular de inicio tardío (DOMS)
Periodo de tiempo: Evaluaciones diarias (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio
Evaluación de DOMS mediante evaluaciones subjetivas del dolor utilizando una escala analógica visual visual de 10 centímetros después de movimientos estandarizados (es decir, descender/ascender escaleras, sentarse a pie), donde un mínimo de "0" no refleja dolor, y el máximo de "10" refleja el la mayoría del dolor imaginable. Las unidades se informarán al milímetro más cercano.
Evaluaciones diarias (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio
Cambio en el espesor muscular y fascial del tejido conectivo
Periodo de tiempo: Evaluación diaria (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio
Evaluación de los cambios en el vastus lateral y el músculo recto femoral y el grosor fascial del tejido conectivo a través de la ecografía.
Evaluación diaria (cada 24 horas) en 96 horas después del ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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