Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Découvrez-le! L'influence du niveau d'activité physique sur la récupération de l'exercice de résistance dommageable (WIO)

30 janvier 2025 mis à jour par: Daniel Moore, University of Toronto
Après avoir terminé une nouvelle activité ou un exercice, nous pouvons subir des dommages musculaires induits par l'exercice (EIMD), entraînant une période de fonction musculaire réduite et retardé la douleur musculaire à début (DOMS). DOMS est caractérisé par des douleurs musculaires et une sensibilité qui se résout généralement en une semaine. Bien que la cause précise de DOMS soit inconnue, il existe des preuves de plus en plus impliquant des dommages au tissu conjonctif qui entoure nos fibres musculaires et est lié à une petite quantité d'inflammation. Cette inflammation est une partie normale de la capacité de notre corps à se retirer des blessures et peut être visualisée grâce à l'utilisation de la technologie des ultrasons. Une variété de techniques de récupération ont été proposées qui peuvent aider à la récupération de DOM tels que le massage et la stimulation musculaire électrique, mais ceux-ci ne sont pas toujours accessibles. Par conséquent, nous sommes intéressés à déterminer si le nombre d'étapes quotidiennes peut affecter la façon dont vous ressentez les DOM.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les douleurs musculaires squelettiques et la sensibilité suivent généralement un épisode d'activité physique inhabituel impliquant des contractions excentriques ou allongées. L'intensité de la douleur culmine entre 24 et 72 h après la cessation de l'activité et s'allume complètement entre 5 et 7 jours après l'exercice. La douleur musculaire à apparition retardée (DOMS) fait référence à l'inconfort physique, tandis que les déficiences associées à la force et à la fonction musculaire reflètent la survenue de dommages musculaires induits par l'exercice (EIMD). Le résultat est une réduction des performances et une probabilité accrue de blessures supplémentaires pendant la période affectée. Chez les débutants, les DOM peuvent également réduire la probabilité de poursuivre l'exercice.

Malgré son ubiquité dans le sport et l'exercice, le mécanisme précis des DOM reste incertain. Les mécanismes potentiels incluent l'EIMD, l'inflammation et l'infiltration des cellules immunitaires, entre autres. Plus récemment, des preuves ont émergé suggérant un plus grand rôle des lésions du tissu conjonctif intramusculaire dans les DOM. Après un exercice excentrique aigu, le tissu conjonctif fascial présente un gonflement plus important qu'après un exercice concentrique. De plus, ce gonflement était corrélé avec la gravité des DOM. Cette nouvelle preuve peut aider à diriger les stratégies pour atténuer la durée et la gravité des DOM.

Une variété de traitements pour DOMS ont été explorés avec divers degrés d'efficacité. Il a été démontré que le massage atténue efficacement les DOM après l'exercice car il augmente passivement le flux sanguin musculaire et réduit l'œdème musculaire. L'électrostimulation s'est également avérée produire des effets analgésiques après un exercice inhabituel, bien que les résultats soient incohérents. Les différences dans la conception du traitement peuvent produire des résultats divergents avec une durée plus longue, une stimulation de fréquence plus faible, atténuant les DOM, contrairement à une stimulation de fréquence plus courte. En outre, les modalités de récupération à plus longue durée de plus à plus longues fonctions qui favorisent le flux sanguin musculaire peuvent améliorer partiellement les effets ergolytiques des DOM. Sur la base de ces résultats, une récupération active constituée d'un exercice de faible intensité après une formation qui facilite le flux sanguin musculaire pourrait améliorer la récupération des DOM. Cependant, les stratégies de récupération actives telles que le cyclisme sous-maximal ou le jogging après l'exercice ont peu d'effet sur la récupération d'un exercice inhabituel. Bien que ces protocoles favorisent le flux sanguin musculaire dans les jours qui ont suivi l'exercice, leur intensité peut être trop grande pour permettre la récupération du muscle tandis que leur durée peut être trop faible pour produire un effet soutenu. Il a récemment été démontré que le faible nombre de pas quotidiens (<5000 / jour) peut interférer avec la récupération normale de l'exercice aérobie et réduire les avantages normaux au métabolisme, soulignant que nos niveaux d'activité habituels pourraient être la variable la plus importante pour se remettre et l'adaptation et l'adaptation au stress de l'exercice. Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier l'effet de comptes de pas quotidiens élevés (> 10 000 étapes) et modérés (<5 000) sur la récupération d'un exercice de résistance inhabituel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

- Participants masculins et femmes en bonne santé et récréatifs (c.-à-d., Met-minutes hebdomadaires> 3000 évalués par questionnaire international sur l'activité physique).

Ne pas avoir de problème de santé qui compromettrait leur capacité à participer en toute sécurité à l'activité physique pénible impliquée dans notre étude dépistée par le questionnaire Get Active.

Entre 18 et 35 ans.

Indice de masse corporelle (IMC) entre 18,5-30

Autodéclaré ne s'est pas engagé dans l'exercice de résistance et / ou la pliométrie inférieure du corps pendant au moins 3 mois avant l'étude.

Disposé à respecter les règles de conformité de cette étude.

Cycle menstruel ordinaire autodéclaré (25-35D) au cours des 3 derniers mois (participants féminines).

Critères d'exclusion:

Incapacité à respecter l'une des règles de conformité jugées par l'enquêteur principal ou le médecin.

L'usage du tabac régulier autodéclaré.

Utilisation régulière de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (par ex. Advil)

Utilisation de contraceptifs oraux (participants féminines).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Activité élevée
Nécessite l'achèvement de plus de 10 000 pas par jour
150 contractions excentriques maximales et unilatérales des muscles quadriceps sur un dynamomètre informatisé.
Expérimental: Activité modérée
Nécessite l'achèvement de moins de 5 000 pas par jour
150 contractions excentriques maximales et unilatérales des muscles quadriceps sur un dynamomètre informatisé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la force musculaire maximale entre les niveaux d'activité physique
Délai: Évaluation quotidienne (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice
Contraction isométrique et isocinétique volontaire maximale évaluée par un couple de pointe via le dynamomètre informatisé.
Évaluation quotidienne (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur musculaire de début retardé (DOMS)
Délai: Évaluations quotidiennes (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice
L'évaluation des DOM par des évaluations subjectives de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 10 centimètres après des mouvements standardisés (c'est-à-dire des escaliers descendants / ascendants, sit-to-stand), où un minimum de "0" ne reflète aucune douleur, et le maximum de "10" reflète le la plupart des douleurs imaginables. Les unités seront signalées au millimètre le plus proche.
Évaluations quotidiennes (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice
Changement d'épaisseur musculaire et fascial du tissu conjonctif
Délai: Évaluation quotidienne (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice
Évaluer les changements dans le vastus latéralis et le rectus fémoral muscle et l'épaisseur du tissu conjonctif fascial via l'échographie.
Évaluation quotidienne (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner