- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06810271
Découvrez-le! L'influence du niveau d'activité physique sur la récupération de l'exercice de résistance dommageable (WIO)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les douleurs musculaires squelettiques et la sensibilité suivent généralement un épisode d'activité physique inhabituel impliquant des contractions excentriques ou allongées. L'intensité de la douleur culmine entre 24 et 72 h après la cessation de l'activité et s'allume complètement entre 5 et 7 jours après l'exercice. La douleur musculaire à apparition retardée (DOMS) fait référence à l'inconfort physique, tandis que les déficiences associées à la force et à la fonction musculaire reflètent la survenue de dommages musculaires induits par l'exercice (EIMD). Le résultat est une réduction des performances et une probabilité accrue de blessures supplémentaires pendant la période affectée. Chez les débutants, les DOM peuvent également réduire la probabilité de poursuivre l'exercice.
Malgré son ubiquité dans le sport et l'exercice, le mécanisme précis des DOM reste incertain. Les mécanismes potentiels incluent l'EIMD, l'inflammation et l'infiltration des cellules immunitaires, entre autres. Plus récemment, des preuves ont émergé suggérant un plus grand rôle des lésions du tissu conjonctif intramusculaire dans les DOM. Après un exercice excentrique aigu, le tissu conjonctif fascial présente un gonflement plus important qu'après un exercice concentrique. De plus, ce gonflement était corrélé avec la gravité des DOM. Cette nouvelle preuve peut aider à diriger les stratégies pour atténuer la durée et la gravité des DOM.
Une variété de traitements pour DOMS ont été explorés avec divers degrés d'efficacité. Il a été démontré que le massage atténue efficacement les DOM après l'exercice car il augmente passivement le flux sanguin musculaire et réduit l'œdème musculaire. L'électrostimulation s'est également avérée produire des effets analgésiques après un exercice inhabituel, bien que les résultats soient incohérents. Les différences dans la conception du traitement peuvent produire des résultats divergents avec une durée plus longue, une stimulation de fréquence plus faible, atténuant les DOM, contrairement à une stimulation de fréquence plus courte. En outre, les modalités de récupération à plus longue durée de plus à plus longues fonctions qui favorisent le flux sanguin musculaire peuvent améliorer partiellement les effets ergolytiques des DOM. Sur la base de ces résultats, une récupération active constituée d'un exercice de faible intensité après une formation qui facilite le flux sanguin musculaire pourrait améliorer la récupération des DOM. Cependant, les stratégies de récupération actives telles que le cyclisme sous-maximal ou le jogging après l'exercice ont peu d'effet sur la récupération d'un exercice inhabituel. Bien que ces protocoles favorisent le flux sanguin musculaire dans les jours qui ont suivi l'exercice, leur intensité peut être trop grande pour permettre la récupération du muscle tandis que leur durée peut être trop faible pour produire un effet soutenu. Il a récemment été démontré que le faible nombre de pas quotidiens (<5000 / jour) peut interférer avec la récupération normale de l'exercice aérobie et réduire les avantages normaux au métabolisme, soulignant que nos niveaux d'activité habituels pourraient être la variable la plus importante pour se remettre et l'adaptation et l'adaptation au stress de l'exercice. Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier l'effet de comptes de pas quotidiens élevés (> 10 000 étapes) et modérés (<5 000) sur la récupération d'un exercice de résistance inhabituel.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
- Goldring Center for High Performance Sport
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Participants masculins et femmes en bonne santé et récréatifs (c.-à-d., Met-minutes hebdomadaires> 3000 évalués par questionnaire international sur l'activité physique).
Ne pas avoir de problème de santé qui compromettrait leur capacité à participer en toute sécurité à l'activité physique pénible impliquée dans notre étude dépistée par le questionnaire Get Active.
Entre 18 et 35 ans.
Indice de masse corporelle (IMC) entre 18,5-30
Autodéclaré ne s'est pas engagé dans l'exercice de résistance et / ou la pliométrie inférieure du corps pendant au moins 3 mois avant l'étude.
Disposé à respecter les règles de conformité de cette étude.
Cycle menstruel ordinaire autodéclaré (25-35D) au cours des 3 derniers mois (participants féminines).
Critères d'exclusion:
Incapacité à respecter l'une des règles de conformité jugées par l'enquêteur principal ou le médecin.
L'usage du tabac régulier autodéclaré.
Utilisation régulière de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (par ex. Advil)
Utilisation de contraceptifs oraux (participants féminines).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Activité élevée
Nécessite l'achèvement de plus de 10 000 pas par jour
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150 contractions excentriques maximales et unilatérales des muscles quadriceps sur un dynamomètre informatisé.
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Expérimental: Activité modérée
Nécessite l'achèvement de moins de 5 000 pas par jour
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150 contractions excentriques maximales et unilatérales des muscles quadriceps sur un dynamomètre informatisé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de la force musculaire maximale entre les niveaux d'activité physique
Délai: Évaluation quotidienne (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice
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Contraction isométrique et isocinétique volontaire maximale évaluée par un couple de pointe via le dynamomètre informatisé.
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Évaluation quotidienne (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur musculaire de début retardé (DOMS)
Délai: Évaluations quotidiennes (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice
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L'évaluation des DOM par des évaluations subjectives de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 10 centimètres après des mouvements standardisés (c'est-à-dire des escaliers descendants / ascendants, sit-to-stand), où un minimum de "0" ne reflète aucune douleur, et le maximum de "10" reflète le la plupart des douleurs imaginables.
Les unités seront signalées au millimètre le plus proche.
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Évaluations quotidiennes (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice
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Changement d'épaisseur musculaire et fascial du tissu conjonctif
Délai: Évaluation quotidienne (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice
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Évaluer les changements dans le vastus latéralis et le rectus fémoral muscle et l'épaisseur du tissu conjonctif fascial via l'échographie.
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Évaluation quotidienne (toutes les 24 heures) sur 96 heures après l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WIO
- 00045256 (Autre identifiant: University of Toronto Health Sciences Research Ethics Board)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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