マルチメディアの出産予測が分娩患者とその配偶者に与える影響 (multimedia)
2025年8月11日 更新者：Mackay Memorial Hospital
看護師と女性の健康大学院助産師研究所
マルチメディアの出生予測介入は、母親とその配偶者が病院への旅行の数を減らし、不安を軽減し、自信を高めるのに役立ちます。
合計83カップルが症例に対して受け入れられ、10％の離職率がありました。
したがって、合計95人のカップルが入院し、実験グループに分割され、介入措置が実験群が実施されました。
基本的な人口統計学的および産科変数、自信の視覚的アナログスケール、妊娠37週間、病院への最初の訪問時、および出産のために病院に入院してから1時間の状況不安スケール本格的不安部分に記入してください
調査の概要
詳細な説明
妊娠中の女性の90％以上が、出産前の予期せぬ手入れの行き届いていない出生兆候のために、また自分の状態を制御できないため、不安と恐怖に陥りやすいです。
出生前の教育を受ける妊娠中の女性は、出産に対する恐怖、うつ病、不安、ストレスを軽減し、出産中の自信を高め、したがって、出産の前向きな経験を積むことができます。 準実験的研究として、ランダムな方法を使用して症例が受け入れられました。 入院した症例の数は83カップルで、10％の離脱率がありました。 したがって、合計95人のカップルが入院し、実験グループと対照群に分割されました。 実験グループは介入措置を受け、対照群は介入措置を受けました。
妊娠の37週間、診察のために最初の病院を訪れたとき、入院後1時間、基本的な人口統計学的および産科変数、自信の視覚的類推スケール、および状況と特性の不安スケール標識不安が記入され、統計分析が実施されました。 方法は、記述統計、独立したT検定、カイ二乗検定、分散分析、一般化推定方程式、および実験グループとコントロールグループ間の線形回帰でした。
研究の種類
介入
入学 (推定)
190
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：CHIA CHUN CHUNG
- 電話番号：886-978800237kelly680922@gmail
- メール：kelly680922@gmail.com
研究場所
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Hsinchu、台湾、300
- 募集
- Mackay Memorial Hospital
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コンタクト：
- CHUNG CHIA-CHUN, master
- 電話番号：0978-800237
- メール：kelly680922@gmail.com.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
- 20歳以上の低リスクの初めての母親とその配偶者
- 妊娠> 37週間、妊娠<40週間
- 単一の出生、頭の位置
- 膣生産者
- 中国語を聞いたり、話したり、読んだり、書くことができる人
4。医師が出生前の精神疾患と診断5。 胎児の状態は、中程度または重度の病棟または集中治療室への入場を必要とします。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：通常のケア
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母親とその配偶者が37週間の出生前の健康診断日に健康教室に報告されると、対照群には一般的なケアガイダンスが与えられます。
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実験的：マルチメディア
母親とその配偶者が37週間の出生前診察日に健康教室に報告したときに、実験グループは一般的なケアとマルチメディア避妊教育の介入を受けます
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母親とその配偶者が37週間の出生前の健康診断日に健康教室に報告したとき、研究者は研究の動機とプロセスを説明しました。
女性とその配偶者が研究に参加することに同意した後、彼らは実験グループと対照群にランダムに割り当てられました。
コントロールグループには一般的なケアガイダンスが与えられ、実験グループは一般的なケアとマルチメディア避妊教育の介入を受け取り、母親とその配偶者は、携帯電話のインスタントメッセージングソフトウェアであるビデオをダウンロードして視聴します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自信の視覚アナログスケール
時間枠：時間範囲：妊娠の37週間、最初の病院への診察のための訪問、入院の1時間
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0ポイントは最も低い自信を表し、10ポイントは最高の自信を表します
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時間範囲：妊娠の37週間、最初の病院への診察のための訪問、入院の1時間
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状況 - 特性不安インベントリ - 所有不安セクション
時間枠：時間範囲：妊娠の37週間、最初の病院への診察のための訪問、入院の1時間
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範囲は「1」から、ほとんど常に「4」から「4」から「1」からであり、合計スコアが高いほど、個人の不安レベルが高いことを示しています。
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時間範囲：妊娠の37週間、最初の病院への診察のための訪問、入院の1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月3日
一次修了 (推定)
2025年8月31日
研究の完了 (推定)
2025年8月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月3日
最初の投稿 (実際)
2025年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月11日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 24MMHIS256e
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。