Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av multimedia -fødselsprediksjon på parturients og deres ektefeller (multimedia)

11. august 2025 oppdatert av: Mackay Memorial Hospital

Institutt for sykepleier-midwifty og Women Health Graduate Institute of Nurse Midwifery

Multimedia fødselsforutsigelsesintervensjon hjelper mødre og ektefellene deres med å redusere antall turer til sykehuset, redusere angst og øke selvtilliten. Totalt 83 par ble akseptert for tilfeller, med 10% utmattelsesgrad. Så totalt 95 par ble innlagt og delt inn i den eksperimentelle gruppen og intervensjonstiltakene ble implementert eksperimentell gruppe. Fyll ut grunnleggende demografiske og fødselsvariabler, visuell analog skala med selvtillit.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Mer enn 90% av gravide er utsatt for angst og frykt på grunn av uventede og ukontrollerbare fødselstegn før levering og fordi de ikke kan kontrollere sin egen tilstand.

Gravide som får fødselsopplæring kan redusere frykten, depresjonen, angsten og stresset rundt fødsel, øke selvtilliten under fødsel og dermed få en positiv fødselopplevelse. Som en kvasi-eksperimentell studie ble tilfeller akseptert ved bruk av en tilfeldig metode. Antall innlagte tilfeller var 83 par, med 10% utmattelsesgrad. Derfor ble totalt 95 par innlagt og delt inn i en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe. Den eksperimentelle gruppen mottok intervensjonstiltak, og kontrollgruppen mottok intervensjonstiltak.

Ved 37 ukers svangerskap, ved det første besøket på sykehuset for undersøkelse, og en time etter innleggelse, var grunnleggende demografiske og fødselsvariabler, visuell analogisk skala og situasjonsrike angstskala-situasjonsangst fylt ut, og statistisk analyse ble utført. Metodene var beskrivende statistikk, uavhengig t-test, chi-square test, variansanalyse, generaliserte estimering av ligninger og lineær regresjon mellom eksperimentelle og kontrollgrupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

190

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Rekruttering
        • Mackay Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

  1. Lavrisiko førstegangsmødre over 20 år og ektefeller
  2. Graviditet> 37 uker, graviditet <40 uker
  3. Enkelt fødsel, hodeposisjon
  4. Vaginal produsenter
  5. De som kan lytte, snakke, lese og skrive kinesisk

4. Diagnostisert av en lege som fødsel av mental sykdom 5. Fosterens tilstand krever opptak til en moderat eller alvorlig avdeling eller intensivavdeling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Vanlig omsorg
Når mødre og deres ektefeller rapporterte til helseklasserommet på den 37 ukers prenatal check-up-dagen, vil kontrollgruppen få generell omsorgsveiledning,
Eksperimentell: Multimedia
Når mødre og deres ektefeller rapporterte til helseklasserommet på den 37-ukers prenatalkontrolldagen, mens den eksperimentelle gruppen vil motta generell omsorg og multimedia prevensjonsutdanningsinngrep
Da mødre og deres ektefeller rapporterte til helseklasserommet på den 37-ukers prenatalkontrolldagen, forklarte forskeren motivasjonen og prosessen med forskningen. Etter at kvinnene og deres ektefeller ble enige om å delta i studien, ble de tilfeldig tildelt den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen. Kontrollgruppen vil bli gitt generell omsorgsveiledning, mens den eksperimentelle gruppen vil motta generell omsorg og multimedia prevensjonsutdanning, og mødrene og deres ektefeller vil laste ned og se videoen gjennom linje, en direktemeldingsprogramvare på mobiltelefonene sine.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvtillit visuell analog skala
Tidsramme: Tidsområde: 37 ukers svangerskap, besøk på sykehuset for undersøkelse, en times sykehusinnleggelse
0 poeng representerer den laveste selvtilliten og 10 poeng representerer den høyeste selvtilliten
Tidsområde: 37 ukers svangerskap, besøk på sykehuset for undersøkelse, en times sykehusinnleggelse
Situasjonsegenskap Angstbeholdnings-situasjonsangstseksjon
Tidsramme: Tidsområde: 37 ukers svangerskap, besøk på sykehuset for undersøkelse, en times sykehusinnleggelse
Området er fra "1" for nesten aldri til "4" for nesten alltid, med høyere total score som indikerer et høyere angstnivå hos individet.
Tidsområde: 37 ukers svangerskap, besøk på sykehuset for undersøkelse, en times sykehusinnleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 24MMHIS256e

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere