- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06816186
O impacto da previsão do parto multimídia em parto e seus cônjuges (multimedia)
Departamento de Enfermeira-Midwifery e Women Health Graduate Institute of Enfermy Obstwifery
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Mais de 90% das mulheres grávidas são propensas a ansiedade e medo devido a sinais de nascimento inesperados e incontroláveis antes do parto e porque não podem controlar sua própria condição.
As mulheres grávidas que recebem educação pré-natal podem reduzir seu medo, depressão, ansiedade e estresse sobre o parto, aumentar sua autoconfiança durante o parto e, assim, obter uma experiência positiva no parto. Como um estudo quase experimental, os casos foram aceitos usando um método aleatório. O número de casos admitidos foi de 83 casais, com uma taxa de atrito de 10%. Portanto, um total de 95 casais foi admitido e dividido em um grupo experimental e um grupo controle. O grupo experimental recebeu medidas de intervenção e o grupo controle recebeu medidas de intervenção.
Às 37 semanas de gravidez, na primeira visita ao hospital para exame e uma hora após a admissão, variáveis demográficas e obstétricas básicas, escala de analogia visual de autoconfiança e ansiedade em escala de ansiedade de características situacionais foram realizadas e a análise estatística foi realizada. Os métodos foram estatísticas descritivas, teste t independente, teste qui-quadrado, análise de variância, equações de estimativa generalizada e regressão linear entre os grupos experimental e controle.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: CHIA CHUN CHUNG
- Número de telefone: 886-978800237kelly680922@gmail
- E-mail: kelly680922@gmail.com
Locais de estudo
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Hsinchu, Taiwan, 300
- Recrutamento
- Mackay Memorial Hospital
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Contato:
- CHUNG CHIA-CHUN, master
- Número de telefone: 0978-800237
- E-mail: kelly680922@gmail.com.tw
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
- Mães pela primeira vez de baixo risco com mais de 20 anos e seus cônjuges
- Gravidez> 37 semanas, gravidez <40 semanas
- Nascimento único, posição da cabeça
- Produtores vaginais
- Aqueles que podem ouvir, falar, ler e escrever chinês
4. Diagnosticado por um médico como doença mental pré -natal 5. A condição do feto requer admissão para uma enfermaria moderada ou severa ou unidade de terapia intensiva.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: cuidados usuais
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Quando as mães e seus cônjuges relatados à sala de aula de saúde no dia de verificação pré-natal de 37 semanas, o grupo de controle receberá orientação geral de assistência,
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Experimental: Multimídia
Quando as mães e seus cônjuges relataram à sala de aula de saúde no dia de check-up pré-natal de 37 semanas, enquanto o grupo experimental receberá assistência geral e intervenção de educação de controle de natalidade multimídia
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Quando as mães e seus cônjuges se reportaram à sala de aula de saúde no dia de verificação pré-natal de 37 semanas, o pesquisador explicou a motivação e o processo da pesquisa.
Depois que as mulheres e seus cônjuges concordaram em ingressar no estudo, elas foram aleatoriamente designadas para o grupo experimental e o grupo controle.
O grupo de controle receberá orientação geral de assistência, enquanto o grupo experimental receberá uma intervenção geral de atendimento e controle de controle de natalidade multimídia, e as mães e seus cônjuges baixarão e assistirão ao vídeo através da linha, um software de mensagens instantâneas em seus telefones celulares.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala analógica visual de autoconfiança
Prazo: Intervalo de tempo: 37 semanas de gravidez, primeira visita ao hospital para exame, uma hora de hospitalização
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0 pontos representam a menor autoconfiança e 10 pontos representam a maior autoconfiança
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Intervalo de tempo: 37 semanas de gravidez, primeira visita ao hospital para exame, uma hora de hospitalização
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Seção de Ansiedade Situational de Ansiedade de Trepa Situacional
Prazo: Intervalo de tempo: 37 semanas de gravidez, primeira visita ao hospital para exame, uma hora de hospitalização
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O intervalo é de "1" para quase nunca a "4" por quase sempre, com pontuações totais mais altas indicando um nível mais alto de ansiedade no indivíduo.
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Intervalo de tempo: 37 semanas de gravidez, primeira visita ao hospital para exame, uma hora de hospitalização
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 24MMHIS256e
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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