Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O impacto da previsão do parto multimídia em parto e seus cônjuges (multimedia)

11 de agosto de 2025 atualizado por: Mackay Memorial Hospital

Departamento de Enfermeira-Midwifery e Women Health Graduate Institute of Enfermy Obstwifery

A intervenção de previsão de nascimento multimídia ajuda as mães e seus cônjuges a reduzir o número de viagens ao hospital, reduzir a ansiedade e aumentar a autoconfiança. Um total de 83 casais foi aceito para casos, com uma taxa de atrito de 10%. Portanto, um total de 95 casais foi admitido e dividido no grupo experimental e as medidas de intervenção foram implementadas em grupo experimental. Preencha as variáveis ​​demográficas e obstétricas básicas, escala analógica visual de autoconfiança, ansiedade de ansiedade em características situacionais, parte da ansiedade-situação, parte de 37 semanas de gravidez, na primeira visita ao hospital e uma hora após a admissão no hospital para entrega

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Mais de 90% das mulheres grávidas são propensas a ansiedade e medo devido a sinais de nascimento inesperados e incontroláveis ​​antes do parto e porque não podem controlar sua própria condição.

As mulheres grávidas que recebem educação pré-natal podem reduzir seu medo, depressão, ansiedade e estresse sobre o parto, aumentar sua autoconfiança durante o parto e, assim, obter uma experiência positiva no parto. Como um estudo quase experimental, os casos foram aceitos usando um método aleatório. O número de casos admitidos foi de 83 casais, com uma taxa de atrito de 10%. Portanto, um total de 95 casais foi admitido e dividido em um grupo experimental e um grupo controle. O grupo experimental recebeu medidas de intervenção e o grupo controle recebeu medidas de intervenção.

Às 37 semanas de gravidez, na primeira visita ao hospital para exame e uma hora após a admissão, variáveis ​​demográficas e obstétricas básicas, escala de analogia visual de autoconfiança e ansiedade em escala de ansiedade de características situacionais foram realizadas e a análise estatística foi realizada. Os métodos foram estatísticas descritivas, teste t independente, teste qui-quadrado, análise de variância, equações de estimativa generalizada e regressão linear entre os grupos experimental e controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

190

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: CHIA CHUN CHUNG
  • Número de telefone: 886-978800237kelly680922@gmail
  • E-mail: kelly680922@gmail.com

Locais de estudo

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Recrutamento
        • Mackay Memorial Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

  1. Mães pela primeira vez de baixo risco com mais de 20 anos e seus cônjuges
  2. Gravidez> 37 semanas, gravidez <40 semanas
  3. Nascimento único, posição da cabeça
  4. Produtores vaginais
  5. Aqueles que podem ouvir, falar, ler e escrever chinês

4. Diagnosticado por um médico como doença mental pré -natal 5. A condição do feto requer admissão para uma enfermaria moderada ou severa ou unidade de terapia intensiva.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: cuidados usuais
Quando as mães e seus cônjuges relatados à sala de aula de saúde no dia de verificação pré-natal de 37 semanas, o grupo de controle receberá orientação geral de assistência,
Experimental: Multimídia
Quando as mães e seus cônjuges relataram à sala de aula de saúde no dia de check-up pré-natal de 37 semanas, enquanto o grupo experimental receberá assistência geral e intervenção de educação de controle de natalidade multimídia
Quando as mães e seus cônjuges se reportaram à sala de aula de saúde no dia de verificação pré-natal de 37 semanas, o pesquisador explicou a motivação e o processo da pesquisa. Depois que as mulheres e seus cônjuges concordaram em ingressar no estudo, elas foram aleatoriamente designadas para o grupo experimental e o grupo controle. O grupo de controle receberá orientação geral de assistência, enquanto o grupo experimental receberá uma intervenção geral de atendimento e controle de controle de natalidade multimídia, e as mães e seus cônjuges baixarão e assistirão ao vídeo através da linha, um software de mensagens instantâneas em seus telefones celulares.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala analógica visual de autoconfiança
Prazo: Intervalo de tempo: 37 semanas de gravidez, primeira visita ao hospital para exame, uma hora de hospitalização
0 pontos representam a menor autoconfiança e 10 pontos representam a maior autoconfiança
Intervalo de tempo: 37 semanas de gravidez, primeira visita ao hospital para exame, uma hora de hospitalização
Seção de Ansiedade Situational de Ansiedade de Trepa Situacional
Prazo: Intervalo de tempo: 37 semanas de gravidez, primeira visita ao hospital para exame, uma hora de hospitalização
O intervalo é de "1" para quase nunca a "4" por quase sempre, com pontuações totais mais altas indicando um nível mais alto de ansiedade no indivíduo.
Intervalo de tempo: 37 semanas de gravidez, primeira visita ao hospital para exame, uma hora de hospitalização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24MMHIS256e

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever