Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ prognozy porodu multimedialnego na porażenie i ich małżonków (multimedia)

11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Mackay Memorial Hospital

Departament Pielęgniarki-Szlifierka i Kobiety Graduate Institute of Pielęgniarki Położne

Interwencja prognozowania multimediów pomaga matkom i ich małżonkom zmniejszyć liczbę podróży do szpitala, zmniejszyć lęk i zwiększyć pewność siebie. W przypadku przypadków zaakceptowano ogółem 83 par, z 10% wskaźnikiem ścierania. Tak więc w sumie 95 par zostało przyjętych i podzielonych na grupę eksperymentalną, a miary interwencji zostały wdrożone grupę eksperymentalną. Wypełnij podstawowe zmienne demograficzne i położnicze, pewność siebie wizualna skala analogowa, lęk lękowy z cech sytuacyjnych w zakresie lęku na 37 tygodniach ciąży, podczas pierwszej wizyty w szpitalu i godzinę po przyjęciu do szpitala w celu dostawy

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Ponad 90% kobiet w ciąży jest podatnych na lęk i strach z powodu nieoczekiwanych i niekontrolowanych objawów porodu przed porodem i ponieważ nie mogą kontrolować własnego stanu.

Kobiety w ciąży, które otrzymują edukację prenatalną, mogą zmniejszyć strach, depresję, lęk i stres związany z porodem, zwiększyć pewność siebie podczas porodu, a tym samym uzyskać pozytywne doświadczenie porodu. Jako badanie quasi-eksperymentalne przypadki przyjęto przy użyciu losowej metody. Liczba przyznanych przypadków wynosiła 83 pary, z 10% wskaźnikiem ścierania. Dlatego przyjęto i podzielono 95 par na grupę eksperymentalną i grupę kontrolną. Grupa eksperymentalna otrzymała środki interwencyjne, a grupa kontrolna otrzymała środki interwencyjne.

Po 37 tygodniu ciąży podczas pierwszej wizyty w szpitalu w celu zbadania i godzinę po przyjęciu, podstawowe zmienne demograficzne i położnicze, wizualną skalę analogii pewnej siebie oraz lęk lęku w skali lęku sytuacyjnego i lęk w skali i lęk w skali i lęk i lęk i lęk i lęk i analiza statystyczna. Metody to statystyka opisowa, niezależny test t, test chi-kwadrat, analiza wariancji, uogólnione równania szacunkowe i regresja liniowa między grupami eksperymentalnymi i kontrolnymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

190

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Hsinchu, Tajwan, 300
        • Rekrutacyjny
        • Mackay Memorial Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

  1. Matki po raz pierwszy w wieku powyżej 20 lat i ich małżonkowie niskiego ryzyka
  2. Ciąża> 37 tygodni, ciąża <40 tygodni
  3. Pojedyncze poród, pozycja głowy
  4. Producenci pochwy
  5. Ci, którzy mogą słuchać, mówić, czytać i pisać chińskie

4. Zdiagnozowane przez lekarza jako prenatalną chorobę psychiczną 5. Stan płodu wymaga przyjęcia na umiarkowane lub ciężkie oddział lub oddział intensywnej terapii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Zwykła opieka
Kiedy matki i ich małżonkowie zgłosili się do klasy zdrowia w 37-tygodniowy dzień kontroli prenatalnej, grupa kontrolna otrzyma wytyczne dotyczące opieki ogólnej,
Eksperymentalny: Multimedia
Kiedy matki i ich małżonkowie zgłosili się do klasy zdrowia w 37-tygodniowy dzień kontroli prenatalnej, podczas gdy grupa eksperymentalna otrzyma ogólną opiekę i interwencję edukacji kontroli urodzeń multimedialnych
Kiedy matki i ich małżonkowie zgłosili się do klasy zdrowia w 37-tygodniowy dzień kontroli prenatalnej, badacz wyjaśnił motywację i proces badań. Po tym, jak kobiety i ich małżonkowie zgodzili się dołączyć do badania, zostały losowo przydzielone do grupy eksperymentalnej i grupy kontrolnej. Grupa kontrolna otrzyma wytyczne dotyczące opieki ogólnej, podczas gdy grupa eksperymentalna otrzyma ogólną opiekę i interwencję w zakresie edukacji antykoncepcyjnej, a matki i ich małżonkowie pobierają i oglądają wideo za pośrednictwem linii, oprogramowania do komunikatów internetowych na telefonach komórkowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa pewności siebie
Ramy czasowe: Zakres czasu: 37 tygodni ciąży, pierwsza wizyta w szpitalu w celu zbadania, godzinę hospitalizacji
0 punktów reprezentuje najniższą pewność siebie, a 10 punktów reprezentuje najwyższą pewność siebie
Zakres czasu: 37 tygodni ciąży, pierwsza wizyta w szpitalu w celu zbadania, godzinę hospitalizacji
Sekcja lęku inwentaryjna cecha sytuacyjna
Ramy czasowe: Zakres czasu: 37 tygodni ciąży, pierwsza wizyta w szpitalu w celu zbadania, godzinę hospitalizacji
Zakres wynosi prawie od „1” dla prawie do „4” dla prawie zawsze, a wyższe wyniki całkowitego wskazują na wyższy poziom lęku u jednostki.
Zakres czasu: 37 tygodni ciąży, pierwsza wizyta w szpitalu w celu zbadania, godzinę hospitalizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24MMHIS256e

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj