Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'impatto della previsione del parto multimediale sui parturieri e sui loro coniugi (multimedia)

11 agosto 2025 aggiornato da: Mackay Memorial Hospital

Dipartimento di Nurse-Midwifery e Women Health Graduate Institute of Nurse Midwifery

L'intervento di previsione della nascita multimediale aiuta le madri e i loro coniugi a ridurre il numero di viaggi in ospedale, ridurre l'ansia e aumentare la fiducia in se stessi. Un totale di 83 coppie sono state accettate per i casi, con un tasso di logoramento del 10%. Quindi, un totale di 95 coppie sono state ammesse e divise nel gruppo sperimentale e le misure di intervento sono state implementate del gruppo sperimentale. Compila le variabili demografiche e ostetriche di base, la scala analogica visiva di autostima, l'ansia da tratto situazionale Scala dell'ansia situazionale a 37 settimane di gravidanza, alla prima visita in ospedale e un'ora dopo l'ammissione all'ospedale per il parto

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Più del 90% delle donne in gravidanza è soggetto a ansia e paura a causa di segni di nascita inaspettati e incontrollabili prima del parto e perché non possono controllare le proprie condizioni.

Le donne in gravidanza che ricevono l'educazione prenatale possono ridurre la loro paura, depressione, ansia e stress per il parto, aumentare la loro fiducia in se stessi durante il parto e quindi ottenere un'esperienza di parto positiva. Come studio quasi sperimentale, i casi sono stati accettati usando un metodo casuale. Il numero di casi ammessi era di 83 coppie, con un tasso di logoramento del 10%. Pertanto, un totale di 95 coppie sono state ammesse e divise in un gruppo sperimentale e in un gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale ha ricevuto misure di intervento e il gruppo di controllo ha ricevuto misure di intervento.

A 37 settimane di gravidanza, alla prima visita in ospedale per l'esame e un'ora dopo l'ammissione, le variabili demografiche e ostetriche di base, la scala di analogia visiva di autoconfidenza e la scala dell'ansia da tratto situazionale sono state compilate e sono state eseguite l'analisi statistica. I metodi erano statistiche descrittive, test t indipendente, test chi-quadro, analisi della varianza, equazioni di stima generalizzata e regressione lineare tra i gruppi sperimentali e di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

190

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Reclutamento
        • Mackay Memorial Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

  1. Madri per la prima volta a basso rischio di età superiore ai 20 anni e i loro coniugi
  2. Gravidanza> 37 settimane, gravidanza <40 settimane
  3. Nascita singola, posizione della testa
  4. Produttori vaginali
  5. Coloro che possono ascoltare, parlare, leggere e scrivere cinesi

4. Diagnosticato da un medico come malattia mentale prenatale 5. La condizione del feto richiede l'ammissione a un reparto moderato o grave o unità di terapia intensiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Care abituale
Quando le madri e i loro coniugi riferiti all'aula della salute nel giorno prenatale di 37 settimane, al gruppo di controllo verrà fornita una guida per l'assistenza generale,
Sperimentale: Multimedia
Quando le madri e i loro coniugi hanno riferito all'aula della salute nel giorno prenatale di 37 settimane, mentre il gruppo sperimentale riceverà l'assistenza generale e l'intervento dell'educazione alle nascite multimediali
Quando le madri e i loro coniugi hanno riferito all'aula della salute nel giorno prenatale di 37 settimane, il ricercatore ha spiegato la motivazione e il processo della ricerca. Dopo che le donne e i loro coniugi hanno accettato di unirsi allo studio, sono state assegnate in modo casuale al gruppo sperimentale e al gruppo di controllo. Al gruppo di controllo verrà fornita una guida per le cure generali, mentre il gruppo sperimentale riceverà un intervento di educazione alle nascite multimediali e multimediale, e le madri e i loro coniugi scaricheranno e guardano il video tramite Line, un software di messaggistica istantanea sui loro telefoni cellulari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva della fiducia in se stessi
Lasso di tempo: Gamma di tempo: 37 settimane di gravidanza, prima visita in ospedale per l'esame, un'ora di ricovero in ospedale
0 punti rappresentano la più bassa fiducia in se stessi e 10 punti rappresentano la massima fiducia in se stessi
Gamma di tempo: 37 settimane di gravidanza, prima visita in ospedale per l'esame, un'ora di ricovero in ospedale
Sezione di ansia per ansia da tratto situazionale
Lasso di tempo: Gamma di tempo: 37 settimane di gravidanza, prima visita in ospedale per l'esame, un'ora di ricovero in ospedale
L'intervallo è di "1" per quasi mai "4" per quasi sempre, con punteggi totali più alti che indicano un livello più elevato di ansia nell'individuo.
Gamma di tempo: 37 settimane di gravidanza, prima visita in ospedale per l'esame, un'ora di ricovero in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24MMHIS256e

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi