Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прогнозирования мультимедийных родов на родов и их супругов (multimedia)

11 августа 2025 г. обновлено: Mackay Memorial Hospital

Департамент медсестер-кубиковой атмосферы и института медсестер-выпускников.

Вмешательство прогнозирования мультимедийного рода помогает матерям и их супругам уменьшить количество поездок в больницу, уменьшить беспокойство и повысить уверенность в себе. В общей сложности 83 пары были приняты для случаев, с 10% -ным уровнем истощения. Таким образом, в общей сложности 95 пар были приняты и разделены на экспериментальную группу, и меры вмешательства были внедрены экспериментальной группой. Заполните базовые демографические и акушерские переменные, визуальную аналоговую шкалу уверенности в себе, часть тревожности ситуационной посылки по масштабам тревожности в течение 37 недель беременности, при первом посещении больницы и через час после поступления в больницу для родов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Более 90% беременных женщин склонны к беспокойству и страху из -за неожиданных и неконтролируемых признаков рождения до родов и потому, что они не могут контролировать свое собственное состояние.

Беременные женщины, получающие пренатальное образование, могут снизить свой страх, депрессию, беспокойство и стресс по поводу родов, повысить их уверенность в себе во время родов и, таким образом, получить положительный опыт родов. В качестве квазиэкспериментального исследования случаи были приняты с использованием случайного метода. Количество допущенных случаев составило 83 пары, с 10% частотой истощения. Таким образом, в общей сложности 95 пар были приняты и разделены на экспериментальную группу и контрольную группу. Экспериментальная группа получила меры вмешательства, а контрольная группа получила меры вмешательства.

Через 37 недель беременности, при первом посещении больницы для обследования и через час после поступления, основные демографические и акушерские переменные, шкала визуальной аналогии с уверенностью и положения о ситуационной тревожности, и статистический анализ был проведен. Методы были описательной статистикой, независимым T-тестом, тестом хи-квадрат, дисперсионным анализом, обобщенными уравнениями оценки и линейной регрессией между экспериментальными и контрольными группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

190

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: CHIA CHUN CHUNG
  • Номер телефона: 886-978800237kelly680922@gmail
  • Электронная почта: kelly680922@gmail.com

Места учебы

      • Hsinchu, Тайвань, 300
        • Рекрутинг
        • Mackay Memorial Hospital
        • Контакт:
          • CHUNG CHIA-CHUN, master
          • Номер телефона: 0978-800237
          • Электронная почта: kelly680922@gmail.com.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

  1. Матери с низким уровнем риска старше 20 лет и их супруги
  2. Беременность> 37 недель, беременность <40 недель
  3. Одно рождение, положение головы
  4. Производители влагалища
  5. Те, кто может слушать, говорить, читать и писать китайский

4. диагноз врача в качестве пренатального психического заболевания 5. Состояние плода требует поступления в умеренную или тяжелую отделение интенсивной терапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: обычная забота
Когда матери и их супруги сообщили в класс здоровья в 37-недельный пренатальный день осмотра, контрольной группе будет предоставлено руководство по общему уходу,
Экспериментальный: Мультимедиа
Когда матери и их супруги сообщили в класс в области здравоохранения в 37-недельный день пренатального осмотра, в то время как экспериментальная группа получит общее уход и мультимедийное вмешательство по контролю за рождением
Когда матери и их супруги сообщили в класс здоровья в 37-недельный день пренатального осмотра, исследователь объяснил мотивацию и процесс исследования. После того, как женщины и их супруги согласились присоединиться к исследованию, они были случайным образом назначены экспериментальной группе и контрольной группе. Контрольной группе будет предоставлено руководство по общему уходу, в то время как экспериментальная группа получит общее уход и мультимедийное вмешательство по контролю над рождаемостью, а матери и их супруги будут загружаться и смотреть видео через линию, программное обеспечение для обмена мгновенными сообщениями на своих мобильных телефонах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала уверенности в себе
Временное ограничение: Временный диапазон: 37 недель беременности, первое посещение больницы для экзамена, один час госпитализации
0 баллов представляют самую низкую уверенность в себе, а 10 баллов представляют самую высокую уверенность в себе
Временный диапазон: 37 недель беременности, первое посещение больницы для экзамена, один час госпитализации
Ситуационная склонность к тревоге.
Временное ограничение: Временный диапазон: 37 недель беременности, первое посещение больницы для экзамена, один час госпитализации
Диапазон от «1» для почти никогда не до «4» для почти всегда, причем более высокие общие оценки указывают на более высокий уровень тревоги у человека.
Временный диапазон: 37 недель беременности, первое посещение больницы для экзамена, один час госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 24MMHIS256e

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться