Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimedian synnytyksen ennustamisen vaikutus parisuhteisiin ja heidän puolisoihinsa (multimedia)

maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: Mackay Memorial Hospital

Sairaanhoitajan ja naisten terveydenhuollon tutkinnon suorittaneiden kätilöjen laitos

Multimedia Syntymän ennustamisinterventio auttaa äitejä ja heidän puolisonsa vähentämään sairaalaan liittyvien matkojen määrää, vähentämään ahdistusta ja lisäämään itseluottamusta. Tapauksissa hyväksyttiin yhteensä 83 paria 10%: n hankautumisasteella. Joten yhteensä 95 paria otettiin käyttöön ja jaettiin kokeelliseen ryhmään ja interventiomittaukset toteutettiin kokeellinen ryhmä. Täytä demografiset ja synnytysmuuttujat, itseluottamuksen visuaalinen analoginen asteikko, tilanne-piirteen ahdistuneisuusasteikko-siten kansainvälinen ahdistusosa 37 raskausviikolla, ensimmäisessä sairaalassa ja tunnin kuluttua pääsystä sairaalaan toimitusta varten

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 90% raskaana olevista naisista on taipuvainen ahdistuneisuuteen ja pelkoon odottamattomien ja hallitsemattomien syntymämerkkien vuoksi ennen synnytystä ja koska he eivät voi hallita omaa tilaansa.

Raskaana olevat naiset, jotka saavat synnytystä edeltävää koulutusta Kvasi-kokeellinen tutkimus tapaukset hyväksyttiin satunnaisella menetelmällä. Pääsyjen lukumäärä oli 83 paria, joiden karkotusaste oli 10%. Siksi yhteensä 95 paria hyväksyttiin ja jaettiin kokeelliseen ryhmään ja kontrolliryhmään. Koeryhmä sai interventiotoimenpiteitä, ja kontrolliryhmä sai interventiotoimenpiteitä.

37 raskauden viikon aikana ensimmäisessä sairaalassa tutkittavana sairaalassa ja tunnin kuluttua pääsystä, demografisten perus- ja synnytysmuuttujien, itseluottamuksen visuaalisen analogian asteikon jälkeen ja tilannekohtaisen ahdistuksen asteikon sitoutumisen ahdistuksen jälkeen ja tilastollinen analyysi suoritettiin. Menetelmät olivat kuvaavat tilastot, riippumattomat t-testit, chi-neliötesti, varianssianalyysi, yleiset arviointiyhtälöt ja lineaarinen regressio kokeellisten ja kontrolliryhmien välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

190

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: CHIA CHUN CHUNG
  • Puhelinnumero: 886-978800237kelly680922@gmail
  • Sähköposti: kelly680922@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Rekrytointi
        • Mackay Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

  1. Matalan riskin ensimmäistä kertaa yli 20-vuotiaat äidit ja heidän puolisonsa
  2. Raskaus> 37 viikkoa, raskaus <40 viikkoa
  3. Yksi syntymä, pään asema
  4. Emättimen tuottajat
  5. Ne, jotka voivat kuunnella, puhua, lukea ja kirjoittaa kiinaa

4. Lääkärin diagnosoima prenataaliseksi mielisairauksille 5. Sikiön tila vaatii pääsyn kohtalaiselle tai vaikealle osastolle tai tehohoitoyksikölle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: tavallinen hoito
Kun äidit ja heidän puolisonsa ilmoittivat terveysluokasta 37 viikon synnytystä edeltävänä tarkistuspäivänä, kontrolliryhmälle annetaan yleisen hoidon ohjaus,
Kokeellinen: Multimedia
Kun äidit ja heidän puolisonsa raportoivat terveysluokkalle 37 viikon synnytystä edeltävänä tarkistuspäivänä, kokeellinen ryhmä saa yleisen hoidon ja multimedian ehkäisykoulutuksen intervention
Kun äidit ja heidän puolisonsa ilmoittivat terveysluokkalle 37 viikon synnytyksen tarkastuspäivänä, tutkija selitti tutkimuksen motivaatiota ja prosessia. Kun naiset ja heidän puolisonsa olivat suostuneet liittymään tutkimukseen, heidät osoitettiin satunnaisesti kokeelliseen ryhmään ja kontrolliryhmään. Kontrolliryhmälle annetaan yleisen hoidon ohjeet, kun taas kokeellinen ryhmä saa yleisen hoidon ja multimedian ehkäisykoulutuksen interventiot, ja äidit ja heidän puolisonsa lataavat ja katsovat videon linjan kautta, välitöntä viestiohjelmistoa matkapuhelimiinsa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseluottamuksen visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Aika -alue: 37 raskausviikkoa, ensimmäinen vierailu sairaalaan tutkinta, yksi tunti sairaalahoitoa
0 pistettä edustavat alhaisinta itseluottamusta ja 10 pistettä edustavat korkeinta itseluottamusta
Aika -alue: 37 raskausviikkoa, ensimmäinen vierailu sairaalaan tutkinta, yksi tunti sairaalahoitoa
Tilanne-ominaisuuden ahdistuksen inventaario-sitoutuminen ahdistuneisuusosasto
Aikaikkuna: Aika -alue: 37 raskausviikkoa, ensimmäinen vierailu sairaalaan tutkinta, yksi tunti sairaalahoitoa
Alue on "1" melkein koskaan "4: een" melkein aina, kun korkeammat kokonaispisteet osoittavat yksilön korkeamman ahdistuksen tason.
Aika -alue: 37 raskausviikkoa, ensimmäinen vierailu sairaalaan tutkinta, yksi tunti sairaalahoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 3. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24MMHIS256e

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa