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Die Auswirkungen der Multimedia -Geburtsvorhersage auf die Verspannungen und deren Ehepartner (multimedia)

11. August 2025 aktualisiert von: Mackay Memorial Hospital

Ministerium für Krankenschwester-Midwifery und Hebammen der Krankenschwester für Frauengesundheit

Multimedia Geburtsvorhersageintervention hilft Müttern und ihren Ehepartnern, die Anzahl der Reisen ins Krankenhaus zu verringern, die Angst zu verringern und das Selbstvertrauen zu erhöhen. Insgesamt 83 Paare wurden in Fällen mit einer Abnutzungsrate von 10% akzeptiert. Daher wurden insgesamt 95 Paare aufgenommen und in die Versuchsgruppe aufgeteilt und die Interventionsmaßnahmen wurden experimentelle Gruppe implementiert. Füllen Sie grundlegende demografische und geburtshilfliche Variablen, Selbstvertrauens-Visual-Analogskala, Sightation-Merkmal-Angst-Skala-Situational-Angst-Angst-Teil in 37 Schwangerschaftswochen, beim ersten Besuch des Krankenhauses und eine Stunde nach der Aufnahme in das Krankenhaus zur Entbindung

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Mehr als 90% der schwangeren Frauen sind aufgrund unerwarteter und unkontrollierbarer Geburtszeichen vor der Entbindung anfällig für Angst und Angst und weil sie ihren eigenen Zustand nicht kontrollieren können.

Schwangere Frauen, die eine vorgeburtliche Bildung erhalten, können ihre Angst, Depressionen, Angstzustände und ihren Stress über die Geburt verringern, ihr Selbstvertrauen während der Geburt erhöhen und somit eine positive Geburtserfahrung sammeln. Als quasi-experimentelle Studie wurden Fälle unter Verwendung einer zufälligen Methode akzeptiert. Die Anzahl der zugelassenen Fälle betrug 83 Paare mit einer Abnutzungsrate von 10%. Daher wurden insgesamt 95 Paare zugelassen und in eine experimentelle Gruppe und eine Kontrollgruppe unterteilt. Die experimentelle Gruppe erhielt Interventionsmaßnahmen und die Kontrollgruppe erhielt Interventionsmaßnahmen.

In 37 Schwangerschaftswochen, beim ersten Besuch des Krankenhauses zur Untersuchung und eine Stunde nach der Zulassung wurden grundlegende demografische und geburtshilfliche Variablen, Selbstvertrauen, visuelle Analogie-Skala und Sightational-Merkmals-Angst-Skala-Situational-Angst durchgeführt, und statistische Analysen wurden durchgeführt. Die Methoden waren deskriptive Statistiken, unabhängiger T-Test, Chi-Quadrat-Test, Varianzanalyse, verallgemeinerte Schätzgleichungen und lineare Regression zwischen experimentellen und Kontrollgruppen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

190

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Rekrutierung
        • Mackay Memorial Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

  1. Mütter mit geringem Risiko über 20 Jahre und ihre Ehepartner
  2. Schwangerschaft> 37 Wochen, Schwangerschaft <40 Wochen
  3. Einzelgeburt, Kopfposition
  4. Vaginalproduzenten
  5. Diejenigen, die Chinesisch hören, sprechen, lesen und schreiben können

4. diagnostiziert von einem Arzt als vorgeburtliche psychische Erkrankung 5. Der Zustand des Fötus erfordert die Zulassung zu einer mittelschweren oder schweren Station oder einer intensiven Pflegeeinheit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Übliche Sorgfalt
Wenn sich Mütter und ihre Ehepartner am 37-wöchigen Schachtag im Klassenzimmer im Gesundheitswesen gemeldet haben, erhält die Kontrollgruppe allgemeine Pflegeanleitung.
Experimental: Multimedia
Als Mütter und ihre Ehepartner am 37-wöchigen Schwangerschaftstag im Gesundheitsunterricht gemeldet wurden
Als sich Mütter und ihre Ehepartner am 37-wöchigen Untersuchungstag im Klassenzimmer im Gesundheitswesen meldeten, erklärte der Forscher die Motivation und den Prozess der Forschung. Nachdem die Frauen und ihre Ehepartner zugestimmt hatten, sich der Studie anzuschließen, wurden sie zufällig der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe zugeordnet. Die Kontrollgruppe wird allgemeine Pflegeanleitungen erhalten, während die Versuchsgruppe allgemeine Pflege- und Multimedia -Geburtenkontrollausbildungsinterventionen erhält, und die Mütter und ihre Ehepartner werden das Video über Line, eine Software für sofortige Messaging -Software auf ihren Mobiltelefonen, herunterladen und ansehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstvertrauen visueller Analogskala
Zeitfenster: Zeitspanne: 37 Schwangerschaftswochen, Erster Besuch des Krankenhauses zur Untersuchung, eine Stunde Krankenhausaufenthalt
0 Punkte repräsentieren das niedrigste Selbstvertrauen und 10 Punkte sind das höchste Selbstvertrauen
Zeitspanne: 37 Schwangerschaftswochen, Erster Besuch des Krankenhauses zur Untersuchung, eine Stunde Krankenhausaufenthalt
Anxietie für Situations-Merkmale-Bestandsanschläge für Angstzustände
Zeitfenster: Zeitspanne: 37 Schwangerschaftswochen, Erster Besuch des Krankenhauses zur Untersuchung, eine Stunde Krankenhausaufenthalt
Der Bereich ist fast immer von "1" für fast nie bis zu "4", wobei höhere Gesamtwerte auf ein höheres Maß an Angst im Individuum hinweisen.
Zeitspanne: 37 Schwangerschaftswochen, Erster Besuch des Krankenhauses zur Untersuchung, eine Stunde Krankenhausaufenthalt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24MMHIS256e

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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