멀티미디어 출산 예측이 부화사 및 배우자에 미치는 영향 (multimedia)
간호사-미들급 및 여성 보건 대학원 간호사 조산소 연구소
연구 개요
상세 설명
임산부의 90% 이상이 배달 전 예상치 못한 통제 할 수없는 출생 징후로 인해 불안과 두려움이 발생하며 자신의 상태를 통제 할 수 없기 때문입니다.
산전 교육을받는 임산부는 출산에 대한 두려움, 우울증, 불안 및 스트레스를 줄이고 출산 중 자신감을 높이고 긍정적 인 출산 경험을 얻을 수 있습니다. 준 실험적 연구로서, 사례는 임의의 방법을 사용하여 받아 들여졌다. 입원 한 사례의 수는 83 명의 커플이며 10%의 감소율이 있습니다. 따라서, 총 95 명의 커플이 입원하고 실험 그룹 및 대조군으로 나뉩니다. 실험 그룹은 중재 조치를 받았으며 대조군은 중재 조치를 받았다.
임신 37 주, 검사를 위해 첫 번째 방문 후, 입원 후 1 시간, 기본 인구 통계 및 산과 변수, 자신의 신뢰 시각적 유추 척도 및 상황 특성 불안 척도 정렬 불안을 채우고 통계 분석을 수행했습니다. 이 방법은 설명 통계, 독립적 인 t 테스트, 카이-제곱 테스트, 분산 분석, 일반화 된 추정 방정식 및 실험 그룹 사이의 선형 회귀였습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: CHIA CHUN CHUNG
- 전화번호: 886-978800237kelly680922@gmail
- 이메일: kelly680922@gmail.com
연구 장소
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Hsinchu, 대만, 300
- 모병
- Mackay Memorial Hospital
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연락하다:
- CHUNG CHIA-CHUN, master
- 전화번호: 0978-800237
- 이메일: kelly680922@gmail.com.tw
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
- 20 세 이상의 저 위험 처음 어머니와 배우자
- 임신> 37 주, 임신 <40 주
- 독신 출생, 머리 위치
- 질 생산자
- 중국어를 듣고 말하고 읽고 쓸 수있는 사람들
4. 의사가 산전 정신 질환으로 진단 5. 태아의 상태는 중등도 또는 중증 와드 또는 집중 치료실에 입원해야합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 평소 치료
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37 주 태아 검진 당일에 어머니와 배우자가 건강 교실에보고했을 때, 통제 그룹은 일반 의료 지침을 받게됩니다.
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실험적: 멀티미디어
어머니와 배우자가 37 주 태아 검진 당일에 건강 교실에보고했을 때, 실험 그룹은 일반 치료 및 멀티미디어 피임장 교육 개입을 받게됩니다.
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37 주 태아 검진 당일에 어머니와 배우자가 건강 교실에보고했을 때, 연구원은 연구의 동기와 과정을 설명했습니다.
여성과 배우자가 연구에 참여하기로 합의한 후, 그들은 실험 그룹과 대조군에 무작위로 배정되었습니다.
통제 그룹은 일반 치료 지침이 제공되며, 실험 그룹은 일반 치료 및 멀티미디어 피임장 교육 개입을 받고, 어머니와 배우자는 휴대 전화의 인스턴트 메시징 소프트웨어 인 Line을 통해 비디오를 다운로드하여 시청합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자신감이있는 시각적 아날로그 척도
기간: 시간 범위 : 임신 37 주, 검사를 위해 병원 방문, 입원 한 시간
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0 점은 자신감이 가장 낮고 10 점은 가장 높은 자신감을 나타냅니다.
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시간 범위 : 임신 37 주, 검사를 위해 병원 방문, 입원 한 시간
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상황 특성 불안 재고 부도 불안 섹션
기간: 시간 범위 : 임신 37 주, 검사를 위해 병원 방문, 입원 한 시간
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범위는 거의 항상 "1"에서 거의 항상 "4"에 이르기까지, 총 점수가 높을수록 개인의 불안 수준이 높아집니다.
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시간 범위 : 임신 37 주, 검사를 위해 병원 방문, 입원 한 시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 24MMHIS256e
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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