De impact van multimedia -bevallingsvoorspelling op parturiënten en hun echtgenoten (multimedia)
Afdeling Verpleegkundige-Midwifery and Women Health Graduate Institute of Nurse Midwifery
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Meer dan 90% van de zwangere vrouwen is vatbaar voor angst en angst als gevolg van onverwachte en oncontroleerbare geboortetekens vóór de levering en omdat ze hun eigen toestand niet kunnen beheersen.
Zwangere vrouwen die prenataal onderwijs krijgen, kunnen hun angst, depressie, angst en stress over de bevalling verminderen, hun zelfvertrouwen tijdens de bevalling vergroten en dus een positieve bevallingservaring opdoen. Als quasi-experimenteel onderzoek werden gevallen geaccepteerd met behulp van een willekeurige methode. Het aantal toegelaten gevallen was 83 paren, met een verloop van 10%. Daarom werden in totaal 95 paren opgenomen en verdeeld in een experimentele groep en een controlegroep. De experimentele groep ontving interventiemaatregelen en de controlegroep ontving interventiemaatregelen.
Na 37 weken zwangerschap, bij het eerste bezoek aan het ziekenhuis voor onderzoek, en een uur na opname, basis demografische en verloskundige variabelen, visuele analogie van zelfvertrouwen en situationele angst voor angst voor angst voor schalen voor situaties werden ingevuld en werd statistische analyse uitgevoerd. De methoden waren beschrijvende statistieken, onafhankelijke t-test, chikwadraat-test, variantieanalyse, gegeneraliseerde schattingsvergelijkingen en lineaire regressie tussen de experimentele en controlegroepen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: CHIA CHUN CHUNG
- Telefoonnummer: 886-978800237kelly680922@gmail
- E-mail: kelly680922@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 300
- Werving
- Mackay Memorial Hospital
-
Contact:
- CHUNG CHIA-CHUN, master
- Telefoonnummer: 0978-800237
- E-mail: kelly680922@gmail.com.tw
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
- Moeders met een laag risico, ouder dan 20 jaar oud en hun echtgenoten
- Zwangerschap> 37 weken, zwangerschap <40 weken
- Enkele geboorte, hoofdpositie
- Vaginale producenten
- Degenen die kunnen luisteren, spreken, Chinees lezen en schrijven
4. Diagnosticeerd door een arts als prenatale psychische aandoeningen 5. De toestand van de foetus vereist toelating tot een matige of ernstige afdeling of intensive care.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Gebruikelijke zorg
|
Wanneer moeders en hun echtgenoten op de prenatale controledag van 37 weken in het gezondheidsklaslokaal rapporteerden, krijgt de controlegroep algemene zorgbegeleiding,
|
|
Experimenteel: Multimedia
Wanneer moeders en hun echtgenoten op de prenatale controledag van 37 weken in het gezondheidsklaslokaal rapporteerden, terwijl de experimentele groep algemene zorg en multimedia-anticonceptie-interventie ontvangt
|
Toen moeders en hun echtgenoten op de prenatale check-updag van 37 weken in het gezondheidslokaal rapporteerden, legde de onderzoeker de motivatie en het proces van het onderzoek uit.
Nadat de vrouwen en hun echtgenoten overeenkwamen om deel te nemen aan de studie, werden ze willekeurig toegewezen aan de experimentele groep en de controlegroep.
De controlegroep krijgt algemene zorgbegeleiding, terwijl de experimentele groep algemene zorg- en multimedia -anticonceptie -interventie ontvangt, en de moeders en hun echtgenoten zullen de video downloaden en bekijken via lijn, een instant messaging -software op hun mobiele telefoons.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfvertrouwen visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Tijdbereik: 37 weken zwangerschap, eerste bezoek aan het ziekenhuis voor onderzoek, een uur ziekenhuisopname
|
0 punten vertegenwoordigen het laagste zelfvertrouwen en 10 punten vertegenwoordigen het hoogste zelfvertrouwen
|
Tijdbereik: 37 weken zwangerschap, eerste bezoek aan het ziekenhuis voor onderzoek, een uur ziekenhuisopname
|
|
Situatie-trait Angst voorraad-situational Anxiety Section
Tijdsspanne: Tijdbereik: 37 weken zwangerschap, eerste bezoek aan het ziekenhuis voor onderzoek, een uur ziekenhuisopname
|
Het bereik is bijna nooit van "1" voor bijna nooit tot "4", met hogere totale scores die een hoger niveau van angst bij het individu aangeven.
|
Tijdbereik: 37 weken zwangerschap, eerste bezoek aan het ziekenhuis voor onderzoek, een uur ziekenhuisopname
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 24MMHIS256e
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .