手術クリニックにおけるエビデンスに基づいた看護実践
2025年5月12日 更新者:Ezgi Arslan、Aydin Adnan Menderes University
手術クリニックにエビデンスに基づいた実践を統合する過程でのリーダーシップと職場環境の評価:多施設研究
エビデンスに基づいた実践を機関に統合する際に、手術ユニットで働く看護師のリーダーシップの地位と職場環境を調べることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、Aydın、Isparta、およびBurdur州の3つのセンターの手術ユニットで働く248人の看護師が実施されます。
データ収集が始まる前に、看護師は研究について通知されます。
この研究データは、看護師と施設の日常業務が影響を受けないように、毎日15:00-16:00の間に看護師との対面インタビューを通じて研究者によって収集されます。
研究の目的は、研究に参加する看護師と参加を志願する看護師に説明されます。フォームに記入するように求められます。
フォームは記入に約15分かかります。
この研究では、看護師の社会人口学的特性、エビデンスに基づいた実践を診療所に統合するプロセスにおけるリーダーシップの地位、および職場環境と影響要因に疑問を呈します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
248
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aydın
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Efeler、Aydın、七面鳥、09010
- Ezgi Arslan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Aydın、Isparta、およびBurdur州の3つのセンターで行われ、一般的な手術、泌尿器科、整形外科および外傷、ENT/眼/整形手術、再建手術、脳外科手術、婦人科および産科、産科産科、脳外科手術、脳外科手術、INTIVERINTINVERINTIVE CARE、INTIVELINTIVE CARE、INTIVEL INTIVE CARE、CARDIOCADE、CARDIOCADEの3つのセンターで実施されます。ケア、麻酔集中治療、緊急サービスおよびデイ病院、手術室サービス。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 少なくとも6か月間手術ユニットで働いていた
除外基準:
- 看護部門の卒業生ではありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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外科看護師
AydınAdnanMenderes University Research Hospital、Suleyman Demirel University Research and Practice HospitalのAydınAdnanMenderes University Research Hospitalの手術ユニットで働いている看護師と一緒に実施されます。小児手術およびデイ手術クリニック、外科的集中治療、一般的な集中治療、心血管集中治療、脳手術集中治療、麻酔集中治療、緊急サービスおよびデイ病院、営業室サービス)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エビデンスに基づいた実践におけるリーダーシップ
時間枠:01.10.2024から31.05.2025の間
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これはスケールの最初のセクションであり、10個のアイテムで構成されています。
スケールアイテムは、1(強く同意しない)から5(強く同意する)の範囲の5ポイントのリッカートシステムを使用してスコアリングされます。
スケールから最低10ポイントと最大50ポイントが取得されます。
スケールから得られるスコアが増加すると、エビデンスに基づく実践におけるリーダーシップが増加すると解釈されます。
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01.10.2024から31.05.2025の間
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エビデンスに基づいた実践作業環境
時間枠:01.10.2024から31.05.2025の間
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これはスケールの2番目の部分であり、8つのアイテムで構成されています。
スケールアイテムは、1(強く同意しない)から5(強く同意する)の範囲の5ポイントのリッカートシステムを使用してスコアリングされます。
スケールから最低8ポイントと最大40ポイントが取得されます。
スケールから得られるスコアが増加すると、エビデンスに基づいた実践で作業環境が改善されると解釈されます。
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01.10.2024から31.05.2025の間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エビデンスに基づく実践を診療所に統合する過程で、外科看護師のリーダーシップと職場環境に影響を与える要因
時間枠:01.10.2024から31.05.2025の間
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主要な結果に対する看護師の社会人口学的特性の影響を調べます。
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01.10.2024から31.05.2025の間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Sultan Özkan, PhD、Researcher
- スタディディレクター:Ezgi Arslan, PhD、Director
- スタディチェア:Filiz Salman Saraç, PhD、Researcher
- スタディチェア:Hatice Ersoy, PhD、Researcher
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月15日
一次修了 (実際)
2025年4月15日
研究の完了 (実際)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月7日
最初の投稿 (実際)
2025年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月12日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
現在の調査中および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて対応する著者から入手できます。
IPD 共有時間枠
発行から6か月後
IPD 共有アクセス基準
調査のトピックと、リクエストを受け取ってから1か月以内にすべての共著者の承認に関連します。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。