- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06816472
Evidensbasert sykepleiepraksis i kirurgiske klinikker
12. mai 2025 oppdatert av: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University
Evaluering av ledelse og arbeidsmiljø i prosessen med å integrere evidensbasert praksis i kirurgiske klinikker: en multisenterstudie
Det har som mål å undersøke lederstatus og arbeidsmiljøer for sykepleiere som jobber i kirurgiske enheter under integrering av evidensbasert praksis i institusjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studien vil bli utført med 248 sykepleiere som jobber i kirurgiske enheter av tre sentre i provinsene Aydın, IsParta og Burdur.
Før datainnsamlingen begynner, vil sykepleiere bli informert om studien.
Studiedataene vil bli samlet inn av forskere gjennom ansikt til ansikt-intervjuer med sykepleiere hver ukedag mellom 15: 00-16: 00, slik at den daglige driften av sykepleierne og institusjonen ikke blir berørt.
Hensikten med studien vil bli forklart for sykepleierne som vil delta i studien, og sykepleierne som melder seg frivillig til å delta, vil bli bedt om å fylle ut skjemaet.
Skjemaet vil ta omtrent 15 minutter å fylle ut.
Studien vil stille spørsmål ved de sosiodemografiske egenskapene til sykepleierne, deres lederstatus i prosessen med å integrere evidensbasert praksis i klinikken, og arbeidsmiljøet og påvirke faktorer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
248
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Tyrkia, 09010
- Ezgi Arslan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Det vil bli utført i tre sentre i provinsene Aydın, Isparta og Burdur med 248 sykepleiere som jobber i generell kirurgi, urologi, ortopedi og traumatologi, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology og Obstic, pediatrisk kirurgi. Intensivavdeling, nødetat og dagssykehus, operasjonsromstjenester.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være over 18 år gammel
- Etter å ha jobbet i en kirurgisk enhet i minst seks måneder
Eksklusjonskriterier:
- Ikke være utdannet ved sykepleieravdelingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kirurgiske sykepleiere
Det vil bli utført med sykepleiere som jobber i de kirurgiske enhetene til Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, City Hospital og Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital i IsParta -provinsen og Burdur State Hospital i Burdur Province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, Obstics, PoG/Eye/Eye/Plastic og Recrekytic Cirurgi og rekonstruksjonskirurgi, Dagskirurgiske klinikker, kirurgisk intensivavdeling, generell intensivavdeling, hjerte- og kar -intensivavdeling, intensivavdeling for hjernekirurgi, anestesiets intensivavdeling, nødetat og dagssykehus, operasjonsromsservice).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ledelse i evidensbasert praksis
Tidsramme: En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025
|
Dette er den første delen av skalaen og består av 10 elementer.
Skalaartikler blir scoret ved hjelp av et 5-punkts Likert-system som spenner fra 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig).
Minimum 10 og maksimalt 50 poeng oppnås fra skalaen.
Når poengsummen som er oppnådd fra skalaen øker, tolkes det at ledelse i evidensbasert praksis øker.
|
En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025
|
|
Evidensbasert praksisarbeidsmiljø
Tidsramme: En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025
|
Dette er den andre delen av skalaen og består av 8 elementer.
Skalaartikler blir scoret ved hjelp av et 5-punkts Likert-system som spenner fra 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig).
Minimum 8 og maksimalt 40 poeng oppnås fra skalaen.
Når poengsummen som er oppnådd fra skalaen øker, tolkes det at arbeidsmiljøet forbedres i evidensbasert praksis.
|
En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorer som påvirker ledelses- og arbeidsmiljøene til kirurgiske sykepleiere i prosessen med integrering av evidensbasert praksis i klinikken
Tidsramme: En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025
|
Effektene av sykepleieres sosiodemografiske egenskaper på primære utfall vil bli undersøkt.
|
En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Sultan Özkan, PhD, Researcher
- Studieleder: Ezgi Arslan, PhD, Director
- Studiestol: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
- Studiestol: Hatice Ersoy, PhD, Researcher
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
10. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Evidence-based Practice
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Datasettene generert under og/eller analysert under den aktuelle studien er tilgjengelige fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.
IPD-delingstidsramme
6 måneder etter publisering
Tilgangskriterier for IPD-deling
Relevans for temaet for studien og godkjenning av alle medforfattere innen 1 måned etter mottak av forespørselen.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .