Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evidensbasert sykepleiepraksis i kirurgiske klinikker

12. mai 2025 oppdatert av: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Evaluering av ledelse og arbeidsmiljø i prosessen med å integrere evidensbasert praksis i kirurgiske klinikker: en multisenterstudie

Det har som mål å undersøke lederstatus og arbeidsmiljøer for sykepleiere som jobber i kirurgiske enheter under integrering av evidensbasert praksis i institusjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Studien vil bli utført med 248 sykepleiere som jobber i kirurgiske enheter av tre sentre i provinsene Aydın, IsParta og Burdur. Før datainnsamlingen begynner, vil sykepleiere bli informert om studien. Studiedataene vil bli samlet inn av forskere gjennom ansikt til ansikt-intervjuer med sykepleiere hver ukedag mellom 15: 00-16: 00, slik at den daglige driften av sykepleierne og institusjonen ikke blir berørt. Hensikten med studien vil bli forklart for sykepleierne som vil delta i studien, og sykepleierne som melder seg frivillig til å delta, vil bli bedt om å fylle ut skjemaet. Skjemaet vil ta omtrent 15 minutter å fylle ut. Studien vil stille spørsmål ved de sosiodemografiske egenskapene til sykepleierne, deres lederstatus i prosessen med å integrere evidensbasert praksis i klinikken, og arbeidsmiljøet og påvirke faktorer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

248

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Tyrkia, 09010
        • Ezgi Arslan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det vil bli utført i tre sentre i provinsene Aydın, Isparta og Burdur med 248 sykepleiere som jobber i generell kirurgi, urologi, ortopedi og traumatologi, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology og Obstic, pediatrisk kirurgi. Intensivavdeling, nødetat og dagssykehus, operasjonsromstjenester.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være over 18 år gammel
  • Etter å ha jobbet i en kirurgisk enhet i minst seks måneder

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke være utdannet ved sykepleieravdelingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kirurgiske sykepleiere
Det vil bli utført med sykepleiere som jobber i de kirurgiske enhetene til Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, City Hospital og Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital i IsParta -provinsen og Burdur State Hospital i Burdur Province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, Obstics, PoG/Eye/Eye/Plastic og Recrekytic Cirurgi og rekonstruksjonskirurgi, Dagskirurgiske klinikker, kirurgisk intensivavdeling, generell intensivavdeling, hjerte- og kar -intensivavdeling, intensivavdeling for hjernekirurgi, anestesiets intensivavdeling, nødetat og dagssykehus, operasjonsromsservice).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ledelse i evidensbasert praksis
Tidsramme: En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025
Dette er den første delen av skalaen og består av 10 elementer. Skalaartikler blir scoret ved hjelp av et 5-punkts Likert-system som spenner fra 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig). Minimum 10 og maksimalt 50 poeng oppnås fra skalaen. Når poengsummen som er oppnådd fra skalaen øker, tolkes det at ledelse i evidensbasert praksis øker.
En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025
Evidensbasert praksisarbeidsmiljø
Tidsramme: En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025
Dette er den andre delen av skalaen og består av 8 elementer. Skalaartikler blir scoret ved hjelp av et 5-punkts Likert-system som spenner fra 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig). Minimum 8 og maksimalt 40 poeng oppnås fra skalaen. Når poengsummen som er oppnådd fra skalaen øker, tolkes det at arbeidsmiljøet forbedres i evidensbasert praksis.
En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer som påvirker ledelses- og arbeidsmiljøene til kirurgiske sykepleiere i prosessen med integrering av evidensbasert praksis i klinikken
Tidsramme: En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025
Effektene av sykepleieres sosiodemografiske egenskaper på primære utfall vil bli undersøkt.
En gang mellom 01.10.2024 og 31.05.2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Sultan Özkan, PhD, Researcher
  • Studieleder: Ezgi Arslan, PhD, Director
  • Studiestol: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
  • Studiestol: Hatice Ersoy, PhD, Researcher

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Evidence-based Practice

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datasettene generert under og/eller analysert under den aktuelle studien er tilgjengelige fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.

IPD-delingstidsramme

6 måneder etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Relevans for temaet for studien og godkjenning av alle medforfattere innen 1 måned etter mottak av forespørselen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere