Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oparta na dowodach praktyka pielęgniarska w klinikach chirurgicznych

12 maja 2025 zaktualizowane przez: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Ocena przywództwa i środowiska pracy w procesie integracji praktyk opartych na dowodach w klinikach chirurgicznych: badanie wieloośrodkowe

Ma na celu zbadanie statusu przywództwa i środowiska pracy pielęgniarek pracujących w jednostkach chirurgicznych podczas integracji praktyk opartych na dowodach z instytucją.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone z 248 pielęgniarkami pracującymi w jednostkach chirurgicznych trzech centrów w prowincjach Aydın, Isparta i Burdur. Przed rozpoczęciem gromadzenia danych pielęgniarki zostaną poinformowane o badaniu. Dane badań będą gromadzone przez naukowców poprzez bezpośrednie wywiady z pielęgniarkami każdego dnia powszednie między 15: 00-16: 00, aby nie wpłynęły to na codzienne operacje pielęgniarek i instytucji. Cel badania zostanie wyjaśniony pielęgniarkom, które będą uczestniczyć w badaniu, a pielęgniarki, które zgłoszą się do udziału, zostaną poproszone o wypełnienie formularza. Formularz zajmie około 15 minut. Badanie zakwestionuje cechy socjodemograficzne pielęgniarek, ich status przywództwa w procesie integracji praktyk opartych na dowodach z kliniką oraz środowiska pracy i czynników wpływających.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

248

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Indyk, 09010
        • Ezgi Arslan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zostanie przeprowadzony w trzech ośrodkach w prowincjach Aydın, Isparta i Burdur z 248 pielęgniarkami pracującymi w chirurgii ogólnej, urologii, ortopedii i traumatologii, chirurgii ent/plastikowej i rekonstrukcyjnej, operacji mózgu, ginekologii i położniczej, operacji intensywnej i chirurgii dziecięcej i dziennej operacji chirurgicznej. Opieka, anestezjota intensywnej opieki, służby ratunkowe i szpitalne, usługi sali operacyjnej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mając ponad 18 lat
  • Pracując w jednostce chirurgicznej przez co najmniej sześć miesięcy

Kryteria wykluczenia:

  • Nie będąc absolwentem działu pielęgniarstwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pielęgniarki chirurgiczne
Zostanie przeprowadzony z pielęgniarkami pracującymi w jednostkach chirurgicznych Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, City Hospital i Süleyman Demirel University Hospital w Prowincji Isparta i szpitalu Burdur State w Prowincji Burdur (chirurgia ogólna, urologia, ortopedyka i traumatologia, Ent/Eye/Remonconstructive, Gynecology, Gynecology, Szczepienia i Pourodeza, Szczepienia i Pourodezja. Kliniki chirurgii i chirurgii, intensywnej opieki chirurgicznej, ogólna intensywna opieka, intensywna opieki sercowo -naczyniowej, intensywna opieki chirurgii mózgu, intensywna opieka w znieczuleniu, służba ratunkowa i szpital dzienny, obsługa sali operacyjnej).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przywództwo w praktyce opartej na dowodach
Ramy czasowe: Raz między 01.10.2024 a 31.05.2025
Jest to pierwsza część skali i składa się z 10 pozycji. Elementy skali są oceniane za pomocą 5-punktowego systemu Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam). Minimum 10 i maksymalnie 50 punktów uzyskano ze skali. Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego ze skali interpretowane jest, że przywództwo w praktykach opartych na dowodach wzrasta.
Raz między 01.10.2024 a 31.05.2025
Środowisko pracy oparte na praktyce oparte na dowodach
Ramy czasowe: Raz między 01.10.2024 a 31.05.2025
Jest to druga część skali i składa się z 8 pozycji. Elementy skali są oceniane za pomocą 5-punktowego systemu Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam). Minimum 8 i maksymalnie 40 punktów uzyskano ze skali. Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego ze skali interpretowano, że środowisko pracy poprawia się w praktykach opartych na dowodach.
Raz między 01.10.2024 a 31.05.2025

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki wpływające na środowiska przywództwa i pracy pielęgniarek chirurgicznych w procesie integracji praktyk opartych na dowodach z kliniką
Ramy czasowe: Raz między 01.10.2024 a 31.05.2025
Zostanie zbadany wpływ cech socjodemograficznych pielęgniarek na podstawowe wyniki.
Raz między 01.10.2024 a 31.05.2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Sultan Özkan, PhD, Researcher
  • Dyrektor Studium: Ezgi Arslan, PhD, Director
  • Krzesło do nauki: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
  • Krzesło do nauki: Hatice Ersoy, PhD, Researcher

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Evidence-based Practice

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zestawy danych wygenerowane podczas i/lub analizowane podczas bieżącego badania są dostępne od odpowiedniego autora na rozsądne żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

6 miesięcy po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Znaczenie dla tematu badania i zatwierdzenie wszystkich współautorów w ciągu 1 miesiąca od otrzymania wniosku.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj