Evidenzbasierte Pflegepraxis in chirurgischen Kliniken
12. Mai 2025 aktualisiert von: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University
Bewertung von Führung und Arbeitsumgebung im Prozess der Integration evidenzbasierter Praktiken in chirurgische Kliniken: Eine multizentrische Studie
Ziel ist es, den Führungsstatus und das Arbeitsumfeld von Krankenschwestern zu untersuchen, die während der Integration evidenzbasierter Praktiken in die Institution in chirurgischen Einheiten arbeiten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wird mit 248 Krankenschwestern durchgeführt, die in chirurgischen Einheiten von drei Zentren in den Provinzen Aydın, Isparta und Burdur arbeiten.
Bevor die Datenerfassung beginnt, werden Krankenschwestern über die Studie informiert.
Die Studiendaten werden von Forschern jeden Wochentag zwischen 15.00 bis 16.00 Uhr durch persönliche Interviews mit Krankenschwestern gesammelt, sodass die täglichen Operationen der Krankenschwestern und der Institution nicht betroffen sind.
Der Zweck der Studie wird den Krankenschwestern erklärt, die an der Studie teilnehmen, und die Krankenschwestern, die sich freiwillig zur Teilnahme anwenden, werden gebeten, das Formular auszufüllen.
Das Formular dauert ungefähr 15 Minuten, um auszufüllen.
Die Studie wird die soziodemografischen Merkmale der Krankenschwestern, ihren Führungsstatus im Prozess der Integration evidenzbasierter Praktiken in die Klinik und das Arbeitsumfeld in Frage stellen und die Faktoren beeinflussen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
248
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Aydın
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Efeler, Aydın, Truthahn, 09010
- Ezgi Arslan
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
It will be carried out in three centers in Aydın, Isparta and Burdur provinces with 248 nurses working in General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Surgery and Day Surgery clinics, Surgical Intensive Care, General Intensive Care, Cardiovascular Intensive Care, Brain Surgery Intensive Care, Anesthesia Intensivpflege, Notdienst und Tageskrankenhaus, Operationssaal Services.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt sein
- Mindestens sechs Monate in einer chirurgischen Einheit gearbeitet
Ausschlusskriterien:
- Kein Absolvent der Krankenpflegeabteilung sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Chirurgische Krankenschwestern
It will be carried out with nurses working in the surgical units of Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, the City Hospital and Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital in Isparta province and Burdur State Hospital in Burdur province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Surgery and Kliniken für Tagesoperationen, chirurgische Intensivversorgung, allgemeine Intensivversorgung, kardiovaskuläre Intensivversorgung, Intensivversorgung von Gehirnchirurgie, Intensivversorgung in Anästhesie, Notdienst und Tageskrankenhaus, Operationssaal Service).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Führung in der evidenzbasierten Praxis
Zeitfenster: Einmal zwischen 01.10.2024 und 31.05.2025
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Dies ist der erste Abschnitt der Skala und besteht aus 10 Elementen.
Skalierungselemente werden mit einem 5-Punkte-Likert-System bewertet, das von 1 (stark nicht zustimmt) bis 5 (stark zustimmen).
Mindestens 10 und maximal 50 Punkte werden aus der Skala erhalten.
Mit zunehmender Bewertung der Skala wird interpretiert, dass die Führung in evidenzbasierten Praktiken zunimmt.
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Einmal zwischen 01.10.2024 und 31.05.2025
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Evidenzbasierte Praxisarbeitsumgebung
Zeitfenster: Einmal zwischen 01.10.2024 und 31.05.2025
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Dies ist der zweite Teil der Skala und besteht aus 8 Elementen.
Skalierungselemente werden mit einem 5-Punkte-Likert-System bewertet, das von 1 (stark nicht zustimmt) bis 5 (stark zustimmen).
Mindestens 8 und maximal 40 Punkte werden aus der Skala erhalten.
Mit zunehmender Bewertung der Skala wird interpretiert, dass sich das Arbeitsumfeld in evidenzbasierten Praktiken verbessert.
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Einmal zwischen 01.10.2024 und 31.05.2025
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Faktoren, die die Führung und das Arbeitsumfeld von chirurgischen Krankenschwestern im Prozess der Integration evidenzbasierter Praktiken in die Klinik beeinflussen
Zeitfenster: Einmal zwischen 01.10.2024 und 31.05.2025
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Die Auswirkungen der soziodemografischen Merkmale der Krankenschwestern auf die primären Ergebnisse werden untersucht.
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Einmal zwischen 01.10.2024 und 31.05.2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Sultan Özkan, PhD, Researcher
- Studienleiter: Ezgi Arslan, PhD, Director
- Studienstuhl: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
- Studienstuhl: Hatice Ersoy, PhD, Researcher
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. April 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Evidence-based Practice
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die während der aktuellen Studie erzeugten Datensätze, die während und/oder analysiert wurden, sind beim entsprechenden Autor auf angemessene Anfrage verfügbar.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
6 Monate nach der Veröffentlichung
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Relevanz für das Thema der Studie und Genehmigung aller Co-Autoren innerhalb von 1 Monat nach Erhalt der Anfrage.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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