Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todisteisiin perustuva hoitokäytäntö kirurgisilla klinikoilla

maanantai 12. toukokuuta 2025 päivittänyt: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Johtamisen ja työympäristön arviointi todisteisiin perustuvien käytäntöjen integroimiseksi kirurgisiin klinikoille: Monikeskustutkimus

Sen tarkoituksena on tutkia kirurgisissa yksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien johtamisasemaa ja työympäristöjä todisteisiin perustuvien käytäntöjen integroinnin aikana laitokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehdään 248 sairaanhoitajaa, jotka työskentelevät kolmen keskuksen kirurgisessa yksikössä Aydın-, Isparta- ja Burdur -provinsseissa. Ennen tiedonkeruun alkamista sairaanhoitajille ilmoitetaan tutkimuksesta. Tutkijat keräävät tutkimustiedot sairaanhoitajien haastatteluilla joka arkipäivä 15: 00-16: 00, jotta sairaanhoitajien ja laitoksen päivittäiset toiminnot eivät vaikuta. Tutkimuksen tarkoitus selitetään tutkimukseen osallistuville sairaanhoitajille, ja osallistumaan vapaaehtoistyöhön osallistuvia sairaanhoitajia pyydetään täyttämään lomake. Lomakkeen täyttäminen kestää noin 15 minuuttia. Tutkimus kyseenalaistaa sairaanhoitajien sosiodemografiset ominaisuudet, niiden johtamisaseman todisteisiin perustuvien käytäntöjen integroimiseksi klinikalle ja työympäristöön ja vaikuttavien tekijöiden vaikuttamisessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

248

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Turkki, 09010
        • Ezgi Arslan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Se toteutetaan kolmessa Aydınin, Ispartan ja Burdur -maakunnan 248 sairaanhoitajassa, jotka työskentelevät yleisessä leikkauksessa, urologiassa, ortopediassa ja traumatologiassa, ENT/silmä-/muovi- ja rekonstruktiivisessa leikkauksessa, aivokirurgiassa, gynekologiassa ja synnytyslääketieteellisissä, lasten intensiivisissä kirurgiassa, intensiivisissä intensiivisissä intensiivisissä hoidoissa, aivokirurgiassa, aivokirurgiassa, aivokirurgiassa, aivokirurgian intentionaalisessa hoidossa. Hoito, hätäpalvelu ja päiväsairaala, leikkaussalipalvelut.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotias
  • Työskennellyt kirurgisessa yksikössä vähintään kuusi kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole valmistunut hoitotyön osastosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kirurgiset sairaanhoitajat
Se toteutetaan sairaanhoitajien kanssa, jotka työskentelevät Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital -sairaalan, kaupungin sairaalan ja Süleyman Demirelin yliopiston tutkimus- ja käytännesohairaalassa Ispartan maakunnassa ja Burdur State -sairaalassa Burdurin maakunnassa (yleinen leikkaus, urologia, ortopedia ja traumatologia, ENT/EYE/ELE/PLASIDIRIA- JA PALVELUT JA PEHORIKIRUKSET JA JOKAUSKIRUGGIA- JÄRJESTELY Klinikat, kirurginen tehohoito, yleinen tehohoito, sydän- ja verisuonitehostus, aivokirurgian tehohoito, anestesia tehohoito, hätäpalvelu ja päiväsairaala, leikkaussalipalvelu).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Johtajuus todistepohjaisessa käytännössä
Aikaikkuna: Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025
Tämä on asteikon ensimmäinen osa ja koostuu 10 kohteesta. Asteikkokohteet pisteytetään käyttämällä 5-pisteistä Likert-järjestelmää, joka vaihtelee yhdestä (voimakkaasti eri mieltä)-5 (täysin samaa mieltä). Asteikosta saadaan vähintään 10 ja korkeintaan 50 pistettä. Asteikosta saadun pistemäärän lisääntyessä tulkitaan, että todisteisiin perustuvien käytäntöjen johtaminen kasvaa.
Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025
Todistepohjainen harjoittelutyöympäristö
Aikaikkuna: Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025
Tämä on asteikon toinen osa ja koostuu 8 kohteesta. Asteikkokohteet pisteytetään käyttämällä 5-pisteistä Likert-järjestelmää, joka vaihtelee yhdestä (voimakkaasti eri mieltä)-5 (täysin samaa mieltä). Asteikosta saadaan vähintään 8 ja enintään 40 pistettä. Asteikosta saadun pistemäärän lisääntyessä tulkitaan, että työympäristö paranee todisteisiin perustuvissa käytännöissä.
Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kirurgisten sairaanhoitajien johtamis- ja työympäristöihin vaikuttavat tekijät todisteisiin perustuvien käytäntöjen integroimiseksi klinikalle
Aikaikkuna: Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025
Sairaanhoitajien sosiodemografisten ominaisuuksien vaikutuksia ensisijaisiin tuloksiin tutkitaan.
Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sultan Özkan, PhD, Researcher
  • Opintojohtaja: Ezgi Arslan, PhD, Director
  • Opintojen puheenjohtaja: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
  • Opintojen puheenjohtaja: Hatice Ersoy, PhD, Researcher

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Evidence-based Practice

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Nykyisen tutkimuksen aikana ja/tai analysoidut tietojoukot on saatavana vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisessa pyynnössä.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Relevanssi kaikkien yhteiskirjailijoiden tutkimuksen aiheeseen ja hyväksymiseen yhden kuukauden kuluessa pyynnön vastaanottamisesta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa