- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06816472
Todisteisiin perustuva hoitokäytäntö kirurgisilla klinikoilla
maanantai 12. toukokuuta 2025 päivittänyt: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University
Johtamisen ja työympäristön arviointi todisteisiin perustuvien käytäntöjen integroimiseksi kirurgisiin klinikoille: Monikeskustutkimus
Sen tarkoituksena on tutkia kirurgisissa yksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien johtamisasemaa ja työympäristöjä todisteisiin perustuvien käytäntöjen integroinnin aikana laitokseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tehdään 248 sairaanhoitajaa, jotka työskentelevät kolmen keskuksen kirurgisessa yksikössä Aydın-, Isparta- ja Burdur -provinsseissa.
Ennen tiedonkeruun alkamista sairaanhoitajille ilmoitetaan tutkimuksesta.
Tutkijat keräävät tutkimustiedot sairaanhoitajien haastatteluilla joka arkipäivä 15: 00-16: 00, jotta sairaanhoitajien ja laitoksen päivittäiset toiminnot eivät vaikuta.
Tutkimuksen tarkoitus selitetään tutkimukseen osallistuville sairaanhoitajille, ja osallistumaan vapaaehtoistyöhön osallistuvia sairaanhoitajia pyydetään täyttämään lomake.
Lomakkeen täyttäminen kestää noin 15 minuuttia.
Tutkimus kyseenalaistaa sairaanhoitajien sosiodemografiset ominaisuudet, niiden johtamisaseman todisteisiin perustuvien käytäntöjen integroimiseksi klinikalle ja työympäristöön ja vaikuttavien tekijöiden vaikuttamisessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
248
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Turkki, 09010
- Ezgi Arslan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Se toteutetaan kolmessa Aydınin, Ispartan ja Burdur -maakunnan 248 sairaanhoitajassa, jotka työskentelevät yleisessä leikkauksessa, urologiassa, ortopediassa ja traumatologiassa, ENT/silmä-/muovi- ja rekonstruktiivisessa leikkauksessa, aivokirurgiassa, gynekologiassa ja synnytyslääketieteellisissä, lasten intensiivisissä kirurgiassa, intensiivisissä intensiivisissä intensiivisissä hoidoissa, aivokirurgiassa, aivokirurgiassa, aivokirurgiassa, aivokirurgian intentionaalisessa hoidossa. Hoito, hätäpalvelu ja päiväsairaala, leikkaussalipalvelut.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotias
- Työskennellyt kirurgisessa yksikössä vähintään kuusi kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole valmistunut hoitotyön osastosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kirurgiset sairaanhoitajat
Se toteutetaan sairaanhoitajien kanssa, jotka työskentelevät Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital -sairaalan, kaupungin sairaalan ja Süleyman Demirelin yliopiston tutkimus- ja käytännesohairaalassa Ispartan maakunnassa ja Burdur State -sairaalassa Burdurin maakunnassa (yleinen leikkaus, urologia, ortopedia ja traumatologia, ENT/EYE/ELE/PLASIDIRIA- JA PALVELUT JA PEHORIKIRUKSET JA JOKAUSKIRUGGIA- JÄRJESTELY Klinikat, kirurginen tehohoito, yleinen tehohoito, sydän- ja verisuonitehostus, aivokirurgian tehohoito, anestesia tehohoito, hätäpalvelu ja päiväsairaala, leikkaussalipalvelu).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johtajuus todistepohjaisessa käytännössä
Aikaikkuna: Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025
|
Tämä on asteikon ensimmäinen osa ja koostuu 10 kohteesta.
Asteikkokohteet pisteytetään käyttämällä 5-pisteistä Likert-järjestelmää, joka vaihtelee yhdestä (voimakkaasti eri mieltä)-5 (täysin samaa mieltä).
Asteikosta saadaan vähintään 10 ja korkeintaan 50 pistettä.
Asteikosta saadun pistemäärän lisääntyessä tulkitaan, että todisteisiin perustuvien käytäntöjen johtaminen kasvaa.
|
Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025
|
|
Todistepohjainen harjoittelutyöympäristö
Aikaikkuna: Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025
|
Tämä on asteikon toinen osa ja koostuu 8 kohteesta.
Asteikkokohteet pisteytetään käyttämällä 5-pisteistä Likert-järjestelmää, joka vaihtelee yhdestä (voimakkaasti eri mieltä)-5 (täysin samaa mieltä).
Asteikosta saadaan vähintään 8 ja enintään 40 pistettä.
Asteikosta saadun pistemäärän lisääntyessä tulkitaan, että työympäristö paranee todisteisiin perustuvissa käytännöissä.
|
Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirurgisten sairaanhoitajien johtamis- ja työympäristöihin vaikuttavat tekijät todisteisiin perustuvien käytäntöjen integroimiseksi klinikalle
Aikaikkuna: Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025
|
Sairaanhoitajien sosiodemografisten ominaisuuksien vaikutuksia ensisijaisiin tuloksiin tutkitaan.
|
Kerran välillä 01.10.2024 - 31.05.2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Sultan Özkan, PhD, Researcher
- Opintojohtaja: Ezgi Arslan, PhD, Director
- Opintojen puheenjohtaja: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
- Opintojen puheenjohtaja: Hatice Ersoy, PhD, Researcher
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Evidence-based Practice
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Nykyisen tutkimuksen aikana ja/tai analysoidut tietojoukot on saatavana vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisessa pyynnössä.
IPD-jaon aikakehys
6 kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Relevanssi kaikkien yhteiskirjailijoiden tutkimuksen aiheeseen ja hyväksymiseen yhden kuukauden kuluessa pyynnön vastaanottamisesta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .