Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Практика сестринского дела на основе фактических данных в хирургических клиниках

12 мая 2025 г. обновлено: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Оценка лидерства и рабочей среды в процессе интеграции основанных на фактических данных практик в хирургические клиники: многоцентровое исследование

Он направлен на изучение статуса лидерства и рабочей среды медсестер, работающих в хирургических подразделениях во время интеграции основанных на фактических данных практики в учреждение.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование будет проводиться с 248 медсестрами, работающими в хирургических подразделениях трех центров в провинциях Айдын, Ишпарта и Бурдур. Перед началом сбора данных медсестры будут проинформированы об исследовании. Данные исследования будут собираться исследователями посредством личных интервью с медсестрами каждый будний день между 15:00-16: 00, так что ежедневные операции медсестер и учреждения не будут затронуты. Цель исследования будет объяснена медсестрами, которые будут участвовать в исследовании, и медсестрам, которые добровольно участвуют, будут предложены заполнить форму. Форма займет около 15 минут, чтобы заполнить. Исследование будет подвергать сомнению социально-демографические характеристики медсестер, их статус лидерства в процессе интеграции основанных на фактических данных практики в клинику, а также рабочую среду и влиятельные факторы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

248

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Турция, 09010
        • Ezgi Arslan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Он будет осуществляться в трех центрах в провинциях Aydın, Isparta и Burdur с 248 медсестрами, работающими в общей хирургии, урологии, ортопедии и травматологии, ENT/глаз/пластиковой и реконструктивной хирургии, хирургии головного мозга, гинекологии и акуш Уход, анестезия интенсивная лечение, неотложная служба и дневная больница, услуги операционной.

Описание

Критерии включения:

  • Быть более 18 лет
  • Работая в хирургической единице в течение как минимум шести месяцев

Критерии исключения:

  • Не быть выпускником Департамента медсестер

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Хирургические медсестры
It will be carried out with nurses working in the surgical units of Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, the City Hospital and Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital in Isparta province and Burdur State Hospital in Burdur province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Клиники педиатрической хирургии и дневной хирургии, хирургическая интенсивная терапия, общая интенсивная терапия, сердечно -сосудистая интенсивная терапия, интенсивная уход за мозгом, интенсивная уход за анестезией, неотложная служба и дневная больница, служба операционной).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лидерство в практике основанной на фактических данных
Временное ограничение: Один раз между 01.10.2024 и 31.05.2025
Это первый раздел шкалы и состоит из 10 пунктов. Шкалы оцениваются с использованием 5-балльной системы Лайкерта в диапазоне от 1 (категорически не согласны) до 5 (полностью согласны). Минимум 10 и максимум 50 баллов получают из шкалы. По мере того, как оценка, полученная в результате увеличения масштаба, интерпретируется, что лидерство в практике, основанных на фактических данных, увеличивается.
Один раз между 01.10.2024 и 31.05.2025
Научно обоснованная рабочая среда
Временное ограничение: Один раз между 01.10.2024 и 31.05.2025
Это вторая часть шкалы и состоит из 8 пунктов. Шкалы оцениваются с использованием 5-балльной системы Лайкерта в диапазоне от 1 (категорически не согласны) до 5 (полностью согласны). Минимум 8 и максимум 40 баллов получают из шкалы. По мере того, как показатель, полученный из масштаба, интерпретируется, что рабочая среда улучшается в практике, основанной на фактических данных.
Один раз между 01.10.2024 и 31.05.2025

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы, влияющие на лидерство и рабочую среду хирургических медсестер в процессе интеграции основанных на фактических данных практики в клинику
Временное ограничение: Один раз между 01.10.2024 и 31.05.2025
Будет изучено влияние социально -демографических характеристик медсестер на первичные результаты.
Один раз между 01.10.2024 и 31.05.2025

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Sultan Özkan, PhD, Researcher
  • Директор по исследованиям: Ezgi Arslan, PhD, Director
  • Учебный стул: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
  • Учебный стул: Hatice Ersoy, PhD, Researcher

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Evidence-based Practice

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Наборы данных, сгенерированные во время и/или проанализированные во время текущего исследования, доступны от соответствующего автора по разумному запросу.

Сроки обмена IPD

Через 6 месяцев после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Отношение к теме исследования и одобрения всех соавторов в течение 1 месяца с момента получения запроса.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться