Pratica infermieristica basata sull'evidenza in cliniche chirurgiche
12 maggio 2025 aggiornato da: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University
Valutazione della leadership e dell'ambiente di lavoro nel processo di integrazione delle pratiche basate sull'evidenza nelle cliniche chirurgiche: uno studio multicentrico
Ha lo scopo di esaminare lo stato di leadership e gli ambienti di lavoro degli infermieri che lavorano in unità chirurgiche durante l'integrazione di pratiche basate sull'evidenza nell'istituzione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio sarà condotto con 248 infermieri che lavorano in unità chirurgiche di tre centri di Aydın, Isparta e Burdur Province.
Prima dell'inizio della raccolta dei dati, gli infermieri saranno informati sullo studio.
I dati dello studio saranno raccolti dai ricercatori attraverso interviste faccia a faccia con infermieri ogni giorno nei giorni feriali tra le 15: 00-16: 00, in modo che le operazioni quotidiane degli infermieri e dell'istituzione non siano colpite.
Lo scopo dello studio sarà spiegato agli infermieri che parteciperanno allo studio e agli infermieri che si offrono volontari per partecipare verrà chiesto di compilare il modulo.
Il modulo richiederà circa 15 minuti per compilare.
Lo studio metterà in discussione le caratteristiche sociodemografiche degli infermieri, il loro stato di leadership nel processo di integrazione delle pratiche basate sull'evidenza nella clinica e nell'ambiente di lavoro e che influenzano i fattori.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
248
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Tacchino, 09010
- Ezgi Arslan
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sarà realizzato in tre centri nelle province di Aydın, Isparta e Burdur con 248 infermieri che lavorano in chirurgia generale, urologia, ortopedia e traumatologia, cure chirurgiche di assistenza cerebrale, assistenza al cervello, cure per la chirurgia per la chirurgia per la chirurgia per la chirurgia del cervello, cure per l'intensità generale, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello. Assistenza, terapia intensiva di anestesia, servizio di emergenza e ospedale diurno, servizi operativi.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere più di 18 anni
- Avendo lavorato in un'unità chirurgica per almeno sei mesi
Criteri di esclusione:
- Non essere laureato al dipartimento infermieristico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Infermieri chirurgici
It will be carried out with nurses working in the surgical units of Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, the City Hospital and Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital in Isparta province and Burdur State Hospital in Burdur province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Cliniche di chirurgia e chirurgia giornaliera, terapia intensiva chirurgica, terapia intensiva generale, terapia intensiva cardiovascolare, terapia intensiva per la chirurgia cerebrale, terapia intensiva di anestesia, servizio di emergenza e ospedale diurno, servizio operativo).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Leadership nella pratica basata sull'evidenza
Lasso di tempo: Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025
|
Questa è la prima sezione della scala ed è composta da 10 articoli.
Gli elementi in scala vengono valutati utilizzando un sistema Likert a 5 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
Viene ottenuto un minimo di 10 e un massimo di 50 punti.
All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, si interpreta che aumenta la leadership nelle pratiche basate sull'evidenza.
|
Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025
|
|
Ambiente di lavoro di pratica basato sull'evidenza
Lasso di tempo: Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025
|
Questa è la seconda parte della scala ed è composta da 8 articoli.
Gli elementi in scala vengono valutati utilizzando un sistema Likert a 5 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
Vengono ottenuti un minimo di 8 e un massimo di 40 punti.
All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, viene interpretato che l'ambiente di lavoro migliora nelle pratiche basate sull'evidenza.
|
Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fattori che influenzano la leadership e gli ambienti di lavoro degli infermieri chirurgici nel processo di integrazione delle pratiche basate sull'evidenza nella clinica
Lasso di tempo: Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025
|
Saranno esaminati gli effetti delle caratteristiche sociodemografiche degli infermieri sugli esiti primari.
|
Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Sultan Özkan, PhD, Researcher
- Direttore dello studio: Ezgi Arslan, PhD, Director
- Cattedra di studio: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
- Cattedra di studio: Hatice Ersoy, PhD, Researcher
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
10 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Evidence-based Practice
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I set di dati generati durante e/o analizzati durante lo studio attuale sono disponibili dall'autore corrispondente su ragionevole richiesta.
Periodo di condivisione IPD
6 mesi dopo la pubblicazione
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Rilevanza per l'argomento dello studio e l'approvazione di tutti i coautori entro 1 mese dalla ricezione della richiesta.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .