- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06816472
Evidensbaseret sygeplejepraksis i kirurgiske klinikker
12. maj 2025 opdateret af: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University
Evaluering af lederskab og arbejdsmiljø i processen med at integrere evidensbaseret praksis i kirurgiske klinikker: en multicenterundersøgelse
Det har til formål at undersøge ledelsesstatus og arbejdsmiljøer for sygeplejersker, der arbejder i kirurgiske enheder under integrationen af evidensbaseret praksis i institutionen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil blive gennemført med 248 sygeplejersker, der arbejder i kirurgiske enheder af tre centre i Provinser i Aydın, Isparta og Burdur.
Inden dataindsamlingen begynder, vil sygeplejersker blive informeret om undersøgelsen.
Undersøgelsesdataene indsamles af forskere gennem ansigt til ansigt-interviews med sygeplejersker hver ugedag mellem 15: 00-16: 00, så sygeplejerskens daglige drift og institutionen ikke vil blive påvirket.
Formålet med undersøgelsen vil blive forklaret til sygeplejerskerne, der vil deltage i undersøgelsen, og sygeplejerskerne, der melder sig frivilligt til at deltage, vil blive bedt om at udfylde formularen.
Formularen tager cirka 15 minutter at udfylde.
Undersøgelsen vil stille spørgsmålstegn ved de sociodemografiske egenskaber ved sygeplejerskerne, deres ledelsesstatus i processen med at integrere evidensbaseret praksis i klinikken og arbejdsmiljøet og påvirke faktorer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
248
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Kalkun, 09010
- Ezgi Arslan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Det vil blive udført i tre centre i Aydın, Isparta og Burdur Provinser med 248 sygeplejersker, der arbejder i generel kirurgi, urologi, ortopædi og traumatologi, ENT/øje/plastik og rekonstruktiv kirurgi, hjernekirurgi, gynækologi og obsttetrisk kirurgi, pædiatrisk kirurgi, anesthygiejne, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser til hjerneoplysning, anestheserhetias, anestheserhave, anestheser. Intensivpleje, akuttjeneste og daghospital, operationsstuetjenester.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være over 18 år
- Efter at have arbejdet i en kirurgisk enhed i mindst seks måneder
Ekskluderingskriterier:
- Ikke at være kandidat fra sygeplejepladsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kirurgiske sygeplejersker
It will be carried out with nurses working in the surgical units of Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, the City Hospital and Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital in Isparta province and Burdur State Hospital in Burdur province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Surgery and Day Surgery Klinikker, kirurgisk intensivpleje, generel intensiv pleje, hjerte -kar -intensiv pleje, hjernekirurgisk intensiv pleje, anæstesi intensiv pleje, nødsituationer og daghospital, operationsværelsetjeneste).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lederskab i evidensbaseret praksis
Tidsramme: En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025
|
Dette er det første afsnit i skalaen og består af 10 varer.
Skalaelementer scores ved hjælp af et 5-punkts Likert-system, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 5 (er meget enig).
Mindst 10 og maksimalt 50 point opnås fra skalaen.
Efterhånden som scoringen opnået fra skalaen stiger, fortolkes det, at ledelse i evidensbaseret praksis øges.
|
En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025
|
|
Evidensbaseret praksisarbejdsmiljø
Tidsramme: En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025
|
Dette er den anden del af skalaen og består af 8 genstande.
Skalaelementer scores ved hjælp af et 5-punkts Likert-system, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 5 (er meget enig).
Der opnås mindst 8 og maksimalt 40 point fra skalaen.
Efterhånden som scoringen opnået fra skalaen stiger, fortolkes det, at arbejdsmiljøet forbedres i evidensbaseret praksis.
|
En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorer, der påvirker ledelses- og arbejdsmiljøer for kirurgiske sygeplejersker i processen med integration af evidensbaseret praksis i klinikken
Tidsramme: En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025
|
Virkningerne af sygeplejerskernes sociodemografiske egenskaber på primære resultater vil blive undersøgt.
|
En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Sultan Özkan, PhD, Researcher
- Studieleder: Ezgi Arslan, PhD, Director
- Studiestol: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
- Studiestol: Hatice Ersoy, PhD, Researcher
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
10. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Evidence-based Practice
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Datasættene genereret under og/eller analyseret under den aktuelle undersøgelse er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.
IPD-delingstidsramme
6 måneder efter offentliggørelse
IPD-delingsadgangskriterier
Relevans for emnet for undersøgelsen og godkendelse af alle medforfattere inden for 1 måned efter modtagelse af anmodningen.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .