Ošetřovatelská praxe založená na důkazech na chirurgických klinikách
12. května 2025 aktualizováno: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University
Hodnocení vedení a pracovního prostředí v procesu integrace postupů založených na důkazech na chirurgických klinikách: multicentrická studie
Cílem je prozkoumat status vedení a pracovní prostředí sester pracujících v chirurgických jednotkách během integrace praktik založených na důkazech do instituce.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Studie bude provedena s 248 sestrami pracujícími v chirurgických jednotkách tří center v provinciích Aydın, Isparta a Burdur.
Před zahájením sběru dat budou sestry o studii informovány.
Údaje o studii budou shromažďovány výzkumníky prostřednictvím osobních rozhovorů se zdravotními sestrami každý pracovní den mezi 15: 00-16: 00, takže denní operace sester a instituce nebudou ovlivněny.
Účel studie bude vysvětlen sestrám, které se budou účastnit studie, a sestry, které se dobrovolně účastní, budou požádány o vyplnění formuláře.
Vyplňuje formulář přibližně 15 minut.
Studie bude zpochybňovat sociodemografické charakteristiky sester, jejich postavení jejich vedení v procesu integrace praktik založených na důkazech do kliniky a pracovní prostředí a ovlivňující faktory.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
248
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Krocan, 09010
- Ezgi Arslan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
It will be carried out in three centers in Aydın, Isparta and Burdur provinces with 248 nurses working in General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Surgery and Day Surgery clinics, Surgical Intensive Care, General Intensive Care, Cardiovascular Intensive Care, Brain Surgery Intensive Péče, intenzivní péče o anestezii, pohotovostní služba a denní nemocnice, operační služby.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být starší 18 let
- Poté, co jsem pracoval v chirurgické jednotce po dobu nejméně šesti měsíců
Kritéria pro vyloučení:
- Není absolventem ošetřovatelského oddělení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Chirurgické sestry
It will be carried out with nurses working in the surgical units of Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, the City Hospital and Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital in Isparta province and Burdur State Hospital in Burdur province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Kliniky chirurgie a denní chirurgie, chirurgická intenzivní péče, obecná intenzivní péče, kardiovaskulární intenzivní péče, intenzivní péče o mozku, intenzivní péče o anestezii, pohotovostní služba a denní nemocnice, operační služba).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vedení v praxi založené na důkazech
Časové okno: Jednou mezi 01.10.2024 a 31.05.2025
|
Toto je první část stupnice a skládá se z 10 položek.
Položky měřítka jsou hodnoceny pomocí 5-bodového Likertova systému od 1 (silně nesouhlasí) do 5 (silně souhlasí).
Z stupnice je získáno minimálně 10 a maximálně 50 bodů.
Jak se skóre získané ze stupnice zvyšuje, je interpretováno, že se zvyšuje vedení v praktikách založených na důkazech.
|
Jednou mezi 01.10.2024 a 31.05.2025
|
|
Pracovní pracovní prostředí založené na důkazech
Časové okno: Jednou mezi 01.10.2024 a 31.05.2025
|
Toto je druhá část stupnice a skládá se z 8 položek.
Položky měřítka jsou hodnoceny pomocí 5-bodového Likertova systému od 1 (silně nesouhlasí) do 5 (silně souhlasí).
Z stupnice je získáno minimálně 8 a maximálně 40 bodů.
Jak se skóre získané ze stupnice zvyšuje, je interpretováno, že pracovní prostředí se zlepšuje v praktikách založených na důkazech.
|
Jednou mezi 01.10.2024 a 31.05.2025
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Faktory ovlivňující vedení a pracovní prostředí chirurgických sester v procesu integrace praktik založených na důkazech do kliniky
Časové okno: Jednou mezi 01.10.2024 a 31.05.2025
|
Budou zkoumány účinky sociodemografických charakteristik sester na primární výsledky.
|
Jednou mezi 01.10.2024 a 31.05.2025
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Sultan Özkan, PhD, Researcher
- Ředitel studie: Ezgi Arslan, PhD, Director
- Studijní židle: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
- Studijní židle: Hatice Ersoy, PhD, Researcher
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. listopadu 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. dubna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
10. února 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Evidence-based Practice
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Sady dat generovaných během a/nebo analyzované během této studie jsou k dispozici od odpovídajícího autora na přiměřenou žádost.
Časový rámec sdílení IPD
6 měsíců po zveřejnění
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Relevance pro téma studie a schválení všech spoluautorů do 1 měsíce od obdržení žádosti.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .