Práctica de enfermería basada en la evidencia en clínicas quirúrgicas
12 de mayo de 2025 actualizado por: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University
Evaluación del liderazgo y el entorno laboral en el proceso de integración de prácticas basadas en evidencia en clínicas quirúrgicas: un estudio multicéntrico
Su objetivo es examinar el estado de liderazgo y los entornos laborales de las enfermeras que trabajan en unidades quirúrgicas durante la integración de prácticas basadas en evidencia en la institución.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio se realizará con 248 enfermeras que trabajan en unidades quirúrgicas de tres centros en las provincias de Aydın, Isparta y Burdur.
Antes de que comience la recopilación de datos, las enfermeras serán informadas sobre el estudio.
Los datos del estudio serán recopilados por investigadores a través de entrevistas cara a cara con enfermeras cada día de la semana entre 15: 00-16: 00, de modo que las operaciones diarias de las enfermeras y la institución no se verán afectadas.
El propósito del estudio se explicará a las enfermeras que participarán en el estudio y las enfermeras que sean voluntarias para participar deberán completar el formulario.
El formulario tardará aproximadamente 15 minutos en completarse.
El estudio cuestionará las características sociodemográficas de las enfermeras, su estado de liderazgo en el proceso de integración de prácticas basadas en evidencia en la clínica y el entorno laboral y los factores de influencia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
248
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aydın
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Efeler, Aydın, Pavo, 09010
- Ezgi Arslan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se llevará a cabo en tres centros en las provincias de Aydın, Isparta y Burdur con 248 enfermeras que trabajan en cirugía general, urología, ortopedia y traumatología, ENT/ojo/ojo/cirugía reconstructiva, cuidados intensivos, cuidados intensivos, cuidados intensivos, cuidados intensivos, cuidados intensivos, cuidados intensivos, cuidados intensivos, cuidados intensivos, cuidados intensivos, cardiovasculares. Cuidados intensivos, servicio de emergencia y hospital diario, servicios de sala de operaciones.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener más de 18 años
- Haber trabajado en una unidad quirúrgica durante al menos seis meses
Criterios de exclusión:
- No ser un graduado del departamento de enfermería
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Enfermeras quirúrgicas
It will be carried out with nurses working in the surgical units of Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, the City Hospital and Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital in Isparta province and Burdur State Hospital in Burdur province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Surgery and Clínicas de cirugía diurna, cuidados intensivos quirúrgicos, cuidados intensivos generales, cuidados intensivos cardiovasculares, cuidados intensivos de cirugía cerebral, cuidados intensivos de anestesia, servicio de emergencia y hospital diario, servicio de sala de operaciones).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Liderazgo en la práctica basada en la evidencia
Periodo de tiempo: Una vez entre el 01.10.2024 y el 31.05.2025
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Esta es la primera sección de la escala y consta de 10 ítems.
Los elementos de escala se califican utilizando un sistema Likert de 5 puntos que varía de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo).
Un mínimo de 10 y un máximo de 50 puntos se obtienen de la escala.
A medida que aumenta el puntaje obtenido de la escala, se interpreta que aumenta el liderazgo en las prácticas basadas en la evidencia.
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Una vez entre el 01.10.2024 y el 31.05.2025
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Entorno de trabajo práctico basado en evidencia
Periodo de tiempo: Una vez entre el 01.10.2024 y el 31.05.2025
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Esta es la segunda parte de la escala y consta de 8 ítems.
Los elementos de escala se califican utilizando un sistema Likert de 5 puntos que varía de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo).
Un mínimo de 8 y un máximo de 40 puntos se obtienen de la escala.
A medida que aumenta la puntuación obtenida de la escala, se interpreta que el entorno de trabajo mejora en las prácticas basadas en la evidencia.
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Una vez entre el 01.10.2024 y el 31.05.2025
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Factores que afectan el liderazgo y los entornos laborales de las enfermeras quirúrgicas en el proceso de integración de prácticas basadas en evidencia en la clínica
Periodo de tiempo: Una vez entre el 01.10.2024 y el 31.05.2025
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Se examinarán los efectos de las características sociodemográficas de las enfermeras en los resultados primarios.
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Una vez entre el 01.10.2024 y el 31.05.2025
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Sultan Özkan, PhD, Researcher
- Director de estudio: Ezgi Arslan, PhD, Director
- Silla de estudio: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
- Silla de estudio: Hatice Ersoy, PhD, Researcher
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
10 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Evidence-based Practice
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los conjuntos de datos generados durante y/o analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente a solicitud razonable.
Marco de tiempo para compartir IPD
6 meses después de la publicación
Criterios de acceso compartido de IPD
Relevancia para el tema del estudio y la aprobación de todos los coautores dentro del 1 mes de recibir la solicitud.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .