- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06816472
Prática de enfermagem baseada em evidências em clínicas cirúrgicas
12 de maio de 2025 atualizado por: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University
Avaliação da liderança e ambiente de trabalho no processo de integração de práticas baseadas em evidências em clínicas cirúrgicas: um estudo multicêntrico
Ele tem como objetivo examinar o status de liderança e os ambientes de trabalho dos enfermeiros que trabalham em unidades cirúrgicas durante a integração de práticas baseadas em evidências na instituição.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O estudo será realizado com 248 enfermeiros trabalhando em unidades cirúrgicas de três centros nas províncias de Aydın, Isparta e Burdur.
Antes do início da coleta de dados, os enfermeiros serão informados sobre o estudo.
Os dados do estudo serão coletados por pesquisadores por meio de entrevistas presenciais com enfermeiros todos os dias da semana entre 15: 00-16: 00, para que as operações diárias das enfermeiras e da instituição não sejam afetadas.
O objetivo do estudo será explicado aos enfermeiros que participarão do estudo e dos enfermeiros que se voluntariarem a participar serão solicitados a preencher o formulário.
O formulário levará aproximadamente 15 minutos para preencher.
O estudo questionará as características sociodemográficas dos enfermeiros, seu status de liderança no processo de integrar práticas baseadas em evidências na clínica e no ambiente de trabalho e nos fatores de influência.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
248
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Peru, 09010
- Ezgi Arslan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Ele será realizado em três centros nas províncias de Aydın, Isparta e Burdur, com 248 enfermeiros que trabalham em cirurgia geral, urologia, ortopedia e traumatologia, ent/ocular/plástico e reconstrução e cirurgia de cirurgia, intundações de correios, intundações de capital, intundações de capital, intundações de capital, intundações de capital, intundações de capital, capital de capital, intundações de capital, capital de capital, capital de capital, capital de capital, capital de capital, intundações de capital, capital de capital. Cuidados, Anestesia Terapia intensiva, serviço de emergência e hospital diurno, serviços de sala de operações.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter mais de 18 anos
- Tendo trabalhado em uma unidade cirúrgica por pelo menos seis meses
Critérios de exclusão:
- Não se formar no departamento de enfermagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Enfermeiros cirúrgicos
Será realizado com enfermeiras que trabalham nas unidades cirúrgicas do Hospital e Pesquisa Universitário Aydın Adnan Menderes, Hospital de Pesquisa e Prática da Universidade de Süleyman Demirel na província de Ispart. Clínicas de cirurgia pediátrica e cirurgia diurna, terapia intensiva cirúrgica, terapia intensiva geral, terapia intensiva cardiovascular, terapia intensiva em cirurgia cerebral, terapia intensiva de anestesia, serviço de emergência e hospital diurno, serviço de sala de operações).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Liderança na prática baseada em evidências
Prazo: Uma vez entre 01.10.2024 e 31.05.2025
|
Esta é a primeira seção da escala e consiste em 10 itens.
Os itens de escala são pontuados usando um sistema Likert de 5 pontos que varia de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
Um mínimo de 10 e um máximo de 50 pontos são obtidos na escala.
À medida que a pontuação obtida da escala aumenta, é interpretado que a liderança nas práticas baseadas em evidências aumenta.
|
Uma vez entre 01.10.2024 e 31.05.2025
|
|
Ambiente de trabalho de prática baseada em evidências
Prazo: Uma vez entre 01.10.2024 e 31.05.2025
|
Esta é a segunda parte da escala e consiste em 8 itens.
Os itens de escala são pontuados usando um sistema Likert de 5 pontos que varia de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
Um mínimo de 8 e um máximo de 40 pontos são obtidos na escala.
À medida que a pontuação obtida da escala aumenta, é interpretado que o ambiente de trabalho melhora nas práticas baseadas em evidências.
|
Uma vez entre 01.10.2024 e 31.05.2025
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fatores que afetam os ambientes de liderança e trabalho de enfermeiros cirúrgicos no processo de integração de práticas baseadas em evidências na clínica
Prazo: Uma vez entre 01.10.2024 e 31.05.2025
|
Os efeitos das características sociodemográficos dos enfermeiros nos resultados primários serão examinados.
|
Uma vez entre 01.10.2024 e 31.05.2025
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Sultan Özkan, PhD, Researcher
- Diretor de estudo: Ezgi Arslan, PhD, Director
- Cadeira de estudo: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
- Cadeira de estudo: Hatice Ersoy, PhD, Researcher
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Evidence-based Practice
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os conjuntos de dados gerados durante e/ou analisados durante o presente estudo estão disponíveis no autor correspondente mediante solicitação razoável.
Prazo de Compartilhamento de IPD
6 meses após a publicação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Relevância para o tópico do estudo e aprovação de todos os co-autores dentro de 1 mês após o recebimento da solicitação.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .