Pratique infirmière fondée sur des preuves dans les cliniques chirurgicales
12 mai 2025 mis à jour par: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University
Évaluation du leadership et de l'environnement de travail dans le processus d'intégration des pratiques fondées sur des preuves dans les cliniques chirurgicales: une étude multicentrique
Il vise à examiner le statut de leadership et les environnements de travail des infirmières travaillant dans des unités chirurgicales lors de l'intégration de pratiques fondées sur des preuves dans l'institution.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'étude sera menée avec 248 infirmières travaillant dans des unités chirurgicales de trois centres dans les provinces d'Aydın, d'Isparta et de Burdur.
Avant le début de la collecte de données, les infirmières seront informées de l'étude.
Les données de l'étude seront collectées par des chercheurs par le biais d'entretiens en face à face avec des infirmières tous les jours en semaine entre 15h00 et 16h00, afin que les opérations quotidiennes des infirmières et de l'institution ne soient pas affectées.
Le but de l'étude sera expliqué aux infirmières qui participeront à l'étude et les infirmières qui se portent volontaires pour participer seront invitées à remplir le formulaire.
Le formulaire prendra environ 15 minutes à remplir.
L'étude remettra en question les caractéristiques sociodémographiques des infirmières, leur statut de leadership dans le processus d'intégration des pratiques fondées sur des preuves dans la clinique, et de l'environnement de travail et d'influencer les facteurs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
248
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aydın
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Efeler, Aydın, Turquie, 09010
- Ezgi Arslan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il sera effectué dans trois centres dans les provinces d'Aydın, d'Isparta et de Burdur avec 248 infirmières travaillant en chirurgie générale, en urologie, en orthopédie et en traumatologie, ORL / Eye / Plastic et Reconstructive Chirurgie, chirurgie cérébrale, gynécologie et obstétrique, chirurgie pédiatrique et chirurgie de jour Soins intensifs, services d'urgence et hôpital de jour, services de salle d'opération.
La description
Critères d'inclusion:
- Avoir plus de 18 ans
- Ayant travaillé dans une unité chirurgicale pendant au moins six mois
Critères d'exclusion:
- Ne pas être diplômé du service des soins infirmiers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Infirmières chirurgicales
It will be carried out with nurses working in the surgical units of Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, the City Hospital and Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital in Isparta province and Burdur State Hospital in Burdur province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Surgery and Day Cliniques de chirurgie, soins intensifs chirurgicaux, soins intensifs généraux, soins intensifs cardiovasculaires, soins intensifs en chirurgie cérébrale, soins intensifs d'anesthésie, service d'urgence et hôpital de jour, service de salle d'opération).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Leadership dans la pratique fondée sur des preuves
Délai: Une fois entre 01.10.2024 et 31.05.2025
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Il s'agit de la première section de l'échelle et se compose de 10 éléments.
Les éléments d'échelle sont notés en utilisant un système Likert à 5 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Un minimum de 10 et un maximum de 50 points sont obtenus à partir de l'échelle.
À mesure que le score obtenu à partir de l'échelle augmente, il est interprété que le leadership des pratiques fondées sur des preuves augmente.
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Une fois entre 01.10.2024 et 31.05.2025
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Environnement de travail de pratique fondé sur des preuves
Délai: Une fois entre 01.10.2024 et 31.05.2025
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Il s'agit de la deuxième partie de l'échelle et se compose de 8 éléments.
Les éléments d'échelle sont notés en utilisant un système Likert à 5 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Un minimum de 8 et un maximum de 40 points sont obtenus à partir de l'échelle.
À mesure que le score obtenu à partir de l'échelle augmente, il est interprété que l'environnement de travail s'améliore dans les pratiques fondées sur des preuves.
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Une fois entre 01.10.2024 et 31.05.2025
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Facteurs affectant les environnements de leadership et de travail des infirmières chirurgicales dans le processus d'intégration des pratiques fondées sur des preuves dans la clinique
Délai: Une fois entre 01.10.2024 et 31.05.2025
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Les effets des caractéristiques sociodémographiques des infirmières sur les principaux résultats seront examinés.
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Une fois entre 01.10.2024 et 31.05.2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Sultan Özkan, PhD, Researcher
- Directeur d'études: Ezgi Arslan, PhD, Director
- Chaise d'étude: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
- Chaise d'étude: Hatice Ersoy, PhD, Researcher
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2025
Première publication (Réel)
10 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Evidence-based Practice
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les ensembles de données générés pendant et / ou analysés au cours de la présente étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur une demande raisonnable.
Délai de partage IPD
6 mois après la publication
Critères d'accès au partage IPD
Pertinence pour le sujet de l'étude et l'approbation de tous les co-auteurs dans le mois suivant la réception de la demande.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .