Evidence-based verpleegkundige praktijk in chirurgische klinieken
12 mei 2025 bijgewerkt door: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University
Evaluatie van leiderschap en werkomgeving bij het integreren van evidence-based praktijken in chirurgische klinieken: een multicenter-onderzoek
Het is bedoeld om de leiderschapsstatus en werkomgevingen van verpleegkundigen die in chirurgische eenheden werken te onderzoeken tijdens de integratie van evidence-based praktijken in de instelling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De studie zal worden uitgevoerd met 248 verpleegkundigen die werken in chirurgische eenheden van drie centra in de provincies Aydın, Isparta en Burdur.
Voordat de gegevensverzameling begint, zullen verpleegkundigen worden geïnformeerd over de studie.
De studiegegevens zullen worden verzameld door onderzoekers via face-to-face interviews met verpleegkundigen elke weekdag tussen 15: 00-16: 00, zodat de dagelijkse activiteiten van de verpleegkundigen en de instelling niet zullen worden beïnvloed.
Het doel van het onderzoek zal worden uitgelegd aan de verpleegkundigen die zullen deelnemen aan het onderzoek en de verpleegkundigen die vrijwilligerswerk doen om deel te nemen, worden gevraagd om het formulier in te vullen.
Het formulier duurt ongeveer 15 minuten om in te vullen.
De studie zal de sociodemografische kenmerken van de verpleegkundigen, hun leiderschapsstatus in twijfel trekken bij het integreren van evidence-based praktijken in de kliniek en de werkomgeving en het beïnvloeden van factoren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
248
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Kalkoen, 09010
- Ezgi Arslan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
It will be carried out in three centers in Aydın, Isparta and Burdur provinces with 248 nurses working in General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Surgery and Day Surgery clinics, Surgical Intensive Care, General Intensive Care, Cardiovascular Intensive Care, Brain Surgery Intensive Care, Anesthesie -intensive care, hulpdiensten en dagziekenhuis, operatiekamerdiensten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan 18 jaar oud zijn
- Ten minste zes maanden in een chirurgische eenheid hebben gewerkt
Uitsluitingscriteria:
- Niet afgestudeerd zijn aan de verpleegafdeling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Chirurgische verpleegkundigen
Het zal worden uitgevoerd met verpleegkundigen die werken in de chirurgische eenheden van Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, het City Hospital en Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital in iSparta Province en Burdur State Hospital in Burdur Province (Algemene Surgery, Urology, Orthopedic Chirurgie en chirurgische klinieken, chirurgische intensive care, algemene intensive care, cardiovasculaire intensive care, intensive care van de hersenchirurgie, anesthesie -intensive care, hulpdiensten en dagziekenhuis, operatiekamerdienst).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leiderschap in evidence-based praktijk
Tijdsspanne: Eenmaal tussen 01.10.2024 en 31.05.2025
|
Dit is het eerste deel van de schaal en bestaat uit 10 items.
Schaalitems worden gescoord met behulp van een 5-punts Likert-systeem variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
Minimaal 10 en maximaal 50 punten worden verkregen uit de schaal.
Naarmate de score verkregen uit de schaal toeneemt, wordt geïnterpreteerd dat leiderschap in evidence-based praktijken toeneemt.
|
Eenmaal tussen 01.10.2024 en 31.05.2025
|
|
Evidence-based praktijkwerkomgeving
Tijdsspanne: Eenmaal tussen 01.10.2024 en 31.05.2025
|
Dit is het tweede deel van de schaal en bestaat uit 8 items.
Schaalitems worden gescoord met behulp van een 5-punts Likert-systeem variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
Minimaal 8 en maximaal 40 punten worden verkregen uit de schaal.
Naarmate de score verkregen uit de schaal toeneemt, wordt geïnterpreteerd dat de werkomgeving verbetert in evidence-based praktijken.
|
Eenmaal tussen 01.10.2024 en 31.05.2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Factoren die de leiderschap en werkomgevingen van chirurgische verpleegkundigen beïnvloeden bij het integratie van evidence-based praktijken in de kliniek
Tijdsspanne: Eenmaal tussen 01.10.2024 en 31.05.2025
|
De effecten van de sociodemografische kenmerken van verpleegkundigen op primaire resultaten zullen worden onderzocht.
|
Eenmaal tussen 01.10.2024 en 31.05.2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Sultan Özkan, PhD, Researcher
- Studie directeur: Ezgi Arslan, PhD, Director
- Studie stoel: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
- Studie stoel: Hatice Ersoy, PhD, Researcher
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Evidence-based Practice
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De gegevenssets gegenereerd tijdens en/of geanalyseerd tijdens het huidige onderzoek zijn beschikbaar bij de overeenkomstige auteur op redelijk verzoek.
IPD-tijdsbestek voor delen
6 maanden na publicatie
IPD-toegangscriteria voor delen
Relevantie voor het onderwerp van de studie en goedkeuring van alle co-auteurs binnen 1 maand na het ontvangen van het verzoek.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .