癌恐怖症の患者に対する感情的自由のテクニックアプリケーションの効果
主任捜査官、助教授、チェラフェッティン・オクタン、外科看護、健康科学部、ビトリス・エレン大学
目的は、術後癌恐怖症患者の死の不安に対する感情自由の技術の効果を調べることです。
研究の仮説は次のとおりです。
H0：感情的自由の技術は、癌恐怖症患者の術後死の不安に影響を与えません。
H1：感情的自由の技術は、癌恐怖症患者の術後死の不安にプラスの効果をもたらします。
調査の概要
詳細な説明
介入グループ
手術後、およびその状態が安定した後、診療所に来た後、患者は患者の紹介形、主観的不快感、がん不安尺度、および死の不安尺度を事前テストとして与えられました。 研究者は、患者に感情的自由のテクニック（EFT）トレーニングを提供し、感情的自由のテクニックを適用するように依頼しました。 平均3日後、主観的な不快感、がん不安尺度、および死の不安スケールがテスト後として適用されました。
コントロールグループ
手術後とその状態が安定した後、診療所に来た後、患者の導入フォーム、主観的不快感、がん不安尺度、および死の不安尺度が事前テストとして適用されました。 臨床プロトコル以外の対照群患者への介入は行われませんでした。 平均3日後、主観的な不快感、がん不安尺度、および死の不安スケールがテスト後として適用されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Bitlis、トルコ（Türkiye）、13100
- Bitlis Eren University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 18歳以上で、
- 腫瘍学的な手術を受けた、
- 視覚的または聴覚的な問題がない、
- 精神医学的な問題はありません。
除外基準：
- 研究に参加することを受け入れない、または去りたいと思っていない、
- 18歳未満、
- 以前に癌と診断されていた。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
手術後、およびその状態が安定した後、診療所に来た後、患者は患者の紹介形、主観的不快感、がん不安尺度、および死の不安尺度を事前テストとして与えられました。
研究者は患者にEFTトレーニングを提供し、EFTを適用するように依頼しました。
平均3日後、主観的な不快感、がん不安尺度、および死の不安スケールがテスト後として適用されました。
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感情自由のテクニックアプリケーション。これは、認知レベルとエネルギーレベルで機能するアプリケーションです。 感情的な自由のテクニックアプリケーションの指示
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介入なし：コントロールグループ
手術後とその状態が安定した後、診療所に来た後、患者の導入フォーム、主観的不快感、がん不安尺度、および死の不安尺度が事前テストとして適用されました。
臨床プロトコル以外の対照群患者への介入は行われませんでした。
平均3日後、主観的な不快感、がん不安尺度、および死の不安スケールがテスト後として適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死の不安
時間枠：手術後にクリニックに来て、その状態が安定した後、事前テストとして患者に死の不安尺度が適用されました。 3日後、死の不安尺度がテスト後に適用されました。
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死の不安尺度： テンプラーによって開発された規模は、サリカヤとバロウルによってトルコ語に翻訳されました。 スケールは20アイテムで構成されています。 高いスコアは、高い死の不安を示しています。 |
手術後にクリニックに来て、その状態が安定した後、事前テストとして患者に死の不安尺度が適用されました。 3日後、死の不安尺度がテスト後に適用されました。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Şerafettin OKUTAN, Dr.、Bitlis Eren University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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