L'effet de l'application des techniques de liberté émotionnelle sur les patients atteints de phobie du cancer
Enquêteur principal, professeur adjoint şerafettin Okutan, infirmière chirurgicale, Faculté des sciences de la santé, Bitlis Eren University
L'objectif est d'examiner l'effet de la technique de la liberté émotionnelle sur l'anxiété de la mort chez les patients atteints de phobie du cancer postopératoire.
Les hypothèses de l'étude sont les suivantes:
H0: La technique de la liberté émotionnelle n'a aucun effet sur l'anxiété postopératoire de la mort chez les patients atteints de phobie du cancer.
H1: La technique de la liberté émotionnelle a un effet positif sur l'anxiété postopératoire de la mort chez les patients atteints de phobie du cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Groupe d'intervention
Après être venue à la clinique après la chirurgie et après que leur état a été stable, les patients ont reçu la forme d'introduction du patient, l'unité d'inconfort subjective, l'échelle d'anxiété contre le cancer et l'échelle d'anxiété de la mort en tant que pré-test. Les chercheurs ont suivi une formation sur la technique de liberté émotionnelle (EFT) aux patients et leur ont demandé d'appliquer une technique de liberté émotionnelle. Après une moyenne de 3 jours, l'unité d'inconfort subjective, l'échelle d'anxiété contre le cancer et l'échelle d'anxiété de mort ont été appliquées en post-test.
Groupe témoin
Après être venu à la clinique après la chirurgie et après que leur état était stable, la forme d'introduction du patient, l'unité d'inconfort subjective, l'échelle d'anxiété contre le cancer et l'échelle d'anxiété de mort ont été appliquées en tant que pré-test. Aucune intervention n'a été faite aux patients du groupe témoin en dehors du protocole clinique. Après une moyenne de 3 jours, l'unité d'inconfort subjective, l'échelle d'anxiété contre le cancer et l'échelle d'anxiété de mort ont été appliquées en post-test.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Bitlis, Turquie (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Ayant plus de 18 ans,
- Ayant subi une chirurgie oncologique,
- N'ayant aucun problème visuel ou auditif,
- N'ayant aucun problème psychiatrique.
Critères d'exclusion:
- Ne pas accepter de participer à l'étude ou de vouloir partir,
- Étant moins de 18 ans,
- Ayant déjà été diagnostiqué avec un cancer.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Après être venue à la clinique après la chirurgie et après que leur état a été stable, les patients ont reçu la forme d'introduction du patient, l'unité d'inconfort subjective, l'échelle d'anxiété contre le cancer et l'échelle d'anxiété de la mort en tant que pré-test.
Les chercheurs ont fourni une formation EFT aux patients et leur ont demandé d'appliquer l'EFT.
Après une moyenne de 3 jours, l'unité d'inconfort subjective, l'échelle d'anxiété contre le cancer et l'échelle d'anxiété de mort ont été appliquées en post-test.
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Application de la technique de la liberté émotionnelle; Il s'agit d'une application qui fonctionne à des niveaux cognitifs et énergiques. Instructions d'application de la technique de la liberté émotionnelle
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Aucune intervention: Groupe témoin
Après être venu à la clinique après la chirurgie et après que leur état était stable, la forme d'introduction du patient, l'unité d'inconfort subjective, l'échelle d'anxiété contre le cancer et l'échelle d'anxiété de mort ont été appliquées en tant que pré-test.
Aucune intervention n'a été faite aux patients du groupe témoin en dehors du protocole clinique.
Après une moyenne de 3 jours, l'unité d'inconfort subjective, l'échelle d'anxiété contre le cancer et l'échelle d'anxiété de mort ont été appliquées en post-test.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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anxiété de la mort
Délai: Après être venue à la clinique après la chirurgie et leur état devenant stable, l'échelle d'anxiété de mort a été appliquée aux patients en tant que pré-test. Trois jours plus tard, l'échelle d'anxiété de la mort a été appliquée comme post-test.
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Échelle d'anxiété de la mort: L'échelle développée par Templer a été traduite en turc par Sarıkaya et Baloğlu. L'échelle se compose de 20 éléments. Les scores élevés indiquent une anxiété de mort élevée. |
Après être venue à la clinique après la chirurgie et leur état devenant stable, l'échelle d'anxiété de mort a été appliquée aux patients en tant que pré-test. Trois jours plus tard, l'échelle d'anxiété de la mort a été appliquée comme post-test.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- okutan1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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