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O efeito da aplicação de técnicas de liberdade emocional em pacientes com fobia do câncer

31 de dezembro de 2025 atualizado por: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Principal Investigador, Professor Assistente şerafettin Okutan, Enfermagem Cirúrgica, Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Bitlis Eren

O objetivo é examinar o efeito da técnica de liberdade emocional na ansiedade da morte em pacientes com fobia do câncer no pós -operatório.

As hipóteses do estudo são as seguintes:

H0: A técnica de liberdade emocional não afeta a ansiedade de morte pós -operatória em pacientes com fobia do câncer.

H1: A técnica de liberdade emocional tem um efeito positivo na ansiedade de morte pós -operatória em pacientes com fobia do câncer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Grupo de intervenção

Depois de chegar à clínica após a cirurgia e após a condição estar estável, os pacientes receberam o formulário de introdução do paciente, unidade subjetiva de desconforto, escala de ansiedade do câncer e escala de ansiedade da morte como pré-teste. Os pesquisadores forneceram treinamento para a Técnica de Liberdade Emocional (EFT) para os pacientes e pediram que apliquem técnica de liberdade emocional. Após uma média de 3 dias, a unidade subjetiva de desconforto, a escala de ansiedade do câncer e a escala de ansiedade da morte foram aplicadas como pós-teste.

Grupo de controle

Depois de chegar à clínica após a cirurgia e após a condição estar estável, o formulário de introdução do paciente, a unidade subjetiva de desconforto, a escala de ansiedade do câncer e a escala de ansiedade da morte foram aplicadas como pré-teste. Nenhuma intervenção foi feita para os pacientes do grupo controle fora do protocolo clínico. Após uma média de 3 dias, a unidade subjetiva de desconforto, a escala de ansiedade do câncer e a escala de ansiedade da morte foram aplicadas como pós-teste.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter mais de 18 anos de idade,
  • Tendo feito cirurgia oncológica,
  • Sem problemas visuais ou auditivos,
  • Não tendo problemas psiquiátricos.

Critérios de exclusão:

  • Não aceitar para participar do estudo ou querer sair,
  • Ter menos de 18 anos de idade,
  • Tendo sido diagnosticado anteriormente com câncer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Depois de chegar à clínica após a cirurgia e após a condição estar estável, os pacientes receberam o formulário de introdução do paciente, unidade subjetiva de desconforto, escala de ansiedade do câncer e escala de ansiedade da morte como pré-teste. Os pesquisadores forneceram treinamento em EFT aos pacientes e pediram que apliquem EFT. Após uma média de 3 dias, a unidade subjetiva de desconforto, a escala de ansiedade do câncer e a escala de ansiedade da morte foram aplicadas como pós-teste.

Aplicação da técnica de liberdade emocional; É uma aplicação que funciona em níveis cognitivos e energéticos. Instruções de aplicação da técnica de liberdade emocional

  1. Determinação de unidades subjetivas de perturbação (SUD)
  2. Preparação ou configuração
  3. Aplicação de pontos de acupuntura apropriados em ordem
  4. 9 Gamut: um aplicativo que permite que os dois hemisférios do cérebro sejam estimulados simultaneamente
  5. Aplicação de pontos de acupuntura apropriados em ordem novamente
  6. Controle da diferenciação no nível de desconforto com unidades subjetivas de perturbação novamente
Sem intervenção: Grupo de controle
Depois de chegar à clínica após a cirurgia e após a condição estar estável, o formulário de introdução do paciente, a unidade subjetiva de desconforto, a escala de ansiedade do câncer e a escala de ansiedade da morte foram aplicadas como pré-teste. Nenhuma intervenção foi feita para os pacientes do grupo controle fora do protocolo clínico. Após uma média de 3 dias, a unidade subjetiva de desconforto, a escala de ansiedade do câncer e a escala de ansiedade da morte foram aplicadas como pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ansiedade da morte
Prazo: Depois de chegar à clínica após a cirurgia e sua condição se tornando estável, a escala de ansiedade da morte foi aplicada aos pacientes como pré-teste. Três dias depois, a escala de ansiedade da morte foi aplicada como pós-teste.

Escala de Ansiedade da Morte:

A escala desenvolvida por Templer foi traduzida para turco por Sarıkaya e Baloğlu. A escala consiste em 20 itens. Pontuações altas indicam alta ansiedade de morte.

Depois de chegar à clínica após a cirurgia e sua condição se tornando estável, a escala de ansiedade da morte foi aplicada aos pacientes como pré-teste. Três dias depois, a escala de ansiedade da morte foi aplicada como pós-teste.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

28 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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