Het effect van toepassing van emotionele vrijheidstechnieken op patiënten met fobie van kanker
Hoofdonderzoeker, universitair docent şerafettin Okutan, Chirurgical Nursing, Faculteit der Gezondheidswetenschappen, Bitlis Eren University
Het doel is om het effect van emotionele vrijheidstechniek op de doodangst te onderzoeken bij patiënten met postoperatieve fobie van kanker.
De hypothesen van de studie zijn als volgt:
H0: Emotionele vrijheidstechniek heeft geen effect op postoperatieve doodsangst bij patiënten met fobie van kanker.
H1: Emotionele vrijheidstechniek heeft een positief effect op postoperatieve doodsangst bij patiënten met fobie van kanker.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Interventiegroep
Na na de operatie en na hun toestand naar de kliniek te zijn gekomen, kregen de patiënten de introductievorm van de patiënt, de subjectieve ongemak, de angst voor de angst voor kanker en angst voor overlijden als een pre-test. De onderzoekers gaven de emotionele vrijheidstechniek (EFT) training aan de patiënten en vroegen hen om emotionele vrijheidstechniek toe te passen. Na een gemiddelde van 3 dagen werden de subjectieve ongemak, de schaal van de angst voor kanker en angst voor de doodsangst toegepast als een post-test.
Controlegroep
Na na de operatie en na hun toestand naar de kliniek te zijn gekomen en na hun toestand stabiel was, werden de introductievorm van de patiënt, de subjectieve ongemak, de schaal van de angst voor kanker en angst voor de dood toegepast als een pre-test. Er werd geen interventie gemaakt aan de controlegroeppatiënten buiten het klinische protocol. Na een gemiddelde van 3 dagen werden de subjectieve ongemak, de schaal van de angst voor kanker en angst voor de doodsangst toegepast als een post-test.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bitlis, Turkije (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan 18 jaar oud zijn,
- Oncologische chirurgie ondergaan,
- Geen visuele of auditieve problemen hebben,
- Geen psychiatrische problemen hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Niet accepteren om deel te nemen aan het onderzoek of te willen vertrekken,
- Jonger dan 18 jaar zijn,
- Eerder gediagnosticeerd met kanker.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Na na de operatie en na hun toestand naar de kliniek te zijn gekomen, kregen de patiënten de introductievorm van de patiënt, de subjectieve ongemak, de angst voor de angst voor kanker en angst voor overlijden als een pre-test.
De onderzoekers gaven de EFT -training aan de patiënten en vroegen hen om EFT toe te passen.
Na een gemiddelde van 3 dagen werden de subjectieve ongemak, de schaal van de angst voor kanker en angst voor de doodsangst toegepast als een post-test.
|
Emotionele vrijheidstechniektoepassing; Het is een toepassing die werkt op cognitieve en energieke niveaus. Instructies voor toepassingen van emotionele vrijheidstechniek
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Na na de operatie en na hun toestand naar de kliniek te zijn gekomen en na hun toestand stabiel was, werden de introductievorm van de patiënt, de subjectieve ongemak, de schaal van de angst voor kanker en angst voor de dood toegepast als een pre-test.
Er werd geen interventie gemaakt aan de controlegroeppatiënten buiten het klinische protocol.
Na een gemiddelde van 3 dagen werden de subjectieve ongemak, de schaal van de angst voor kanker en angst voor de doodsangst toegepast als een post-test.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
dodenangst
Tijdsspanne: Na na de operatie naar de kliniek te zijn gekomen en hun toestand stabiel te zijn geworden, werd de schaal van de doodangst als pre-test op de patiënten toegepast. Drie dagen later werd de schaal van de doodangst toegepast als een post-test.
|
Dood Anxiety Scale: De door Templer ontwikkelde schaal werd in Turks vertaald door Sarıkaya en Baloğlu. De schaal bestaat uit 20 items. Hoge scores duiden op hoge doodsangst. |
Na na de operatie naar de kliniek te zijn gekomen en hun toestand stabiel te zijn geworden, werd de schaal van de doodangst als pre-test op de patiënten toegepast. Drie dagen later werd de schaal van de doodangst toegepast als een post-test.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- okutan1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .