- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06816576
Emotionaalinen vapaustekniikoiden vaikutus soveltamiseen syöpäfobiapotilaille
Päätutkija, apulaisprofessori şerafettin Okutan, kirurginen sairaanhoitaja, terveystieteiden tiedekunta, Bitlis Eren University
Tavoitteena on tutkia emotionaalisen vapaustekniikan vaikutusta kuoleman ahdistukseen potilailla, joilla on postoperatiivinen syöpäfobia.
Tutkimuksen hypoteesit ovat seuraavat:
H0: Emotionaalinen vapaustekniikalla ei ole vaikutusta leikkauksen jälkeiseen kuoleman ahdistukseen syöpäfobiapotilailla.
H1: Emotionaalinen vapaustekniikalla on positiivinen vaikutus leikkauksen jälkeiseen kuoleman ahdistukseen syöpäfobiapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventioryhmä
Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa jälkeen oli vakaa, potilaille annettiin potilaan esittelymuoto, subjektiivinen epämukavuusyksikkö, syövän ahdistuneisuusasteikko ja kuoleman ahdistusasteikko esitestiinä. Tutkijat tarjosivat potilaille emotionaalisen vapaustekniikan (EFT) koulutusta ja pyysivät heitä soveltamaan emotionaalisen vapauden tekniikkaa. Keskimäärin 3 päivän kuluttua subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.
Kontrolliryhmä
Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa jälkeen oli vakaa, potilaan esittelymuotoa, subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistuneisuusasteikkoa sovellettiin esitestiä. Kliinisen protokollan ulkopuolella oleville kontrolliryhmäpotilaille ei tehty interventiota. Keskimäärin 3 päivän kuluttua subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bitlis, Turkki (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotiaana,
- On ollut onkologinen leikkaus,
- Joilla ei ole visuaalisia tai kuuloongelmia,
- Joilla ei ole psykiatrisia ongelmia.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei hyväksytä osallistua tutkimukseen tai haluta lähteä,
- Alle 18 -vuotiaana,
- On aiemmin diagnosoitu syöpä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa jälkeen oli vakaa, potilaille annettiin potilaan esittelymuoto, subjektiivinen epämukavuusyksikkö, syövän ahdistuneisuusasteikko ja kuoleman ahdistusasteikko esitestiinä.
Tutkijat tarjosivat potilaille EFT -koulutusta ja pyysivät heitä soveltamaan EFT: tä.
Keskimäärin 3 päivän kuluttua subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.
|
Emotionaalinen vapaustekniikan sovellus; Se on sovellus, joka toimii kognitiivisilla ja energisillä tasoilla. Emotionaalinen vapaustekniikan sovellusohjeet
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa jälkeen oli vakaa, potilaan esittelymuotoa, subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistuneisuusasteikkoa sovellettiin esitestiä.
Kliinisen protokollan ulkopuolella oleville kontrolliryhmäpotilaille ei tehty interventiota.
Keskimäärin 3 päivän kuluttua subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuoleman ahdistus
Aikaikkuna: Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa stabiiliksi, kuoleman ahdistusasteikosta sovellettiin potilaille esitestana. Kolme päivää myöhemmin kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.
|
Kuoleman ahdistusasteikko: Sarıkaya ja Baloğlu käänsivät Templerin kehittämää asteikkoa turkkilaiseksi. Asteikko koostuu 20 tuotteesta. Korkeat pisteet osoittavat korkean kuoleman ahdistuksen. |
Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa stabiiliksi, kuoleman ahdistusasteikosta sovellettiin potilaille esitestana. Kolme päivää myöhemmin kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- okutan1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .