Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalinen vapaustekniikoiden vaikutus soveltamiseen syöpäfobiapotilaille

keskiviikko 31. joulukuuta 2025 päivittänyt: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Päätutkija, apulaisprofessori şerafettin Okutan, kirurginen sairaanhoitaja, terveystieteiden tiedekunta, Bitlis Eren University

Tavoitteena on tutkia emotionaalisen vapaustekniikan vaikutusta kuoleman ahdistukseen potilailla, joilla on postoperatiivinen syöpäfobia.

Tutkimuksen hypoteesit ovat seuraavat:

H0: Emotionaalinen vapaustekniikalla ei ole vaikutusta leikkauksen jälkeiseen kuoleman ahdistukseen syöpäfobiapotilailla.

H1: Emotionaalinen vapaustekniikalla on positiivinen vaikutus leikkauksen jälkeiseen kuoleman ahdistukseen syöpäfobiapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventioryhmä

Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa jälkeen oli vakaa, potilaille annettiin potilaan esittelymuoto, subjektiivinen epämukavuusyksikkö, syövän ahdistuneisuusasteikko ja kuoleman ahdistusasteikko esitestiinä. Tutkijat tarjosivat potilaille emotionaalisen vapaustekniikan (EFT) koulutusta ja pyysivät heitä soveltamaan emotionaalisen vapauden tekniikkaa. Keskimäärin 3 päivän kuluttua subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.

Kontrolliryhmä

Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa jälkeen oli vakaa, potilaan esittelymuotoa, subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistuneisuusasteikkoa sovellettiin esitestiä. Kliinisen protokollan ulkopuolella oleville kontrolliryhmäpotilaille ei tehty interventiota. Keskimäärin 3 päivän kuluttua subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotiaana,
  • On ollut onkologinen leikkaus,
  • Joilla ei ole visuaalisia tai kuuloongelmia,
  • Joilla ei ole psykiatrisia ongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei hyväksytä osallistua tutkimukseen tai haluta lähteä,
  • Alle 18 -vuotiaana,
  • On aiemmin diagnosoitu syöpä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa jälkeen oli vakaa, potilaille annettiin potilaan esittelymuoto, subjektiivinen epämukavuusyksikkö, syövän ahdistuneisuusasteikko ja kuoleman ahdistusasteikko esitestiinä. Tutkijat tarjosivat potilaille EFT -koulutusta ja pyysivät heitä soveltamaan EFT: tä. Keskimäärin 3 päivän kuluttua subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.

Emotionaalinen vapaustekniikan sovellus; Se on sovellus, joka toimii kognitiivisilla ja energisillä tasoilla. Emotionaalinen vapaustekniikan sovellusohjeet

  1. Subjektiivisten häiriöyksiköiden määrittäminen (SUD)
  2. Valmistelu tai asennus
  3. Sopivien akupunktiopisteiden soveltaminen järjestyksessä
  4. 9-GAMUT: Sovellus, joka sallii aivojen kahden pallonpuoliskon stimuloinnin samanaikaisesti
  5. Sopivien akupunktiopisteiden soveltaminen uudelleen järjestyksessä
  6. Erottelun erottamisen hallinta subjektiivisten häiriöyksiköiden kanssa uudelleen
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa jälkeen oli vakaa, potilaan esittelymuotoa, subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistuneisuusasteikkoa sovellettiin esitestiä. Kliinisen protokollan ulkopuolella oleville kontrolliryhmäpotilaille ei tehty interventiota. Keskimäärin 3 päivän kuluttua subjektiivista epämukavuusyksikköä, syövän ahdistuksen asteikkoa ja kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuoleman ahdistus
Aikaikkuna: Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa stabiiliksi, kuoleman ahdistusasteikosta sovellettiin potilaille esitestana. Kolme päivää myöhemmin kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.

Kuoleman ahdistusasteikko:

Sarıkaya ja Baloğlu käänsivät Templerin kehittämää asteikkoa turkkilaiseksi. Asteikko koostuu 20 tuotteesta. Korkeat pisteet osoittavat korkean kuoleman ahdistuksen.

Saavuttuaan klinikalle leikkauksen jälkeen ja heidän tilansa stabiiliksi, kuoleman ahdistusasteikosta sovellettiin potilaille esitestana. Kolme päivää myöhemmin kuoleman ahdistusasteikkoa sovellettiin testin jälkeisenä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa