- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06816576
L'effetto dell'applicazione delle tecniche di libertà emotiva sui pazienti con fobia tumorale
Principal Investigator, Assistente professore şerafettin Okutan, Nursing Surgical, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University
L'obiettivo è esaminare l'effetto della tecnica della libertà emotiva sull'ansia della morte nei pazienti con fobia del cancro postoperatorio.
Le ipotesi dello studio sono le seguenti:
H0: la tecnica di libertà emotiva non ha alcun effetto sull'ansia da morte postoperatoria nei pazienti con fobia del cancro.
H1: la tecnica di libertà emotiva ha un effetto positivo sull'ansia da morte postoperatoria nei pazienti con fobia del cancro.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gruppo di intervento
Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e dopo che la loro condizione era stabile, ai pazienti veniva somministrato la forma di introduzione del paziente, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte come pre-test. I ricercatori hanno fornito una formazione per la tecnica di libertà emotiva (EFT) ai pazienti e hanno chiesto loro di applicare la tecnica della libertà emotiva. Dopo una media di 3 giorni, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono state applicate come post-test.
Gruppo di controllo
Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e dopo che la loro condizione era stabile, la forma di introduzione del paziente, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono stati applicati come pre-test. Non è stato fatto alcun intervento ai pazienti del gruppo di controllo al di fuori del protocollo clinico. Dopo una media di 3 giorni, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono state applicate come post-test.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Bitlis, Turchia (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essendo più di 18 anni,
- Avendo subito un intervento chirurgico oncologico,
- Non avendo problemi visivi o uditivi,
- Non avere problemi psichiatrici.
Criteri di esclusione:
- Non accettare di partecipare allo studio o voler andarsene,
- Avendo meno di 18 anni,
- Avendo precedentemente diagnosticato il cancro.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di intervento
Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e dopo che la loro condizione era stabile, ai pazienti veniva somministrato la forma di introduzione del paziente, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte come pre-test.
I ricercatori hanno fornito formazione EFT ai pazienti e hanno chiesto loro di applicare EFT.
Dopo una media di 3 giorni, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono state applicate come post-test.
|
Applicazione della tecnica della libertà emotiva; È un'applicazione che funziona a livello cognitivo ed energico. Istruzioni per l'applicazione della tecnica della libertà emotiva
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e dopo che la loro condizione era stabile, la forma di introduzione del paziente, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono stati applicati come pre-test.
Non è stato fatto alcun intervento ai pazienti del gruppo di controllo al di fuori del protocollo clinico.
Dopo una media di 3 giorni, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono state applicate come post-test.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ansia di morte
Lasso di tempo: Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e la loro condizione diventando stabile, la scala di ansia della morte è stata applicata ai pazienti come pre-test. Tre giorni dopo, la scala di ansia della morte è stata applicata come post-test.
|
Scala di ansia della morte: La scala sviluppata da Templer è stata tradotta in turco da Sarıkaya e Baloğlu. La scala è composta da 20 articoli. I punteggi alti indicano un'ansia di morte elevata. |
Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e la loro condizione diventando stabile, la scala di ansia della morte è stata applicata ai pazienti come pre-test. Tre giorni dopo, la scala di ansia della morte è stata applicata come post-test.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- okutan1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .