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L'effetto dell'applicazione delle tecniche di libertà emotiva sui pazienti con fobia tumorale

31 dicembre 2025 aggiornato da: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Principal Investigator, Assistente professore şerafettin Okutan, Nursing Surgical, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University

L'obiettivo è esaminare l'effetto della tecnica della libertà emotiva sull'ansia della morte nei pazienti con fobia del cancro postoperatorio.

Le ipotesi dello studio sono le seguenti:

H0: la tecnica di libertà emotiva non ha alcun effetto sull'ansia da morte postoperatoria nei pazienti con fobia del cancro.

H1: la tecnica di libertà emotiva ha un effetto positivo sull'ansia da morte postoperatoria nei pazienti con fobia del cancro.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gruppo di intervento

Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e dopo che la loro condizione era stabile, ai pazienti veniva somministrato la forma di introduzione del paziente, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte come pre-test. I ricercatori hanno fornito una formazione per la tecnica di libertà emotiva (EFT) ai pazienti e hanno chiesto loro di applicare la tecnica della libertà emotiva. Dopo una media di 3 giorni, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono state applicate come post-test.

Gruppo di controllo

Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e dopo che la loro condizione era stabile, la forma di introduzione del paziente, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono stati applicati come pre-test. Non è stato fatto alcun intervento ai pazienti del gruppo di controllo al di fuori del protocollo clinico. Dopo una media di 3 giorni, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono state applicate come post-test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essendo più di 18 anni,
  • Avendo subito un intervento chirurgico oncologico,
  • Non avendo problemi visivi o uditivi,
  • Non avere problemi psichiatrici.

Criteri di esclusione:

  • Non accettare di partecipare allo studio o voler andarsene,
  • Avendo meno di 18 anni,
  • Avendo precedentemente diagnosticato il cancro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e dopo che la loro condizione era stabile, ai pazienti veniva somministrato la forma di introduzione del paziente, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte come pre-test. I ricercatori hanno fornito formazione EFT ai pazienti e hanno chiesto loro di applicare EFT. Dopo una media di 3 giorni, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono state applicate come post-test.

Applicazione della tecnica della libertà emotiva; È un'applicazione che funziona a livello cognitivo ed energico. Istruzioni per l'applicazione della tecnica della libertà emotiva

  1. Determinazione delle unità soggettive di disturbo (SUD)
  2. Preparazione o configurazione
  3. Applicazione di punti di agopuntura appropriati in ordine
  4. 9-gamut: un'applicazione che consente di stimolare simultaneamente i due emisferi del cervello
  5. Applicazione di punti di agopuntura appropriati in ordine di nuovo
  6. Controllo della differenziazione a livello di disagio con unità soggettive di disturbo
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e dopo che la loro condizione era stabile, la forma di introduzione del paziente, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono stati applicati come pre-test. Non è stato fatto alcun intervento ai pazienti del gruppo di controllo al di fuori del protocollo clinico. Dopo una media di 3 giorni, l'unità di disagio soggettiva, la scala di ansia per il cancro e la scala di ansia della morte sono state applicate come post-test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ansia di morte
Lasso di tempo: Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e la loro condizione diventando stabile, la scala di ansia della morte è stata applicata ai pazienti come pre-test. Tre giorni dopo, la scala di ansia della morte è stata applicata come post-test.

Scala di ansia della morte:

La scala sviluppata da Templer è stata tradotta in turco da Sarıkaya e Baloğlu. La scala è composta da 20 articoli. I punteggi alti indicano un'ansia di morte elevata.

Dopo essere venuti in clinica dopo l'intervento chirurgico e la loro condizione diventando stabile, la scala di ansia della morte è stata applicata ai pazienti come pre-test. Tre giorni dopo, la scala di ansia della morte è stata applicata come post-test.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

28 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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