Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние методов эмоциональной свободы применение на пациентов с раковой фобией

31 декабря 2025 г. обновлено: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Главный следователь, доцент профессора Шерафеттин Окутан, хирургическое медсестер, факультет наук о здравоохранении, Университет Битлис Эрен

Цель состоит в том, чтобы изучить влияние техники эмоциональной свободы на тревогу смерти у пациентов с послеоперационной фобией рака.

Гипотезы исследования следующие:

H0: Техника эмоциональной свободы не влияет на тревогу послеоперационной смерти у пациентов с фобией рака.

H1: Техника эмоциональной свободы оказывает положительное влияние на послеоперационную тревогу смерти у пациентов с фобией рака.

Обзор исследования

Подробное описание

Группа вмешательства

После прихода в клинику после операции и после стабильного состояния пациентам дали введению пациента, субъективную единицу дискомфорта, шкала тревожности рака и шкала тревоги смерти в качестве предварительного тестирования. Исследователи предоставили пациентам обучение эмоциональной технике свободы (EFT) и попросили их применить технику эмоциональной свободы. После среднего 3 дня субъективное отделение дискомфорта, шкала тревожности рака и шкала тревожности смерти применялась в качестве пост-теста.

Контрольная группа

После прихода в клинику после операции и после стабильного состояния, форма введения пациента, субъективное отделение дискомфорта, шкала тревожности рака и шкала тревоги смерти применялась в качестве предварительного тестирования. Для пациентов контрольной группы не было сделано никакого вмешательства за пределами клинического протокола. После среднего 3 дня субъективное отделение дискомфорта, шкала тревожности рака и шкала тревожности смерти применялась в качестве пост-теста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Будучи старше 18 лет,
  • Делая онкологическую хирургию,
  • Не имея визуальных или слуховых проблем,
  • Не имея психиатрических проблем.

Критерии исключения:

  • Не принимая участие в исследовании или желание уйти,
  • В возрасте до 18 лет,
  • Ранее был диагностирован рак.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
После прихода в клинику после операции и после стабильного состояния пациентам дали введению пациента, субъективную единицу дискомфорта, шкала тревожности рака и шкала тревоги смерти в качестве предварительного тестирования. Исследователи предоставили пациентам обучение EFT и попросили их применить EFT. После среднего 3 дня субъективное отделение дискомфорта, шкала тревожности рака и шкала тревожности смерти применялась в качестве пост-теста.

Применение техники эмоциональной свободы; Это приложение, которое работает на когнитивных и энергичных уровнях. Инструкции по применению эмоциональной свободы

  1. Определение субъективных единиц нарушения (SUD)
  2. Подготовка или настройка
  3. Применение соответствующих точек иглоукалывания в порядке
  4. 9-gamut: применение, которое позволяет стимулировать два полушария мозга одновременно
  5. Применение соответствующих точек иглоукалывания снова в порядке
  6. Контроль над дифференциацией в уровне дискомфорта с помощью субъективных единиц нарушения снова
Без вмешательства: Контрольная группа
После прихода в клинику после операции и после стабильного состояния, форма введения пациента, субъективное отделение дискомфорта, шкала тревожности рака и шкала тревоги смерти применялась в качестве предварительного тестирования. Для пациентов контрольной группы не было сделано никакого вмешательства за пределами клинического протокола. После среднего 3 дня субъективное отделение дискомфорта, шкала тревожности рака и шкала тревожности смерти применялась в качестве пост-теста.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тревога смерти
Временное ограничение: После прихода в клинику после операции и их состояние стало стабильным, шкала тревоги смерти была применена к пациентам в качестве предварительного тестирования. Три дня спустя шкала тревоги смерти была применена в качестве пост-теста.

Шкала тревоги смерти:

Масштаб, разработанный Templer, был переведен на турецку Сарикой и Балоглу. Шкала состоит из 20 пунктов. Высокие оценки указывают на высокую тревогу смерти.

После прихода в клинику после операции и их состояние стало стабильным, шкала тревоги смерти была применена к пациентам в качестве предварительного тестирования. Три дня спустя шкала тревоги смерти была применена в качестве пост-теста.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться