Effekten av anvendelse av emosjonell frihetsteknikker på pasienter med kreftfobi
Hovedetterforsker, assisterende professor şerafettin Okutan, kirurgisk sykepleie, fakultet for helsevitenskap, Bitlis Eren University
Målet er å undersøke effekten av emosjonell frihetsteknikk på dødsangst hos pasienter med postoperativ kreftfobi.
Hypotesene i studien er som følger:
H0: Emosjonell frihetsteknikk har ingen effekt på postoperativ dødsangst hos pasienter med kreftfobi.
H1: Emosjonell frihetsteknikk har en positiv effekt på postoperativ dødsangst hos pasienter med kreftfobi.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Intervensjonsgruppe
Etter å ha kommet til klinikken etter operasjonen, og etter at tilstanden deres var stabil, fikk pasientene pasient introduksjonsform, subjektiv ubehagsenhet, kreftangstskala og dødsangstskala som en pre-test. Forskerne ga trening av emosjonell frihetsteknikk (EFT) til pasientene og ba dem bruke emosjonell frihetsteknikk. Etter et gjennomsnitt på 3 dager ble den subjektive ubehagsenheten, kreftangstskala og dødsangstskala brukt som en post-test.
Kontrollgruppe
Etter å ha kommet til klinikken etter operasjonen og etter at tilstanden deres var stabil, ble pasient introduksjonsform, subjektiv ubehagsenhet, kreftangstskala og dødsangstskala brukt som en pre-test. Det ble ikke gjort noen inngrep mot kontrollgruppepasienter utenfor den kliniske protokollen. Etter et gjennomsnitt på 3 dager ble den subjektive ubehagsenheten, kreftangstskala og dødsangstskala brukt som en post-test.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bitlis, Tyrkia (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være over 18 år,
- Etter å ha hatt onkologisk kirurgi,
- Har ingen visuelle eller auditive problemer,
- Har ingen psykiatriske problemer.
Eksklusjonskriterier:
- Ikke godta å delta i studien eller ønsker å forlate,
- Å være under 18 år,
- Etter å ha blitt diagnostisert tidligere med kreft.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Etter å ha kommet til klinikken etter operasjonen, og etter at tilstanden deres var stabil, fikk pasientene pasient introduksjonsform, subjektiv ubehagsenhet, kreftangstskala og dødsangstskala som en pre-test.
Forskerne ga EFT -opplæring til pasientene og ba dem bruke EFT.
Etter et gjennomsnitt på 3 dager ble den subjektive ubehagsenheten, kreftangstskala og dødsangstskala brukt som en post-test.
|
Applikasjon for emosjonell frihetsteknikk; Det er en applikasjon som fungerer på kognitive og energiske nivåer. Følelsesmessig frihetsteknikk Bruksanvisning
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Etter å ha kommet til klinikken etter operasjonen og etter at tilstanden deres var stabil, ble pasient introduksjonsform, subjektiv ubehagsenhet, kreftangstskala og dødsangstskala brukt som en pre-test.
Det ble ikke gjort noen inngrep mot kontrollgruppepasienter utenfor den kliniske protokollen.
Etter et gjennomsnitt på 3 dager ble den subjektive ubehagsenheten, kreftangstskala og dødsangstskala brukt som en post-test.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødsangst
Tidsramme: Etter å ha kommet til klinikken etter operasjonen og tilstanden deres ble stabil, ble dødsangstskalaen brukt på pasientene som en pre-test. Tre dager senere ble dødsangstskalaen brukt som en post-test.
|
Dødsangstskala: Skalaen utviklet av Templer ble oversatt til tyrkisk av Sarıkaya og Baloğlu. Skalaen består av 20 elementer. Høye score indikerer høy dødsangst. |
Etter å ha kommet til klinikken etter operasjonen og tilstanden deres ble stabil, ble dødsangstskalaen brukt på pasientene som en pre-test. Tre dager senere ble dødsangstskalaen brukt som en post-test.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- okutan1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .