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Die Auswirkung der Anwendung emotional Freiheitstechniken auf Patienten mit Krebsphobie

31. Dezember 2025 aktualisiert von: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Hauptforscher, Assistenzprofessor şerafettin Okutan, chirurgische Krankenpflege, Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Bitlis Eren University

Ziel ist es, die Wirkung der emotionalen Freiheitstechnik auf die Todesangst bei Patienten mit postoperativer Krebsphobie zu untersuchen.

Die Hypothesen der Studie sind wie folgt:

H0: Die Technik der emotionalen Freiheit hat keinen Einfluss auf die organisatorische Todesangst bei Patienten mit Krebsphobie.

H1: Die Technik der emotionalen Freiheit wirkt sich positiv auf die organisatorische Todesangst bei Patienten mit Krebsphobie aus.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Interventionsgruppe

Nachdem nach der Operation in die Klinik gekommen war und ihr Zustand stabil war, erhielten die Patienten die Einführung von Patienten, eine subjektive Beschwerdeneinheit, die Krebsangstskala und die Todesangstskala als Vorprüfung. Die Forscher bieten den Patienten eine Ausbildung zur emotionalen Freiheitstechnik (EFT) an und baten sie, die Technik der emotionalen Freiheit anzuwenden. Nach einem Durchschnitt von 3 Tagen wurden die subjektive Beschwerdeeinheit, die Krebsangstskala und die Todesangstskala als Nach-Test angewendet.

Kontrollgruppe

Nachdem die Klinik nach der Operation und nach dem stabilen Zustand in die Klinik gekommen war, wurden die Einführung von Patienten, subjektive Beschwerden, Krebsangstskala und Todesangstskala als Vorprüfung angewendet. Die Kontrollgruppenpatienten außerhalb des klinischen Protokolls wurden keine Intervention durchgeführt. Nach einem Durchschnitt von 3 Tagen wurden die subjektive Beschwerdeeinheit, die Krebsangstskala und die Todesangstskala als Nach-Test angewendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein,
  • Onkologische Operationen,
  • Keine visuellen oder auditorischen Probleme haben,
  • Keine psychiatrischen Probleme haben.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht akzeptieren, an der Studie teilzunehmen oder gehen zu wollen,
  • Unter 18 Jahren sein,
  • Zuvor bei Krebs diagnostiziert wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Nachdem nach der Operation in die Klinik gekommen war und ihr Zustand stabil war, erhielten die Patienten die Einführung von Patienten, eine subjektive Beschwerdeneinheit, die Krebsangstskala und die Todesangstskala als Vorprüfung. Die Forscher machten den Patienten ein EFT -Training an und baten sie, EFT anzuwenden. Nach einem Durchschnitt von 3 Tagen wurden die subjektive Beschwerdeeinheit, die Krebsangstskala und die Todesangstskala als Nach-Test angewendet.

Anwendung der emotionalen Freiheitstechnik; Es ist eine Anwendung, die auf kognitiven und energetischen Ebenen arbeitet. Anweisungen für emotionale Freiheitstechnik Anwendungsanweisungen

  1. Bestimmung subjektiver Störeinheiten (SUD)
  2. Vorbereitung oder Einrichtung
  3. Anwendung geeigneter Akupunkturpunkte in Ordnung
  4. 9-Gamut: Eine Anwendung, mit der die beiden Hemisphären des Gehirns gleichzeitig stimuliert werden können
  5. Anwendung geeigneter Akupunkturpunkte erneut in Ordnung
  6. Kontrolle der Differenzierung in der Ebene des Unbehagens mit subjektiven Störungseinheiten wieder
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Nachdem die Klinik nach der Operation und nach dem stabilen Zustand in die Klinik gekommen war, wurden die Einführung von Patienten, subjektive Beschwerden, Krebsangstskala und Todesangstskala als Vorprüfung angewendet. Die Kontrollgruppenpatienten außerhalb des klinischen Protokolls wurden keine Intervention durchgeführt. Nach einem Durchschnitt von 3 Tagen wurden die subjektive Beschwerdeeinheit, die Krebsangstskala und die Todesangstskala als Nach-Test angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Todesangst
Zeitfenster: Nachdem nach der Operation in die Klinik gekommen war und ihr Zustand stabil wurde, wurde die Todesskala für die Patienten als Vorprüfung auf die Patienten angewendet. Drei Tage später wurde die Todesangstskala als Post-Test angewendet.

Todesangstskala:

Die von Temperer entwickelte Skala wurde von Sarıkaya und Baloğlu ins Türkisch übersetzt. Die Skala besteht aus 20 Elementen. Hohe Werte deuten auf hohe Todesangst an.

Nachdem nach der Operation in die Klinik gekommen war und ihr Zustand stabil wurde, wurde die Todesskala für die Patienten als Vorprüfung auf die Patienten angewendet. Drei Tage später wurde die Todesangstskala als Post-Test angewendet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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