Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zastosowania technik wolności emocjonalnej na pacjentów z fobią raka

31 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Główny badacz, adiunkt şerafettin Okuutan, pielęgniarstwo chirurgiczne, Wydział Nauk o Zdrowiu, Bitlis Eren University

Celem jest zbadanie wpływu techniki wolności emocjonalnej na lęk śmierci u pacjentów z pooperacyjną fobią raka.

Hipotezy badania są następujące:

H0: Technika wolności emocjonalnej nie ma wpływu na pooperacyjny lęk śmierci u pacjentów z fobią raka.

H1: Technika wolności emocjonalnej ma pozytywny wpływ na lęk śmierci pooperacyjny u pacjentów z fobią raka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Grupa interwencyjna

Po przyjeździe do kliniki po zabiegu i po ich stanie stabilnym pacjentom otrzymali formę wprowadzenia pacjenta, subiektywną jednostkę dyskomfortu, skalę raka i skalę lęku śmierci jako test wstępny. Naukowcy zapewnili pacjentom szkolenie techniki wolności emocjonalnej (EFT) i poprosili ich o zastosowanie techniki wolności emocjonalnej. Po średnio 3 dni jednostka subiektywna dyskomfort, skala lęku raka i skala lęku śmierci została zastosowana jako test po testach.

Grupa kontrolna

Po przyjeździe do kliniki po operacji i po ich stanie stabilne było formę wprowadzenia pacjenta, subiektywnego dyskomfortu, skali lęku raka i skali lęku śmierci jako test wstępnego. Nie przeprowadzono interwencji pacjentom z grupy kontrolnej spoza protokołu klinicznego. Po średnio 3 dni jednostka subiektywna dyskomfort, skala lęku raka i skala lęku śmierci została zastosowana jako test po testach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mając ponad 18 lat,
  • Mając operację onkologiczną,
  • Brak problemów wizualnych lub słuchowych,
  • Brak problemów psychiatrycznych.

Kryteria wykluczenia:

  • Nie akceptując uczestnictwa w badaniu lub chęć odejścia,
  • Mając mniej niż 18 lat,
  • Wcześniej zdiagnozowano raka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Po przyjeździe do kliniki po zabiegu i po ich stanie stabilnym pacjentom otrzymali formę wprowadzenia pacjenta, subiektywną jednostkę dyskomfortu, skalę raka i skalę lęku śmierci jako test wstępny. Naukowcy zapewnili pacjentom szkolenie EFT i poprosili ich o zastosowanie EFT. Po średnio 3 dni jednostka subiektywna dyskomfort, skala lęku raka i skala lęku śmierci została zastosowana jako test po testach.

Zastosowanie techniki wolności emocjonalnej; Jest to aplikacja, która działa na poziomie poznawczym i energetycznym. Instrukcje zastosowania techniki wolności emocjonalnej

  1. Określenie subiektywnych jednostek zakłóceń (SUD)
  2. Przygotowanie lub konfiguracja
  3. Zastosowanie odpowiednich punktów akupunktury w kolejności
  4. 9-Gamut: Zastosowanie, które pozwala jednocześnie stymulować dwie półkuli mózgu
  5. Zastosowanie odpowiednich punktów akupunktury w kolejności
  6. Kontrola różnicowania poziomu dyskomfortu z subiektywnymi jednostkami zakłóceń
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Po przyjeździe do kliniki po operacji i po ich stanie stabilne było formę wprowadzenia pacjenta, subiektywnego dyskomfortu, skali lęku raka i skali lęku śmierci jako test wstępnego. Nie przeprowadzono interwencji pacjentom z grupy kontrolnej spoza protokołu klinicznego. Po średnio 3 dni jednostka subiektywna dyskomfort, skala lęku raka i skala lęku śmierci została zastosowana jako test po testach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
lęk śmierci
Ramy czasowe: Po przybyciu do kliniki po zabiegu i ich stanu stają się stabilne, skala lęku śmierci zastosowano do pacjentów jako test wstępny. Trzy dni później skala lęku śmierci zastosowano jako test po testach.

Skala lęku śmierci:

Skala opracowana przez Templera została przetłumaczona na Turkę przez Sarıkaya i Baloğlu. Skala składa się z 20 pozycji. Wysokie wyniki wskazują na niepokój o wysokiej śmierci.

Po przybyciu do kliniki po zabiegu i ich stanu stają się stabilne, skala lęku śmierci zastosowano do pacjentów jako test wstępny. Trzy dni później skala lęku śmierci zastosowano jako test po testach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj