- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06816576
Účinek technik technik emoční svobody na pacienty s fobií rakoviny
Hlavní vyšetřovatel, odborný asistent şerafettin Okutan, chirurgické ošetřovatelství, Fakulta zdravotnických věd, Bitlis Eren University
Cílem je prozkoumat účinek techniky emoční svobody na úzkost úmrtí u pacientů s pooperační fobií rakoviny.
Hypotézy studie jsou následující:
H0: Technika emoční svobody nemá žádný vliv na úzkost pooperační smrti u pacientů s fobií rakoviny.
H1: Technika emoční svobody má pozitivní účinek na úzkost pooperační smrti u pacientů s fobií rakoviny.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Intervenční skupina
Po příjezdu na kliniku po operaci a po jejich stavu byl pacienti poskytnuta forma úvodu pacienta, subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti jako předtest. Vědci poskytli pacientům školení techniky emoční svobody (EFT) a požádali je, aby aplikovali techniku emoční svobody. Po průměru 3 dnů byla jako následná test aplikována subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti.
Kontrolní skupina
Po příchodu na kliniku po operaci a po jejich stavu byl stabilní, byla jako předtest aplikována forma úvodu pacienta, subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti. Nebyl proveden žádný zásah pacientům s kontrolní skupinou mimo klinický protokol. Po průměru 3 dnů byla jako následná test aplikována subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bitlis, Turecko (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být starší 18 let,
- Po onkologické chirurgii,
- Nemají žádné vizuální nebo sluchové problémy,
- Nemají žádné psychiatrické problémy.
Kritéria pro vyloučení:
- Nepřijmout k účasti na studii nebo chtít odejít,
- Být mladší 18 let,
- Poté, co byla dříve diagnostikována rakovina.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina
Po příjezdu na kliniku po operaci a po jejich stavu byl pacienti poskytnuta forma úvodu pacienta, subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti jako předtest.
Vědci poskytli pacientům školení EFT a požádali je, aby aplikovali EFT.
Po průměru 3 dnů byla jako následná test aplikována subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti.
|
Aplikace techniky emoční svobody; Je to aplikace, která pracuje na kognitivních a energetických úrovních. Pokyny pro techniku techniky emoční svobody
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Po příchodu na kliniku po operaci a po jejich stavu byl stabilní, byla jako předtest aplikována forma úvodu pacienta, subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti.
Nebyl proveden žádný zásah pacientům s kontrolní skupinou mimo klinický protokol.
Po průměru 3 dnů byla jako následná test aplikována subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
úzkost smrti
Časové okno: Po příchodu na kliniku po chirurgickém zákroku a jejich stavu se stala stabilní, byla na pacienty aplikována stupnice úzkosti smrti jako předtest. O tři dny později byla měřítko úzkosti smrti aplikováno jako posttest.
|
Měřítko úzkosti smrti: Měřítko vyvinuté společností Templer byl přeložen do turečtiny Sarıkaya a Baloğlu. Měřítko se skládá z 20 položek. Vysoká skóre naznačuje vysokou úzkost smrti. |
Po příchodu na kliniku po chirurgickém zákroku a jejich stavu se stala stabilní, byla na pacienty aplikována stupnice úzkosti smrti jako předtest. O tři dny později byla měřítko úzkosti smrti aplikováno jako posttest.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- okutan1
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .