Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek technik technik emoční svobody na pacienty s fobií rakoviny

31. prosince 2025 aktualizováno: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Hlavní vyšetřovatel, odborný asistent şerafettin Okutan, chirurgické ošetřovatelství, Fakulta zdravotnických věd, Bitlis Eren University

Cílem je prozkoumat účinek techniky emoční svobody na úzkost úmrtí u pacientů s pooperační fobií rakoviny.

Hypotézy studie jsou následující:

H0: Technika emoční svobody nemá žádný vliv na úzkost pooperační smrti u pacientů s fobií rakoviny.

H1: Technika emoční svobody má pozitivní účinek na úzkost pooperační smrti u pacientů s fobií rakoviny.

Přehled studie

Detailní popis

Intervenční skupina

Po příjezdu na kliniku po operaci a po jejich stavu byl pacienti poskytnuta forma úvodu pacienta, subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti jako předtest. Vědci poskytli pacientům školení techniky emoční svobody (EFT) a požádali je, aby aplikovali techniku ​​emoční svobody. Po průměru 3 dnů byla jako následná test aplikována subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti.

Kontrolní skupina

Po příchodu na kliniku po operaci a po jejich stavu byl stabilní, byla jako předtest aplikována forma úvodu pacienta, subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti. Nebyl proveden žádný zásah pacientům s kontrolní skupinou mimo klinický protokol. Po průměru 3 dnů byla jako následná test aplikována subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 18 let,
  • Po onkologické chirurgii,
  • Nemají žádné vizuální nebo sluchové problémy,
  • Nemají žádné psychiatrické problémy.

Kritéria pro vyloučení:

  • Nepřijmout k účasti na studii nebo chtít odejít,
  • Být mladší 18 let,
  • Poté, co byla dříve diagnostikována rakovina.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina
Po příjezdu na kliniku po operaci a po jejich stavu byl pacienti poskytnuta forma úvodu pacienta, subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti jako předtest. Vědci poskytli pacientům školení EFT a požádali je, aby aplikovali EFT. Po průměru 3 dnů byla jako následná test aplikována subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti.

Aplikace techniky emoční svobody; Je to aplikace, která pracuje na kognitivních a energetických úrovních. Pokyny pro techniku ​​techniky emoční svobody

  1. Stanovení subjektivních jednotek narušení (SUD)
  2. Příprava nebo nastavení
  3. Aplikace příslušných akupunkturních bodů v pořádku
  4. 9-Gamut: Aplikace, která umožňuje současně stimulovat mozek obou hemisfér mozku
  5. Aplikace příslušných akupunkturních bodů opět pořadí
  6. Kontrola diferenciace v úrovni nepohodlí znovu s subjektivními jednotkami narušení
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Po příchodu na kliniku po operaci a po jejich stavu byl stabilní, byla jako předtest aplikována forma úvodu pacienta, subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti. Nebyl proveden žádný zásah pacientům s kontrolní skupinou mimo klinický protokol. Po průměru 3 dnů byla jako následná test aplikována subjektivní jednotka nepohodlí, měřítko úzkosti rakoviny a měřítko úzkosti smrti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úzkost smrti
Časové okno: Po příchodu na kliniku po chirurgickém zákroku a jejich stavu se stala stabilní, byla na pacienty aplikována stupnice úzkosti smrti jako předtest. O tři dny později byla měřítko úzkosti smrti aplikováno jako posttest.

Měřítko úzkosti smrti:

Měřítko vyvinuté společností Templer byl přeložen do turečtiny Sarıkaya a Baloğlu. Měřítko se skládá z 20 položek. Vysoká skóre naznačuje vysokou úzkost smrti.

Po příchodu na kliniku po chirurgickém zákroku a jejich stavu se stala stabilní, byla na pacienty aplikována stupnice úzkosti smrti jako předtest. O tři dny později byla měřítko úzkosti smrti aplikováno jako posttest.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

28. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit