El efecto de la aplicación de técnicas de libertad emocional en pacientes con fobia por cáncer
Investigador principal, Profesor Asistente şerafettin Okutan, Enfermería Quirúrgica, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Bitlis Eren
El objetivo es examinar el efecto de la técnica de libertad emocional en la ansiedad por la muerte en pacientes con fobia contra el cáncer postoperatorio.
Las hipótesis del estudio son las siguientes:
H0: La técnica de libertad emocional no tiene ningún efecto sobre la ansiedad por la muerte postoperatoria en pacientes con fobia por cáncer.
H1: la técnica de libertad emocional tiene un efecto positivo en la ansiedad por la muerte postoperatoria en pacientes con fobia por cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Grupo de intervención
Después de venir a la clínica después de la cirugía y después de que su condición era estable, los pacientes recibieron la forma de introducción del paciente, la unidad de incomodidad subjetiva, la escala de ansiedad por cáncer y la escala de ansiedad por la muerte como una prueba previa. Los investigadores proporcionaron capacitación de técnica de libertad emocional (EFT) a los pacientes y les pidieron que aplicaran la técnica de libertad emocional. Después de un promedio de 3 días, la unidad subjetiva de incomodidad, la escala de ansiedad del cáncer y la escala de ansiedad por la muerte se aplicaron como una prueba posterior.
Grupo de control
Después de venir a la clínica después de la cirugía y después de que su condición era estable, el formulario de introducción del paciente, la unidad de incomodidad subjetiva, la escala de ansiedad del cáncer y la escala de ansiedad por la muerte se aplicaron como una prueba previa. No se realizó intervención a los pacientes del grupo de control fuera del protocolo clínico. Después de un promedio de 3 días, la unidad subjetiva de incomodidad, la escala de ansiedad del cáncer y la escala de ansiedad por la muerte se aplicaron como una prueba posterior.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bitlis, Turquía (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Teniendo más de 18 años,
- Habiendo tenido cirugía oncológica,
- No tiene problemas visuales o auditivos,
- No tener problemas psiquiátricos.
Criterios de exclusión:
- No aceptar participar en el estudio o querer irse,
- Tener menos de 18 años de edad,
- Habiendo sido diagnosticado previamente con cáncer.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
Después de venir a la clínica después de la cirugía y después de que su condición era estable, los pacientes recibieron la forma de introducción del paciente, la unidad de incomodidad subjetiva, la escala de ansiedad por cáncer y la escala de ansiedad por la muerte como una prueba previa.
Los investigadores proporcionaron capacitación EFT a los pacientes y les pidieron que aplicaran EFT.
Después de un promedio de 3 días, la unidad subjetiva de incomodidad, la escala de ansiedad del cáncer y la escala de ansiedad por la muerte se aplicaron como una prueba posterior.
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Aplicación de la técnica de libertad emocional; Es una aplicación que funciona en niveles cognitivos y energéticos. Instrucciones de aplicación de la técnica de libertad emocional
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Sin intervención: Grupo de control
Después de venir a la clínica después de la cirugía y después de que su condición era estable, el formulario de introducción del paciente, la unidad de incomodidad subjetiva, la escala de ansiedad del cáncer y la escala de ansiedad por la muerte se aplicaron como una prueba previa.
No se realizó intervención a los pacientes del grupo de control fuera del protocolo clínico.
Después de un promedio de 3 días, la unidad subjetiva de incomodidad, la escala de ansiedad del cáncer y la escala de ansiedad por la muerte se aplicaron como una prueba posterior.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ansiedad por la muerte
Periodo de tiempo: Después de venir a la clínica después de la cirugía y su condición se establezca, la escala de ansiedad por la muerte se aplicó a los pacientes como una prueba previa. Tres días después, la escala de ansiedad por la muerte se aplicó como una prueba posterior.
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Escala de ansiedad por la muerte: La escala desarrollada por Templer fue traducida al turco por Sarıkaya y Baloğlu. La escala consta de 20 ítems. Los puntajes altos indican una gran ansiedad por la muerte. |
Después de venir a la clínica después de la cirugía y su condición se establezca, la escala de ansiedad por la muerte se aplicó a los pacientes como una prueba previa. Tres días después, la escala de ansiedad por la muerte se aplicó como una prueba posterior.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- okutan1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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