Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​følelsesmæssige frihedsteknikker Anvendelse på patienter med kræftfobi

31. december 2025 opdateret af: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Principal efterforsker, lektor şerafettin Okutan, kirurgisk sygepleje, fakultet for sundhedsvidenskab, Bitlis Eren University

Målet er at undersøge virkningen af ​​følelsesmæssig frihedsteknik på dødsangst hos patienter med postoperativ kræftfobi.

Undersøgelsens hypoteser er som følger:

H0: Emotionel frihedsteknik har ingen indflydelse på postoperativ dødsangst hos patienter med kræftfobi.

H1: Emotionel frihedsteknik har en positiv effekt på postoperativ dødsangst hos patienter med kræftfobi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Interventionsgruppe

Efter at have kommet til klinikken efter operationen, og efter at deres tilstand var stabil, fik patienterne patientens introduktionsformular, subjektiv ubehagenhed, kræftangst skala og dødsangst skala som en for-test. Forskerne leverede Emotional Freedom Technique Technique (EFT) -uddannelse til patienterne og bad dem om at anvende følelsesmæssig frihedsteknik. Efter et gennemsnit på 3 dage blev den subjektive ubehagenhed, kræftangst skala og dødsangst skala anvendt som en post-test.

Kontrolgruppe

Efter at have kommet til klinikken efter operationen og efter deres tilstand var stabil, blev patientens introduktionsform, subjektiv ubehagenhed, kræftangst skala og dødsangst skala anvendt som en for-test. Der blev ikke foretaget nogen intervention for kontrolgruppepatienterne uden for den kliniske protokol. Efter et gennemsnit på 3 dage blev den subjektive ubehagenhed, kræftangst skala og dødsangst skala anvendt som en post-test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være over 18 år,
  • Efter at have haft onkologisk kirurgi,
  • Har ingen visuelle eller auditive problemer,
  • Har ingen psykiatriske problemer.

Ekskluderingskriterier:

  • Accepterer ikke at deltage i undersøgelsen eller ønsker at forlade,
  • At være under 18 år,
  • Efter at have været diagnosticeret med kræft.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Efter at have kommet til klinikken efter operationen, og efter at deres tilstand var stabil, fik patienterne patientens introduktionsformular, subjektiv ubehagenhed, kræftangst skala og dødsangst skala som en for-test. Forskerne leverede EFT -træning til patienterne og bad dem om at anvende EFT. Efter et gennemsnit på 3 dage blev den subjektive ubehagenhed, kræftangst skala og dødsangst skala anvendt som en post-test.

Emotional Freedom Technique -applikation; Det er en applikation, der fungerer på kognitive og energiske niveauer. Følelsesmæssig frihedsteknik Anvendelsesinstruktioner

  1. Bestemmelse af subjektive forstyrrelsesenheder (SUD)
  2. Forberedelse eller opsætning
  3. Anvendelse af passende akupunkturpunkter i orden
  4. 9-Gamut: En applikation, der gør det muligt at stimulere de to halvkugler i hjernen
  5. Anvendelse af passende akupunkturpunkter for igen
  6. Kontrol af differentieringen i niveauet for ubehag med subjektive forstyrrelser igen
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Efter at have kommet til klinikken efter operationen og efter deres tilstand var stabil, blev patientens introduktionsform, subjektiv ubehagenhed, kræftangst skala og dødsangst skala anvendt som en for-test. Der blev ikke foretaget nogen intervention for kontrolgruppepatienterne uden for den kliniske protokol. Efter et gennemsnit på 3 dage blev den subjektive ubehagenhed, kræftangst skala og dødsangst skala anvendt som en post-test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødsangst
Tidsramme: Efter at have kommet til klinikken efter operationen og deres tilstand blev stabil, blev dødsangstens skala anvendt på patienterne som en for-test. Tre dage senere blev dødsangstens skala anvendt som en post-test.

Dødsangst skala:

Den skala udviklet af Templer blev oversat til tyrkisk af Sarıkaya og Baloğlu. Skalaen består af 20 varer. Høj score indikerer angst med høj død.

Efter at have kommet til klinikken efter operationen og deres tilstand blev stabil, blev dødsangstens skala anvendt på patienterne som en for-test. Tre dage senere blev dødsangstens skala anvendt som en post-test.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner