アボカドと食後の反応

包含基準：

• 生物学的性別の男性または女性
• 21〜65歳
• 18.5〜34.9 kg/m2のBMI

除外基準：

• 積極的に妊娠または授乳中の女性
• 前糖尿病または糖尿病の診断（空腹時グルコース> 100 mg/dl）
• 制御されていない高血圧（収縮期BP：> 160 mmHg、拡張期BP：> 95 mmHg）の現在の診断は、過去1か月間の安定したレジメンの場合、高血圧の治療を受ける可能性があります。
• 制御されていない高脂血症の現在の診断（空腹時の総血中コレステロール<200 mg/dL、空腹時トリグリセリド<200 mg/dL）は、過去1か月間の安定したレジメンの場合に限り、高脂血症の治療を受ける可能性があります。
• 腎臓病、肝疾患、痛風、甲状腺機能亢進症、未治療または不安定な甲状腺機能低下症、特定の癌、胃腸疾患、膵臓疾患、その他の慢性代謝疾患、または吸収不全症候群、およびHIVS
• 体重管理に関連する肥満またはその他の特定の手術の歴史
• 血糖/抗糖尿病薬を下げるために使用される薬物療法（メトホルミン、スルホニル尿素、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）類似体、ナトリウム - グルコース共筋-2（SGL2）阻害剤、チアゾール化剤、ディペプチディルペプチディジオン（dPP） - dpp） - dpp） - dpeptidyl ablication（dpp） - hied bishing（dpp）を含む薬物療法に使用される薬食欲/空腹または腸の運動性。
• 他のタバコ製品の喫煙または使用（研究開始の6か月前）
• 介入中または治療期間の3週間前の抗生物質使用
• 摂食障害または食事介入を妨げるその他の重要な食物好みの歴史（例えば、ビーガンライフスタイル、非常に低脂肪食、高タンパク食）
• 食物を研究するためのアレルギーまたは副作用（例えば、グルテン不耐性）、または食事の順守を妨げる食物嫌悪
• 学習開始前の最後の6か月以内に10％以上の体重減少
• インフォームドコンセントを与えたり、学習スタッフと通信したりすることができない、または不本意
• 過去12か月以内にアルコールまたは薬物乱用の自己報告および/またはこれらの問題のための現在の急性治療またはリハビリテーションプログラム（アルコール依存症への長期参加は除外ではありません）
• 主任研究者の判断において、研究参加または介入プロトコルに従う能力に干渉する可能性がある他の医療、精神医学、または行動要因
• あらゆる種類のホルモン療法を受けているが、これまでの6か月間の安定したレジームを除いて、研究開始を行うまで。