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脱毛症に対するココナッツオイルの効果

2025年2月8日 更新者:İsmail DAKDEVİR、Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

乳がんのためのドキソルブーチンシシルホスファミド治療を受けている女性の脱毛症に対するココナッツオイルの効果

この研究は、01.02.2025-31.12.2025の間にAbdurrahman Yurtaslan Ankara腫瘍訓練および研究病院で治療された86人の女性乳がん患者の脱毛症に対するココナッツオイルの効果を評価するために実施されます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

がんは、私たちの体内の細胞が制御不能に増殖し、転移することによって発生する病気であり、疾患の症状、経過、結果は各患者の複雑な品質を示すことができます。 がん治療には利益と害があります。 これらの副作用の1つは脱毛症です。

癌治療による脱毛症は、部分的または完全な脱毛の状態であり、通常は一時的ではありませんが、まれではありません。

化学療法誘発性脱毛症では、毛包毛包が長生生相の一時停止のために損傷を受け、髪の洗浄やブラッシングなどの活動中に髪を自然に壊します。

副作用のための国立がん研究所共通用語基準や学部長脱毛症スケールなど、癌治療による脱毛症の評価にはさまざまなスケールが使用されています。

いくつかのアプリケーションは、脱毛症を予防および治療するために作成されています。 これらには、毛包に与えられた薬物の量を物理的に減らすための戦略と薬理学的応用が含まれます。

ココナッツオイルは、損傷した髪を再生するのに役立ちます。 髪に必要な必須タンパク質を提供し、頭皮と髪を柔らかくします。

文献では、脱毛症の予防と治療に対するココナッツオイルの効果を示す研究は不十分であることが観察されています。 この研究は、86人の乳がん患者を対象として、脱毛症の発生に対するココナッツオイルの効果を決定します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

86

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06170
        • 募集
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • •乳がんと診断された。

    • 化学療法治療計画は、ドキソルビシンシクロホスファミドプロトコルとして計画する必要があります。
    • この研究に参加するボランティア。
    • 18歳以上である。
    • 女性であること。

除外基準:

  • •コミュニケーションを防ぐ健康上の問題や障害(視力療法の問題、神経学的、精神疾患)。

    • 乳がんの治療のためのドキソルビシンシクロホスファミドプロトコル以外の他の治療を計画します。
    • この研究に参加するためにボランティアをしていません。
    • 脱毛を引き起こす病気/皮膚の問題を以前に経験したことがあります。
    • 以前に化学療法を受けたことがあります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
研究の開始時に、患者は、最初の化学療法アプリケーションの前に、人口統計情報と疾患プロセスを含む個人情報フォームに記入するよう求められます。ココナッツオイルアプリケーションプロトコルは、実験群の患者とココナッツの10ミリリットルに説明されます。オイルは週に一度毛包に塗布されます。 脱毛症の評価は毎週行われます。
ココナッツオイルアプリケーションプロトコルは、実験群の患者に説明され、ココナッツオイルの10ミリリットルが週に1回毛包に塗布されます。 脱毛症の評価は毎週行われます。
介入なし:コントロールグループ
研究の開始時に、患者は、最初の化学療法の適用の前に、人口統計情報と疾患プロセスを含む個人情報フォームに記入するよう求められます。 対照群の患者は、髪に何も適用しないように求められます。 その後の各週に、患者の脱毛の存在は脱毛症評価尺度で評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国立癌インストール(NCI)有害事象の一般的な用語基準(CTCAE);脱毛症
時間枠:1〜12週
グレード1;遠くからは明らかではなく、綿密な検査のみであるが、その個人の正常の50%未満の脱毛。脱毛を覆うために別のヘアスタイルが必要になる場合がありますが、グレード2にカモフラージュするには、かつらや髪の毛が必要ありません。他の人に容易に明らかなその個人の> = 50%正常の脱毛。患者が脱毛を完全にカモフラージュしたい場合は、かつらまたは髪の毛が必要です。心理社会的影響に関連付けられています
1〜12週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月3日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年1月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月5日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月8日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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