Влияние кокосового масла на алопецию
Влияние кокосового масла на алопецию у женщин, получающих лечение доксорубуцин-цицилофосфамид при раке молочной железы
Обзор исследования
Подробное описание
Рак - это заболевание, при котором клетки в нашем организме неконтролируют и развиваются путем метастазирования, а симптомы, курс и последствия заболевания могут демонстрировать сложные качества у каждого пациента. Лечение рака имеет преимущества и вред. Одним из этих побочных эффектов является алопеция.
Алопеция из -за лечения рака является состоянием выпадения волос, частичного или полного, обычно временного, но редко постоянного.
При алопеции, вызванной химиотерапией, волосяной фолликул поврежден из-за паузы в фазе анаген и вызывает спонтанно ломается во время таких действий, как промывание и чистка волос.
Различные масштабы используются при оценке алопеции из -за лечения рака, таких как Критерии общих терминологий Национального института рака для побочных эффектов и шкала Dean Alopecia.
Некоторые приложения предназначены для предотвращения и лечения алопеции. К ним относятся стратегии и фармакологические применения для физического уменьшения количества лекарств, предоставленных волосяному фолликулу.
Кокосовое масло помогает отразить поврежденные волосы. Он обеспечивает важные белки, необходимые для волос, и смягчает кожу головы и волосы.
В литературе было отмечено, что исследования, показывающие влияние кокосового масла для профилактики и лечения алопеции, недостаточны. Это исследование будет проводиться на 86 пациентах с раком молочной железы, чтобы определить влияние кокосового масла на развитие алопеции.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: İsmail Dakdevir, Nurse
- Номер телефона: +905533228416
- Электронная почта: dakdevirismail@gmail.com
Места учебы
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Турция, 06170
- Рекрутинг
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
• Было диагностирован рак молочной железы.
- План химиотерапии должен быть спланирован как протокол доксорубицина-циклофосфамида.
- Волонтер для участия в исследовании.
- Быть 18 лет и старше.
- Быть женщиной.
Критерии исключения:
• Иметь какую-либо проблему со здоровьем или инвалидность, которая предотвращает общение (проблемы с зрением, неврологические, психические заболевания).
- Планирование других методов лечения, кроме протокола доксорубицина-циклофосфамида для лечения рака молочной железы.
- Не добровольно участвовать в исследовании.
- Ранее столкнувшись с любой проблемой заболевания/кожи, которая вызывает выпадение волос.
- Получив химиотерапию раньше.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
В начале исследования пациентам будет предложено заполнить индивидуальную информацию, содержащую демографическую информацию и процесс заболеваний перед первым применением химиотерапии. Протокол применения кокосового масла будет объяснен пациентам в экспериментальной группе и 10 миллилитрах кокоса Масло будет наносить на волосяные фолликулы раз в неделю.
Оценка алопеции будет проводиться каждую неделю.
|
Протокол применения кокосового масла будет объяснен пациентам в экспериментальной группе, и 10 миллилитров кокосового масла будут применены к волосяным фолликулам раз в неделю.
Оценка алопеции будет проводиться каждую неделю.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В начале исследования пациентам будет предложено заполнить индивидуальную информацию, содержащую демографическую информацию и процесс заболевания перед первым применением химиотерапии.
Пациентам в контрольной группе будет предложено ничего не наносить на свои волосы.
В течение каждой последующей недели наличие выпадения волос пациентов будет оцениваться по шкале оценки алопеции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Национальный рак Instute (NCI) общие терминологические критерии для нежелательных явлений (CTCAE); Алопеция
Временное ограничение: 1-12 недели
|
1 класс; Выпадение волос <50% от нормы для этого человека, что не очевидно на расстоянии, а только при тщательном осмотре; Для покрытия выпадения волос может потребоваться другая прическа, но для него не требуется парик или волосы для камуфляжного сорта 2; Выпадение волос> = 50% нормально для этого человека, которое легко очевидна для других; Парик или кусок волос необходим, если пациент желает полностью замаскировать выпадение волос; связан с психосоциальным воздействием
|
1-12 недели
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ankara Onkoloji EAH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .