L'effetto dell'olio di cocco sull'alopecia
L'effetto dell'olio di cocco sull'alopecia nelle donne che ricevono trattamento doxorubucina-cicilofosfamide per il carcinoma mammario
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il cancro è una malattia in cui le cellule nel nostro corpo si moltiplicano in modo incontrollabile e si sviluppano mediante metastatizzazione e i sintomi, il corso e le conseguenze della malattia possono mostrare qualità complesse in ciascun paziente. I trattamenti per il cancro hanno benefici e danni. Uno di questi effetti collaterali è l'alopecia.
L'alopecia dovuta a trattamenti per il cancro è una condizione di perdita di capelli, parziale o completa, di solito temporanea ma raramente permanente.
Nell'alopecia indotta dalla chemioterapia, il follicolo pilifero è danneggiato a causa della pausa nella fase di Anagen e fa sì che i capelli si rompano spontaneamente durante attività come il lavaggio e la spazzolatura dei capelli.
Varie scale sono utilizzate nella valutazione dell'alopecia a causa di trattamenti per il cancro, come i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per gli effetti collaterali e la scala di Alopecia Decana.
Vengono fatte alcune applicazioni per prevenire e trattare l'alopecia. Questi includono strategie e applicazioni farmacologiche per ridurre fisicamente la quantità di farmaci somministrati al follicolo pilifero.
L'olio di cocco aiuta a ricrescere i capelli danneggiati. Fornisce proteine essenziali necessarie per i capelli e ammorbidisce il cuoio capelluto e i capelli.
In letteratura, è stato osservato che gli studi che mostrano gli effetti dell'olio di cocco per la prevenzione e il trattamento dell'alopecia sono insufficienti. Questo studio sarà condotto su 86 pazienti con carcinoma mammario per determinare l'effetto dell'olio di cocco sullo sviluppo dell'alopecia.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: İsmail Dakdevir, Nurse
- Numero di telefono: +905533228416
- Email: dakdevirismail@gmail.com
Luoghi di studio
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Tacchino, 06170
- Reclutamento
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Per essere stato diagnosticato un cancro al seno.
- Il piano di trattamento della chemioterapia dovrebbe essere pianificato come protocollo di doxorubicina-ciclofosfamide.
- Volontario per partecipare allo studio.
- Avere 18 anni o più.
- Essere una donna.
Criteri di esclusione:
• Avere alcun problema di salute o disabilità che impedisca la comunicazione (problemi di udito di visione, malattie neurologiche e psichiatriche).
- Pianificazione di altri trattamenti diversi dal protocollo di doxorubicina-ciclofosfamide per il trattamento del carcinoma mammario.
- Non fare volontariato per partecipare allo studio.
- Avendo precedentemente avuto un problema di malattia/pelle che provoca perdita di capelli.
- Avendo ricevuto la chemioterapia prima.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
All'inizio dello studio, ai pazienti verrà chiesto di compilare una forma di informazione individuale contenente informazioni demografiche e processi di malattia prima della prima applicazione chemioterapia. Il protocollo di applicazione dell'olio di cocco verrà spiegato ai pazienti del gruppo sperimentale e 10 millilitri di cocco L'olio verrà applicato ai follicoli piliferi una volta alla settimana.
La valutazione di Alopecia verrà effettuata ogni settimana.
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Il protocollo di applicazione dell'olio di cocco verrà spiegato ai pazienti del gruppo sperimentale e 10 millilitri di olio di cocco saranno applicati ai follicoli piliferi una volta alla settimana.
La valutazione di Alopecia verrà effettuata ogni settimana.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
All'inizio dello studio, ai pazienti verrà chiesto di compilare un modulo di informazioni individuali contenente informazioni demografiche e processo di malattia prima della prima applicazione di chemioterapia.
Ai pazienti nel gruppo di controllo verrà chiesto di non applicare nulla ai loro capelli.
In ogni settimana successiva, la presenza di perdita di capelli dei pazienti sarà valutata con la scala di valutazione dell'alopecia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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National Cancer Institute (NCI) Criteri di terminologia comune per eventi avversi (CTCAE); Alopecia
Lasso di tempo: 1-12 settimana
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Grado 1; Perdita di capelli <50% di normale per quell'individuo che non è evidente da una distanza ma solo a stretto ispezione; Potrebbe essere necessario uno stile di capelli diverso per coprire la caduta dei capelli, ma non richiede una parrucca o un pezzo di capelli per mimetico grado 2; Perdita di capelli di> = 50% normale per quell'individuo che è prontamente evidente ad altri; È necessaria una parrucca o un pezzo di capelli se il paziente desidera mimetizzare completamente la perdita di capelli; associato all'impatto psicosociale
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1-12 settimana
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ankara Onkoloji EAH
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