Die Wirkung von Kokosöl auf Alopezie
Die Wirkung von Kokosöl auf Alopezie bei Frauen, die Doxorubucin-Cycylophosphamid-Behandlung bei Brustkrebs erhalten
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Krebs ist eine Krankheit, bei der sich die Zellen in unserem Körper unkontrolliert multiplizieren und sich durch Metastasierung entwickeln, und die Symptome, der Verlauf und die Folgen der Krankheit können bei jedem Patienten komplexe Eigenschaften zeigen. Krebsbehandlungen haben Vorteile und Schäden. Eine dieser Nebenwirkungen ist Alopezie.
Alopezie aufgrund von Krebsbehandlungen ist ein Zustand des haarsträubenden, teilweisen oder vollständigen, normalerweise vorübergehenden, aber selten dauerhaften Zustands.
Bei der Chemotherapie-induzierten Alopezie wird der Haarfollikel aufgrund der Pause in der Anagenphase beschädigt und führt dazu, dass das Haar während der Aktivitäten wie dem Waschen und Bürsten des Haares spontan abbricht.
Bei der Bewertung von Alopezie werden verschiedene Skalen aufgrund von Krebsbehandlungen verwendet, wie das National Cancer Institute Common Terminology Criteria für Nebenwirkungen und die Dekan -Alopecia -Skala.
Einige Anwendungen werden zur Verhinderung und Behandlung von Alopezie gestellt. Dazu gehören Strategien und pharmakologische Anwendungen, um die Menge an Medikamenten, die dem Haarfollikel angegeben wurden, physisch zu reduzieren.
Kokosöl hilft, beschädigtes Haar nachzuwachsen. Es liefert essentielle Proteine, die für das Haar notwendig sind und die Kopfhaut und das Haar weich werden.
In der Literatur wurde beobachtet, dass Studien, die die Auswirkungen von Kokosnussöl auf die Prävention und Behandlung von Alopezie zeigen, nicht ausreichend sind. Diese Studie wird an 86 Brustkrebspatienten durchgeführt, um die Wirkung von Kokosöl auf die Entwicklung von Alopezie zu bestimmen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: İsmail Dakdevir, Nurse
- Telefonnummer: +905533228416
- E-Mail: dakdevirismail@gmail.com
Studienorte
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Truthahn, 06170
- Rekrutierung
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Egitim ve Arastırma Hastanesi
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• bei Brustkrebs diagnostiziert worden.
- Der Chemotherapie-Behandlungsplan sollte als Doxorubicin-Cyclophosphamid-Protokoll geplant werden.
- Freiwillige an der Studie teilnehmen.
- 18 Jahre oder älter sein.
- Eine Frau sein.
Ausschlusskriterien:
• Gesundheitsproblem oder Behinderung, die die Kommunikation verhindert (Probleme mit der Sehbehandlung, neurologische, psychiatrische Erkrankungen).
- Planen Sie andere Behandlungen als das Doxorubicin-Cyclophosphamid-Protokoll zur Behandlung von Brustkrebs.
- Nicht freiwillig für die Teilnahme an der Studie.
- Nach zuvor hatte ein Problem mit Krankheiten/Haut, das Haarausfall verursacht.
- Zuvor eine Chemotherapie erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Versuchsgruppe
Zu Beginn der Studie werden die Patienten gebeten, vor der ersten Chemotherapie -Anwendung ein einzelnes Informationsformular auszufüllen, das demografische Informationen und Krankheitsverfahren enthält Das Öl wird einmal pro Woche auf die Haarfollikel aufgetragen.
Alopecia Assessment erfolgt jede Woche.
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Das Protokoll für Kokosöl -Anwendung wird den Patienten in der Versuchsgruppe erklärt, und 10 Milliliter Kokosnussöl werden einmal pro Woche auf die Haarfollikel aufgetragen.
Alopecia Assessment erfolgt jede Woche.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Zu Beginn der Studie werden die Patienten gebeten, vor der ersten Chemotherapie -Anwendung ein einzelnes Informationsformular auszufüllen, das demografische Informationen und Krankheitsverfahren enthält.
Patienten in der Kontrollgruppe werden gebeten, nichts auf ihre Haare anzuwenden.
In jeder nachfolgenden Woche wird das Vorhandensein von Haarausfall der Patienten mit der Alopezie -Bewertungsskala bewertet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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National Cancer Instute (NCI) gemeinsame Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse (CTCAE); Alopezie
Zeitfenster: 1-12 Woche
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Klasse 1; Haarausfall von <50% der Normalen für das Individuum, das aus der Ferne nicht ersichtlich ist, sondern nur bei enger Inspektion; Eine andere Frisur kann erforderlich sein, um den Haarausfall zu bedecken, aber es erfordert keine Perücke oder ein Haarstück, um Grad 2 zu tarnen. Haarausfall von> = 50% Normal für das Individuum, der für andere leicht erkennbar ist; Eine Perücke oder ein Haarstück ist notwendig, wenn der Patient den Haarausfall vollständig tarnen möchte. im Zusammenhang mit psychosozialen Auswirkungen
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1-12 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ankara Onkoloji EAH
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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