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グミの笑顔と人工的なıntelligence

2025年2月11日 更新者:Zeynep Turgut Çankaya、Gazi University

Gummy Smileの評価で人工的なuntelligence

非言語的コミュニケーションツールとしての笑顔は、歯と周囲の硬い組織と柔らかい組織のバランスの取れた関係に基づいています。 文献は、人工知能(AI)を使用したスマイルデザインの評価の必要性を強調しており、AIアシストされた評価が歯肉の笑顔分析に関連する臨床パラメーターのすべての段階で重要な役割を果たすことができることを示唆しています。 グミスマイル(GS)は、笑顔中に3 mmを超える歯肉組織の過剰な表示として定義されます。 この研究の仮説は、歯肉の視認性の分析と診断のために得られた臨床データを、AIサポートアルゴリズムを使用して正確かつ確実に評価できるという仮定に基づいています。 現在までに、AIを使用してGSを診断し、その病因因子を予測し、治療計画への影響を評価するという文献では、文献では研究が見つかりませんでした。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

グミの笑顔(GS)の原因の中には、前上顎の過度の垂直発達、眼窩周囲の筋肉の多動性が、笑顔中に過度の唇の上昇を引き起こし、臨床クラウンの長さが短いことがあります。 短い臨床クラウン長はGSに対する感受性を高めます。受動的噴火、歯肉炎症、歯肉の過形成の変化は、臨床クラウンの長さの減少に寄与します。 歯の垂直寸法が水平方向の寸法よりも短い場合、受動噴火がGSに寄与する要因であることを示唆しています。

GSの程度は、笑顔に関与するすべての歯全体で均質ではなく、しばしば複数の病因因子に起因します。 歯肉ディスプレイが3 mmの場合、それは過剰な歯肉組織のみに起因します。 追加の2.2 mmの歯肉ディスプレイが存在する場合(3 mm + 2.2 mm)、垂直上顎過剰(VME)が寄与因子と見なされます。 追加の2.8 mmの歯肉ディスプレイが観察される場合(3 mm + 2.2 mm + 2.8 mm)、ハイパーモビル(HM)リップが関係しています。 たとえば、上顎の左中央切歯の上の3 mm gsは、HM唇のみが原因である可能性がありますが、上顎左2番目の小臼歯の上の8 mm以上のGSは、HMリップ(2.8 mm)、過剰な歯肉組織(過剰な歯肉組織)の組み合わせに起因する場合があります。 3 mm)、およびVME(2.2 mm)。 これは、正確な診断とパーソナライズされた治療計画のために、各歯レベルでGSを測定することの重要性を強調しています。

非対称GSを評価するには、各歯の個々の測定が必要であり、エラーの尤度と患者の椅子時間を増やすことができます。 審美的なスマイルデザインの個別の介入戦略を特定する際の科学的研究の重要性を考えると、人工知能(AI)は、審美的知覚の主観的性質を、特定の参照パラメーターに従って個別の科学的プラットフォームに変えるのに役立ちます。 GS評価における正確で有効な測定値の使用は、診断、病因評価、および治療計画を促進することができます。

包括的なデータセットを確立することにより、測定された変数を理想的な参照値と比較することにより、さまざまな病因の寄与を分析できます。 このようなアプローチを通じて、エティオ病原性因子と状態の重症度の細心の分析を達成できます。 以前の研究では、GS診断の精度と感度とその病因評価を検証するより多くの研究が必要であることが示されています。

現在まで、AIを使用して歯肉ディスプレイを評価する文献では研究が見つかりませんでした。 テストデータセットまたは完全にオープンアクセスデータセットを使用して精度スコアリングを使用する研究とは異なり、この研究で得られたデータは、トレーニングデータセットからのみ導出されます。 AIモデルの検証戦略を最適化するために、GSに関与する各歯について、選択された臨床指標を個別に測定しました。 ラベル付けは、複数の注釈オプションを可能にするライセンスされたWebベースの注釈プラットフォームを使用して実行されました。

この研究には、ガジ大学歯学部歯科学部に申請する患者から選択された高い笑顔の患者が含まれます。 患者の写真のラベル付けは、2人の研究者によって行われます:歯周病学者と人工知能(AI)の上級専門家とソフトウェア開発。 Gummy Smile(GS)の患者の写真は、トレーニング、検証、およびテストデータセットを作成するために使用されます。

単純なランダムサンプリング方法が使用され、信頼レベルは0.95、有病率は0.1、誤差は0.05でした。 これらのデータセットの形成は、以下に概説する手順に従います。

歯肉視認性測定の標準化方法を特定するために、文献レビューが実施されました。 ただし、歯の歯肉ディスプレイの同時キャリブレーションと測定を可能にするルーラーシステムは見つかりませんでした。 その結果、この研究のために特別にカスタム設計された定規システムを開発する必要性が現れました。

歯肉ディスプレイは、ハイブリッドモデルを使用して決定されます。 トレーニングプロセスには、ピクセル精度(PA)とユニオン(MIOU)の平均交差点が含まれます。 データセットは、トレーニング、検証、およびテストサブセットに分割されます。 画像は、前処理ワークフローの一部として、サイズ変更、正規化、およびテンソルへの変換を受けます

研究の種類

観察的

入学 (推定)

650

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06510
        • Zeynep Turgut Çankaya

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

写真のドキュメントに同意を提供するグミの笑顔を持つ健康な大人の個人

説明

包含基準:

  • 18〜55歳の参加者。
  • 笑顔中の歯肉ディスプレイ:

笑顔中に上顎前歯の上に3 mm以上の歯肉ディスプレイが存在します。

  • グミの笑顔の重大度は、事前定義されたしきい値を超えており、軽度、中程度、または深刻に分類されています。
  • 歯周期に健康な人または最小の歯肉炎症のある人。
  • 審美的評価に影響を与える可能性のある広範な修復物がない前歯。
  • クラスI閉塞または軽度の不正咬合を持つ参加者。
  • 垂直方向の上顎過剰(VME)、過活動性上唇、またはパッシブ噴火の変化など、グミの笑顔に寄与する病因因子の存在。
  • 矯正治療または外科的治療の歴史:
  • 以前のグミスマイル補正治療の歴史はありません。
  • 過去6〜12か月以内に矯正治療や外科的介入はありません。
  • 歯肉の展示に影響を与える可能性のある全身性疾患または薬物使用の欠如。
  • 高解像度および標準化された写真またはビデオ録音。 一貫した照明条件と固定角でキャプチャされた画像は、歯肉ディスプレイの正確な評価を確保します。

除外基準:

  • 重度の歯周病の存在(歯周炎、歯肉過剰形成症など)。
  • 前歯の広範な厄介な病変、大きな修復物、または義冠。
  • 上顎前領域に影響を与える外傷性歯科損傷の歴史。
  • 咬合および骨格異常:
  • 重度の不正咬合(例:クラスIIまたはIII、オープンバイト、クロスバイト)。
  • 矯正手術を必要とする顎の変形。
  • グミの笑顔のための以前の治療の歴史:

グミスマイル補正のための以前の歯列矯正治療、歯周手術、またはボツリヌス毒素注射。

歯肉の展示を変える矯正または顎顔面手術の歴史。

全身の健康状態と投薬の使用:

歯肉組織または顔面筋肉機能に影響を与える可能性のある全身性疾患の存在(糖尿病、神経筋障害など)。

歯肉の過成長を誘発するために知られている薬物の使用(例:カルシウムチャネル遮断薬、フェニトイン、シクロスポリン)。

AI分析には不十分な画質:

低解像度、ぼやけた、または標準化されていない写真。 画像の一貫性のない照明条件または不適切な顔の位置付け。

妊娠とホルモンの影響:

ホルモンの変化は歯肉の展示に一時的に影響する可能性があるため、妊娠または産後の個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高歯肉ライン
笑顔中に3 mmを超える歯肉の視認性。
研究の材料と方法のセクションで指定された包含基準に従って、グミの笑顔の写真を入手してください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工知能アルゴリズムを使用したグミスマイルの視認性の価値
時間枠:1か月
グミの笑顔の可視性
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Zeynep Turgut Çankaya, Phd DDS、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月31日

一次修了 (推定)

2025年2月28日

研究の完了 (推定)

2025年3月2日

試験登録日

最初に提出

2025年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月5日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13.02.2024/03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

リクエストに応じて

IPD 共有時間枠

データは1か月で利用可能になり、1年間利用可能になります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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