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Gummiaryem Lächeln und künstliches ıntelligence

11. Februar 2025 aktualisiert von: Zeynep Turgut Çankaya, Gazi University

Bewertung des gummiartigen Lächelns mit künstlichem ıntelligence

Ein Lächeln als nonverbales Kommunikationsinstrument basiert auf einer ausgewogenen Beziehung zwischen den Zähnen und dem umgebenden harten und weicher Gewebe. Die Literatur zeigt die Notwendigkeit der Bewertung des Smile-Designs unter Verwendung künstlicher Intelligenz (KI), was darauf hindeutet, dass AI-unterstützte Bewertungen in allen relevanten Stadien klinischer Parameter, die mit der Analyse von Gingival-Smile verbunden sind, eine entscheidende Rolle spielen könnten. Ein gummiartiges Lächeln (GS) wird als übermäßige Anzeige von Gingivalgewebe von mehr als 3 mm beim Lächeln definiert. Die Hypothese dieser Studie basiert auf der Annahme, dass klinische Daten zur Analyse und Diagnose der Sichtbarkeit von Gingivalen mithilfe von AI-unterstützten Algorithmen genau und zuverlässig bewertet werden können. Bisher wurde in der Literatur keine Studie gefunden, in der GS mit AI diagnostiziert, ihre ätiologischen Faktoren vorhersagt und seine Auswirkungen auf die Behandlungsplanung bewertet.Q

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unter den Ursachen des gummiartigen Lächelns (GS) befinden sich eine übermäßige vertikale Entwicklung des vorderen Oberkiefers, die Hyperaktivität der perioralen Muskeln, die während des Lächelns übermäßige Lippenhöhe verursacht, und eine kurze klinische Kronenlänge. Die kurze klinische Kronenlänge erhöht die Anfälligkeit für GS. Veränderter passiver Ausbruch, Gingiventzündung und Gingivalhyperplasie tragen zu einer verringerten klinischen Kronenlänge bei. Fälle, in denen die vertikale Dimension der Zähne kürzer als die horizontale Dimension ist, legen nahe, dass der passive Ausbruch einen Faktor für GS trägt.

Das Ausmaß von GS ist über alle Zähne, die am Lächeln beteiligt sind, nicht homogen und resultiert häufig aus mehreren ätiologischen Faktoren. Wenn die Gingivalanzeige 3 mm beträgt, wird es ausschließlich auf übermäßiges Gingivalgewebe zurückgeführt. Wenn zusätzliche 2,2 mm Gingivalanzeige vorhanden ist (3 mm + 2,2 mm), wird der vertikale Oberkieferüberschuss (VME) als Faktor angesehen. Wenn zusätzliche 2,8 mm Gingivalanzeige beobachtet wird (3 mm + 2,2 mm + 2,8 mm), ist Hypermobile (HM) -lippe beteiligt. Beispielsweise kann ein 3 mm GS über dem linken Zentralzusammensatz von Oberkiefern allein auf HM -Lippen zurückzuführen sein, während ein ≥8 mm Gs über dem linken zweiten Prämolar von maxillär links auf eine Kombination aus HM -Lippen (2,8 mm), übermäßiges Gingivalgewebe (übermäßiges Gingivalgewebe ((übermäßiges Gingivalgewebe) (() (2,8 mm) und übermäßiges Gingivalgewebe ((() zurückzuführen ist (( 3 mm) und VME (2,2 mm). Dies unterstreicht, wie wichtig es ist, GS auf jedem Zahnniveau für eine genaue Diagnose und eine personalisierte Behandlungsplanung zu messen.

Die Bewertung asymmetrischer GS erfordert für jeden Zahn individuelle Messungen, die die Fehlerwahrscheinlichkeit und die Zeit der Patientenstuhl erhöhen können. Angesichts der Bedeutung wissenschaftlicher Forschung bei der Identifizierung personalisierter Interventionsstrategien für das ästhetische Smile -Design könnte die künstliche Intelligenz (KI) dazu beitragen, die subjektive Natur der ästhetischen Wahrnehmung in eine individualisierte, wissenschaftliche Plattform zu verwandeln, indem spezifische Referenzparameter folgen. Die Verwendung präziser und gültiger Messungen bei der GS -Bewertung kann die Diagnose, ätiologische Bewertung und Behandlungsplanung erleichtern.

Durch die Festlegung eines umfassenden Datensatzes können die Beiträge verschiedener Ätiologien durch Vergleich gemessener Variablen mit idealen Referenzwerten analysiert werden. Eine akribische Analyse ätiopathogenetischer Faktoren und die Schwere der Erkrankung kann durch einen solchen Ansatz erreicht werden. Frühere Untersuchungen zeigen, dass weitere Studien erforderlich sind, die die Genauigkeit und Empfindlichkeit der GS -Diagnose und ihre ätiologische Bewertung validieren.

Bisher wurde keine Studie in der Literatur gefunden, in der die Gingivalanzeige mit AI bewertet wird. Im Gegensatz zu Studien, die Testdatensätze oder Datensätze für die Genauigkeitsbewertung vollständig offener Zugriff verwenden, werden die in dieser Forschung erhaltenen Daten ausschließlich aus einem Trainingsdatensatz abgeleitet. Um die Validierungsstrategie des KI -Modells zu optimieren, wurden ausgewählte klinische Metriken für jeden in GS beteiligten Zahn getrennt gemessen. Die Kennzeichnung wurde über eine lizenzierte webbasierte Annotationsplattform durchgeführt, die mehrere Annotationsoptionen ermöglicht.

Diese Studie umfasst Patienten mit einer hohen Smile -Linie, die von Patienten ausgewählt wurden, die sich an das Ministerium für Parodontologie der Fakultät für Zahnmedizin der Gazi -Universität bewerben. Die Kennzeichnung von Patientenfotos wird von zwei Forschern durchgeführt: einem Parodontologen und leitender Experte für künstliche Intelligenz (KI) und Softwareentwicklung. Fotografien von Patienten mit gummiartigem Smile (GS) werden verwendet, um Schulungen, Validierung und Testdatensätze zu erstellen.

Die einfache zufällige Stichprobenmethode wurde mit einem Konfidenzniveau von 0,95, einer Prävalenz von 0,1 und einem Fehlerrand von 0,05 verwendet. Die Bildung dieser Datensätze folgt den unten beschriebenen Schritten.

Eine Literaturübersicht wurde durchgeführt, um Standardisierungsmethoden für Sichtbarkeitsmessungen von Zahnfleisch zu identifizieren. Es wurde jedoch kein Lineal -System gefunden, das eine gleichzeitige Kalibrierung und Messung der Gingivalanzeige in den Zähnen ermöglicht. Infolgedessen entstand die Notwendigkeit, ein maßgeschneidertes Herrschersystem speziell für diese Forschung zu entwickeln.

Die Gingivalanzeige wird unter Verwendung eines Hybridmodells bestimmt. Der Schulungsprozess umfasst die Pixel -Genauigkeit (PA) und die mittlere Kreuzung über Union (Miou). Der Datensatz wird in Schulung, Validierung und Testuntergruppen unterteilt. Die Bilder werden im Rahmen des Vorverarbeitungsworkflow

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

650

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06510
        • Zeynep Turgut Çankaya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde erwachsene Personen mit einem gummiarischen Lächeln, die Zustimmung zur fotografischen Dokumentation bieten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer zwischen 18 und 55 Jahren.
  • Gingivalanzeige während des Lächelns:

Das Vorhandensein von mehr als 3 mm Gingiva -Anzeige über den maxillären vorderen Zähnen beim Lächeln.

  • Schweregrad des Gummi -Lächelns über einen vordefinierten Schwellenwert, der als leicht, mittelschwer oder schwerwiegend eingestuft wurde.
  • Parodontontal gesunde Personen oder Personen mit minimaler Gingiventzündung.
  • Vordere Zähne frei von Karies oder umfangreiche Restaurationen, die die ästhetische Bewertung beeinflussen können.
  • Teilnehmer mit Verschluss der Klasse I oder einer leichten Malokklusion.
  • Das Vorhandensein von ätiologischen Faktoren, die zum gummiartigen Lächeln beitragen, wie z.
  • Anamnese der kieferorthopädischen oder chirurgischen Behandlung:
  • Keine Vorgeschichte früherer Behandlungen für gummiartiges Lächeln Korrektur.
  • Keine kieferorthopädische Behandlung oder chirurgische Intervention innerhalb der letzten 6 bis 12 Monate.
  • Fehlen systemischer Krankheiten oder Medikamentenverbrauch, die die Gingivalanzeige beeinflussen könnte.
  • Hochauflösende und standardisierte Fotos oder Videoaufnahmen. Bilder, die unter konsistenten Beleuchtungsbedingungen und festen Winkeln aufgenommen wurden, um eine genaue Bewertung der Zahnfleischanzeige zu gewährleisten.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein schwerer Parodontalerkrankungen (z. B. Parodontitis, Gingivalhyperplasie).
  • Umfangreiche kariöse Läsionen, große Restaurationen oder Kronenprothese auf vorderen Zähnen.
  • Vorgeschichte traumatischer Zahnverletzungen, die die maxilläre vordere Region beeinflussen.
  • Okklusale und Skelettanomalien:
  • Schwere Malokklusion (z. B. Klasse II oder III, offener Biss, Kreuzbiss).
  • Kieferdeformitäten, die eine orthognathische Operation erfordern.
  • Vorgeschichte der vorherigen Behandlung für gummiartiges Lächeln:

Vorherige kieferorthopädische Behandlung, parodontale Chirurgie oder Botulinum -Toxin -Injektionen für die Korrektur von gummiartigen Lächeln.

Vorgeschichte der orthognathischen oder maxillofazialen Operation Veränderung der Gingivalausstellung.

Systemische Gesundheitszustände und Medikamentenverbrauch:

Vorhandensein systemischer Erkrankungen, die das Gingivalgewebe oder die Gesichtsmuskelfunktion beeinflussen könnten (z. B. Diabetes, neuromuskuläre Erkrankungen).

Verwendung von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie das Überwachsen von Gingiven induzieren (z. B. Calciumkanalblocker, Phenytoin, Cyclosporin).

Unzureichende Bildqualität für die KI -Analyse:

Niedrige Auflösung, verschwommene oder schlecht standardisierte Fotos. Inkonsistente Beleuchtungsbedingungen oder unsachgemäße Gesichtspositionierung in Bildern.

Schwangerschaft und hormoneller Einfluss:

Schwangere oder postpartale Personen, da hormonelle Veränderungen die Zahnfleischanzeige vorübergehend beeinflussen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hochgingivale Linie
Gingivalsicht über 3 mm während des Lächelns.
Erhalten Sie fotografische Fotografien für gummimarbene Lächeln gemäß den im Abschnitt Materialien und Methoden der Studie festgelegten Einschlusskriterien.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wert der Sichtbarkeit von gummiartigen Lächeln unter Verwendung künstlicher Intelligenzalgorithmen
Zeitfenster: 1 Monat
Sichtbarkeit des gummiartigen Lächelns
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Zeynep Turgut Çankaya, Phd DDS, Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

2. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13.02.2024/03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden 1 Monat zur Verfügung stehen und ein Jahr verfügbar sein

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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